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项目:1至133 50

1。

嗜碱性粒细胞的敏感性反映了牧草花粉过敏患者皮下免疫治疗的长期临床结果。

施密德JM,WürtzenPA,Siddhuraj P,Jogdand P,彼得森CG,达尔R,ErjefältJS,霍夫曼HJ。

过敏。2020年7月DOI:10.1111 / all.14264。[打印的打印前]

结论:
32145088
2。

嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞和2型免疫微环境中COPD不受影响的肺组织。

Jogdand P, Siddhuraj P, Mori M, Sanden C, Jonsson J, Walls AF, Kearley J, Humbles AA, Kolbeck R, Bjermer L, Newbold P, Erjefalt J。

欧元呼吸杂志。2020年14月PII:1900110. DOI:10.1183 / 13993003.00110-2019。[打印的打印前]

结论:
32060064
3。

作者更正:骨桥蛋白表达在小气道上皮细胞在慢性阻塞性肺病是依赖于分化,仅限于细胞亚群。

阿里MN,森男,梅尔滕斯TCJ,Siddhuraj P,ErjefältJS,ÖnnerfjordP,Hiemstra PS,Egesten A.

科学众议员。2020年1月15日,10 (1):754。doi: 10.1038 / s41598 - 020 - 57447 - 3。

结论:
31937899
免费的PMC的文章
4。

在小型气道上皮细胞骨桥蛋白表达在COPD是依赖于分化,仅限于细胞亚群。

阿里MN,森男,梅尔滕斯TCJ,Siddhuraj P,ErjefältJS,ÖnnerfjordP,Hiemstra PS,Egesten A.

科学众议员。2019年10月29; 9(1):15566。DOI:10.1038 / s41598-019-52208-3。勘误在:。SCI代表2020年01月15; 10(1):754

结论:
31664154
免费的PMC的文章
5。

IL-33阻断影响慢性气道炎症的模型的持久性和恶化的介体。

AllinneĴ,斯科特G,廉WK,伯查德d,ErjefältJS,SANDEN C,奔LH,阿格拉瓦尔A,考尔N,金JH,KAMAT V,怒W,黄T,斯塔尔N,Yancopoulos GD,墨菲AJ,斯利曼MA,Orengo JM。

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2019年12月; 144(6):1624-1637.e10。DOI:10.1016 / j.jaci.2019.08.039。电子出版2019年09月25。

结论:
31562870
免费文章
6。

与控制成人哮喘相比提高当地生产IL-26的失控。

Tufvesson E, Jogdand P, Che KF, Levanen B, Erjefalt JS, Bjermer L, Linden A。

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2019月; 144(4):1134-1136.e10。DOI:10.1016 / j.jaci.2019.06.035。EPUB 2019月6号抽象可用。

结论:
31288043
免费文章
7。

严重哮喘:进入新概念和新疗法时代:第四届国际严重哮喘论坛亮点,马德里,2018。

Seys SF,Quirce S,阿加什I,Akdis CA,阿尔瓦罗-洛扎诺男,ANTOLIN-AMERIGO d,Bjermer L,Bobolea I,博尼尼男,Bossios A,布林克曼P,布什A,Calderon的男,卡诺尼卡W,Chanez P,Couto的男,达维拉I,德尔Giacco S,德尔波索V,ErjefältJS,吉华P,Hagedoorn P,G希尼L,Heffler E,Hellings PW,Jutel男,Kalayci的O,Kurowski MM,Loukides S,奈尔P,帕洛马雷斯O,Polverino E,桑切斯 - 加西亚S,萨斯特雷Ĵ,的SchwarzeĴ,Spanevello A,Ulrik合作CS,Usmani O,范登Berge的男,Vasakova男,维杰尔伯格S,Diamant的Z.

过敏。2019年11月; 74(11):2244至2248年。DOI:10.1111 / all.13843。2019电子版5月31日没有抽象可用。

结论:
31021446
8。

表达,活性和慢性阻塞性肺疾病的溶酶体硫酸酯酶的定位。

怀德Ĵ,Jogdand P,JarenbäckL,ÅbergI,Helihel d,AnkerstĴ,魏氏-Thorsson G,Bjermer L,ErjefältJS,Tufvesson E.

