摘要
尽管许多COPD患者血或痰中嗜酸性粒细胞升高,但肺浸润性嗜酸性粒细胞的解剖分布模式仍不确定。嗜碱性粒细胞在慢性阻塞性肺病中几乎仍未被探索。本研究绘制了慢性阻塞性肺疾病患者肺组织浸润嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞促进免疫机制。
主要解剖室的手术肺组织和活检来自严重级别为全球慢性阻塞性肺疾病倡议I-IV期的COPD患者;从不吸烟/吸烟者作为对照组。自动免疫组化和原位杂交鉴定了免疫细胞,2型免疫标志物GATA3和eotaxins (CCL11, CCL24)。
嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞存在于COPD影响的所有解剖区室中,在非常严重的COPD中显著增加。嗜酸性粒细胞呈明显斑块状,局灶性嗜酸性粒细胞丰富的微环境在空间上与GATA3相关+细胞,包括2型辅助性t细胞淋巴细胞和2型先天淋巴细胞。在流感感染小鼠中也发现了类似的局部白介素-33/ st2依赖性嗜酸性粒细胞增多。小鼠和患者均显示出CCL11的eotaxin空间受限特征+成纤维细胞和CCL24+巨噬细胞。
除了将组织嗜碱性确定为晚期COPD的一种新特征外,空间局限的富含嗜酸性粒细胞的2型微环境的鉴定代表了COPD免疫病理中的一种新型异质性,这可能对个性化治疗产生影响。
摘要
在copd感染的肺中发现了高度局部的Th2和嗜酸性粒细胞丰富的口袋,这些口袋随着疾病严重程度的增加而增加,其中包括嗜碱性粒细胞。这例证了慢性阻塞性肺病免疫病理的一种新型异质性。http://bit.ly/2HexTco
脚注
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利益冲突:乔登德没有什么可透露的。
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利益冲突:J. Kearley是阿斯利康(前MedImmune LLC)的员工,并拥有阿斯利康的股票期权。
利益冲突:在进行这些分析时,A.A. Humbles是阿斯利康(原MedImmune LLC)的员工。
利益冲突:在进行这些分析时,R. Kolbeck是阿斯利康(原MedImmune LLC)的员工。
利益冲突:L. Bjermer没有什么可透露的。
利益冲突:P. Newbold是阿斯利康(前MedImmune LLC)的员工,并拥有阿斯利康的股票期权。
利益冲突:J.S. Erjefält是Medetect AB的创始人(和股东),他接受了阿斯利康的资助来进行本研究的部分工作。
支持声明:本研究由阿斯利康、瑞典心肺基金会和瑞典研究理事会提供资金。本文的资助信息已存入交叉参考基金注册.
- 收到了2019年1月15日。
- 接受2020年2月6日。
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