科学众议员。2019年2月13日,9 (1):1991。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 37958 - w。

结论:
30760748
免费的PMC的文章
9。

在幼儿远端呼吸道病毒感染引起肺泡肥大细胞显着增加。

Andersson的CK,Shikhagaie男,森男,铝Garawi A,里德JL,谦卑AA,Welliver R,Mauad T,Bjermer L,霍尔达纳男,ErjefältJS。

ERJ打开RES。2018年11月23; 4(4)。PII:00038-2018。DOI:10.1183 / 23120541.00038-2018。eCollection 2018十月

结论:
30480000
免费的PMC的文章
10。

阐明组织炎症的复杂性在失控和严重的哮喘。

ErjefältJS。

CURR OPIN Pulm医学。2019年1月,25 (1):79 - 86。doi: 10.1097 / MCP.0000000000000536。审查。

结论:
30422896
11。

IL-33驱动器通过停止先天和适应性抗病毒免疫流感诱导的哮喘发作。

Ravanetti L,Dijkhuis A,德克尔T,萨博加尔Pineros YS,拉维A,Dierdorp BS,ErjefältJS,森男,Pavlidis S,阿德科克IM,饶NL,Lutter R.

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2019年4月; 143(4):1355-1370.e16。DOI:10.1016 / j.jaci.2018.08.051。电子版2018年10月12。

结论:
30316823
免费文章
12。

支气管粘膜cryobiopsies作为研究气道疾病的方法。

Hvidtfeldt男,Pulga A,Hostrup男,三电C,森男,Bornesund d,拉森KR,ErjefältJS,Porsbjerg C.

临床实验变态反应。2019扬; 49(1):27-34。DOI:10.1111 / cea.13281。电子版2018年10月12。

结论:
30244522
13。

骨桥蛋白可以防止细胞外组蛋白引起的肺损伤。

Kasetty G,Papareddy P,邦格伊尔RKV,阿里MN,森男,Wygrecka男,ErjefältJS,Hultgårdh-Nilsson的A,Palmberg L,Herwald H,Egesten A.

粘膜免疫。2019扬; 12(1):39-50。DOI:10.1038 / s41385-018-0079-3。电子版2018年08月16。

结论:
30115999
14。

白介素-33是由过敏原和坏死相关的蛋白水解活动激活,以调节其报警蛋白的活性在上皮损伤。

斯科特IC,Majithiya JB,三电C,顿P,桑德斯PN,摩尔T,Guscott男,CORKILL DJ,ErjefältJS,科恩ES。

科学众议员。2018年2月20日,8 (1):3363。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 21589 - 2。

结论:
29463838
免费的PMC的文章
15。

不受控制的哮喘患者有所增加FceRI+和TGF-β阳性MCTC肥大细胞和肺泡实质胶原VI。

Andersson的CK,Weitoft男,Rydell的-TörmänenK,Bjermer L,魏氏-Thorsson G,ErjefältJS。

临床实验变态反应。2018年3月,48 (3):266 - 277。doi: 10.1111 / cea.13092。Epub 2018 2月15日。

结论:
29336501
16。

肿瘤内的白细胞浸润是胰腺癌患者的2型糖尿病患者中的预后指标。

Karnevi E,Sasor A,Hilmersson KS,安萨里d,ErjefältJS,Rosendahl的AH,Andersson的R.

Pancreatology。2018月; 18(1):85-93。DOI:10.1016 / j.pan.2017.11.003。EPUB 2017年11月11日。

结论:
29158145
17。

IL-18与肺相关的淋巴聚集体驱动器IFNγ产生严重的慢性阻塞性肺病。

Briend E, Ferguson GJ, Mori M, Damera G, Stephenson K, Karp NA, Sethi S, Ward CK, Sleeman MA, Erjefalt JS, Finch DK。

和呼吸RES。2017年08月22; 18(1):159。DOI:10.1186 / s12931-017-0641-7。

结论:
28830544
免费的PMC的文章
18。

肝内先天的组成和功能在人类nonfibrotic和纤维化肝脏淋巴样细胞室。

Forkel男,Berglin L,KekäläinenE,Carlsson的A,Svedin E,MichaëlssonĴ,长泽男,ErjefältJS,森男,Flodström-Tullberg男,贝格斯A,博瑞HG,Westgren男,Lindforss U,FRIBERG d,Jorns C,埃利斯E,BjörkströmNK,MjösbergJ.

欧元J Immunol。2017年8月; 47(8):一二八〇年至1294年。DOI:10.1002 / eji.201646890。EPUB 2017年7月11日。

结论:
28613415
免费文章
19。

戊聚硫酸钠对实验性变应性鼻炎的广谱Th2中和及抗炎作用。

桑登·C,森·M,乔达德·P,琼森·J,克里希南·R,王X, Erjefalt JS。

与免疫Inflamm派息。2017年9月; 5(3):300-309。DOI:10.1002 / iid3.164。电子版2017年5月12日。

结论:
28497614
免费的PMC的文章
20。

增加IL-17RA和IL-17RC终末期COPD和贡献FGF-2和VEGF的肥大细胞分泌。

鲁斯AB,森男,古拉HK,洛伦兹A,Bjermer L,霍夫曼HJ,ErjefältJS,Stampfli MR。

和呼吸RES。2017年3月15日; 18(1):48。DOI:10.1186 / s12931-017-0534-9。

结论:
28298222
免费的PMC的文章
21。

神经毡蛋白-1表达于淋巴组织侨路斯特样组3先天淋巴样细胞及相关异位淋巴聚集。

Shikhagaie MM,比约克伦AK,MjösbergĴ,ErjefältJS,Cornelissen AS,罗斯XR,BAL SM,科宁JJ,MEBIUS RE,森男,Bruchard男,Blom的B,吐出H.

细胞报道。2017年02月14; 18(7):1761至1773年。DOI:10.1016 / j.celrep.2017.01.063。

结论:
28199847
免费的PMC的文章
22。

哮喘患者嗜酸性气道炎症与气道微生物群改变有关。

Sverrild A,Kiilerich P,Brejnrod A,Pedersen的R,Porsbjerg C,博格奎斯特A,ErjefältJS,克里斯坦森K,贝克尔V.

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2017年8月,140 (2):407 - 417. - e11。doi: 10.1016 / j.jaci.2016.10.046。Epub 2016 12月29日

结论:
28042058
23。

支气管热成型术治疗严重顽固性哮喘的疗效:临床和组织病理学的相关性。

Pretolani男,博格奎斯特A,Thabut G,Dombret MC,纳普d,哈米迪楼Alavoine L,TailléC,Chanez P,ErjefältJS,Aubier M.

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2017年4月; 139(4):1176至1185年。DOI:10.1016 / j.jaci.2016.08.009。电子出版2016 09月05日。

结论:
27609656
24。

诱导型一氧化氮合酶在哮喘患者肺泡腔内表达增高。

Tufvesson E,Andersson的C,怀德Ĵ,ErjefältJS,Bjermer L.

过敏。2017年4月,72 (4):627 - 635。doi: 10.1111 / all.13052。Epub 2016 10月14日

结论:
27647044
25。

勘误:与组2的先天COPD编排可塑性的恶化相关的炎症触发器淋巴样细胞在肺中。

银色JS, Kearley J,哥本哈根,Sanden C, Mori M, Yu L, Pritchard GH, Berlin AA, Hunter CA, Bowler R,Erjefalt JS,Kolbeck R,AA谦卑。

免疫学纳特。2016年07月19; 17(8):1005。DOI:10.1038 / ni0816-1005c。没有抽象可用。

结论:
27434015
26。

小儿肺和胸膜淋巴管内皮细胞,而非成人,Gorham-Stout病和全身淋巴管异常的患者,显示了高增殖率。

森M, Dictor M, Brodszki N, Lopez-Gutierrez JC, Beato M, Erjefalt JS, Eklund EA。

OrphanetĴ罕见派息。2016年5月18; 11(1):67。DOI:10.1186 / s13023-016-0449-4。

结论:
27194137
免费的PMC的文章
27。

IL-1β、il - 4和il - 12组2先天淋巴细胞的命运控制人类肺部气道炎症。

巴尔SM,Bernink JH,长泽男,格鲁特Ĵ,Shikhagaie MM,Golebski K,面包车Drunen CM,Lutter R,Jonkers RE,Hombrink P,Bruchard男,VillaudyĴ,Munneke JM,Fokkens W,ErjefältJS,吐出H,罗斯XR。

免疫学纳特。2016君; 17(6):636-45。DOI:10.1038 / ni.3444。电子版2016年04月25。

结论:
27111145
28。

与组2的先天COPD编排可塑性的恶化相关的炎症触发器淋巴样细胞在肺中。

银色JS, Kearley J,哥本哈根,Sanden C, Mori M, Yu L, Pritchard GH, Berlin AA, Hunter CA, Bowler R,Erjefalt JS,Kolbeck R,AA谦卑。

免疫学纳特。2016君; 17(6):626-35。DOI:10.1038 / ni.3443。EPUB 2016月25勘误在:2016年7月19日;17 (8):1005

结论:
27111143
免费的PMC的文章
29。

神经母细胞瘤的患者来源的原位移植反映积极的病人肿瘤的微环境的特点。

Braekeveldt N,Wigerup C,塔德奥I,贝克曼S,SANDEN C,琼森Ĵ,ErjefältJS,Berbegall AP,BörjessonA,贝克曼T,ORA I,纳瓦罗S,诺格拉R,Gisselsson d,波尔曼S,Bexell D.

癌症快报。2016年6月1; 375(2):384-389。DOI:10.1016 / j.canlet.2016.02.046。电子版2016年03月18。

结论:
27000989
免费文章
30。

IL-33与轻度无类固醇哮喘患者先天免疫激活和HDM致敏有关。

Porsbjerg C,拜恩斯K,吉布森P,博格奎斯特A,ErjefältJS,Sverrild A,贝克尔V.

临床实验变态反应。2016年4月; 46(4):564-74。DOI:10.1111 / cea.12702。

结论:
26748611
31。

骨桥蛋白这COPD损害常见先天抗生素的抗菌活性期间升高的航空公司。

格拉A,邦格伊尔RK,森男,基南P,Mörgelin男,ErjefältJS,Herwald H,Egesten A,Kasetty G.

公共科学图书馆·一。2016 1月5日; 11(1):e0146192。DOI:10.1371 / journal.pone.0146192。eCollection 2016年

结论:
26731746
免费的PMC的文章
32。

小气道上皮-C /EBPβ在增加患者的晚期慢性阻塞性肺病。

森男,Bjermer L,ErjefältJS,Stampfli MR,鲁斯AB。

和呼吸RES。2015年10月29日; 16:133。DOI:10.1186 / s12931-015-0297-0。

结论:
26511475
免费的PMC的文章
33。

骨桥蛋白结合和嗜酸性粒细胞趋化因子招募的调制功能。

格拉A,Kasetty G,Mörgelin男,博格奎斯特A,ErjefältJS,皮斯JE,Egesten A.

过敏。2016年1月,71 (1):58 - 67。doi: 10.1111 / all.12771。Epub 2015 10月20日

结论:
26411293
34。

在哮喘气道反应性甘露醇与糜酶阳性肥大细胞和嗜酸性气道炎症相关联。

Sverrild A, Bergqvist A, Baines KJ, Porsbjerg C, Andersson CK, Thomsen SF, Hoffmann HJ, Gibson P, Erjefalt JS, Backer V。

临床实验变态反应。2016月; 46(2):288-97。DOI:10.1111 / cea.12609。

结论:
26252943
35。

IL-17A和中性粒细胞的慢性阻塞性肺疾病急性加重的推广。

鲁斯AB,塞提S,NikotaĴ,Wrona CT,Dorrington MG,SANDEN C,鲍尔CM,沉P,Bowdish d,史蒂文森CS,ErjefältJS,Stampfli MR。

牛J和呼吸暴击护理医学。2015年08月15; 192(4):428-37。DOI:10.1164 / rccm.201409-1689OC。

结论:
26039632
36。

嗜中性粒细胞 - 趋化因子募集GCP-2 / CXCL6在囊性纤维化的气道被表达并结合到胞外DNA后保留其功能特性。

约维奇S,林格HM,Shikhagaie MM,奥林AI,Lannefors L,ErjefältJS,Mörgelin男,Egesten A.

粘膜免疫。2016扬; 9(1):112-23。DOI:10.1038 / mi.2015.43。EPUB二零一五年五月二十日。

结论:
25993443
37。

IL-17A升高终末期慢性阻塞性肺病,并有助于香烟烟雾诱导的淋巴新生。

Roos AB, Sanden C, Mori M, Bjermer L, Stampfli MR, Erjefalt JS。

牛J和呼吸暴击护理医学。2015年6月1日; 191(11):1232至1241年。DOI:10.1164 / rccm.201410-1861OC。

结论:
25844618
38。

香烟烟雾沉默先天淋巴样细胞的功能和便于对加剧型感染我白细胞介素33相关的响应。

KearleyĴ,银JS,三电C,刘Z,柏林AA,白色N,森男,范TH,沃德CK,Criner GJ,马尔凯蒂N,Mustelin T,Erjefalt JS,Kolbeck R,AA谦卑。

免疫力。2015年03月17; 42(3):566-79。DOI:10.1016 / j.immuni.2015.02.011。

结论:
25786179
免费文章
39。

多胺精胺促进人类嗜酸性粒细胞的存活和活化。

Ilmarinen P,Moilanen E,ErjefältJS,Kankaanranta H.

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2015年8月; 136(2):482-4.e11。DOI:10.1016 / j.jaci.2014.12.1922。EPUB 2015年30月没有抽象可用。

结论:
25649081
40。

骨桥蛋白在囊性纤维化增加,并且可以歪斜ELR阳性和ELR阴性CXC-趋化因子之间的功能的平衡。

约维奇S,Shikhagaie男,Mörgelin男,ErjefältJS,KjellströmS,Egesten A.

J囊肿纤维。2015年7月,14 (4):453 - 63。doi: 10.1016 / j.jcf.2014.11.010。Epub 2014 12月6日

结论:
25492873
免费文章
41。

粘膜记忆CD4 + T细胞的主要群体共表达IL-18Rα和DR3,显示先天淋巴细胞功能。

Holmkvist P,Roepstorff K,乌罗宁-汉森H,SANDEN C,Gudjonsson S,Patschan O,握O,MarsalĴ,Schmidtchen A,赫尔努姆L,ErjefältJS,哈坎森K,Agace WW。

粘膜免疫。2015年5月; 8(3):545-58。DOI:10.1038 / mi.2014.87。电子出版2014年10月1日。

结论:
25269704
免费的PMC的文章
42。

肥大细胞在人体气道:罪魁祸首?

ErjefältJS。

欧洲呼吸启。2014年9月; 23(133):299-307。DOI:10.1183 / 09059180.00005014。审查。

结论:
25176966
免费文章
43。

本地肠内嗜酸性粒细胞控制树突状细胞在体内启动一次Th2免疫应答。

储DK,Jimenez的-塞兹R,Verschoor CP,沃克TD,察洛娃S,LLOP-格瓦拉A,沉P,戈登ME,巴拉NG,巴塞特JD,孔Ĵ,法图R,McCoy的KD,Bowdish DM,ErjefältJS,帕布斯特O,谦卑AA,Kolbeck R,Waserman S,霍尔达纳M.

实验医学杂志。2014年07月28; 211(8):1657至1672年。DOI:10.1084 / jem.20131800。

结论:
25071163
免费的PMC的文章
44。

肺泡T辅助2型免疫在变应性哮喘与较差的临床控制相关联。

博格奎斯特A,Andersson的CK,森男,墙壁AF,Bjermer L,ErjefältJS。

Sci (Lond)。2015年一月; 128(1):47-56。DOI:10.1042 / CS20140309。

结论:
25059741
45。

口服碘化活性炭改善COPD患者的肺功能。

Skogvall S,ErjefältJS,奥林AI,AnkerstĴ,Bjermer L.

和地中海。2014君; 108(6):905-9。DOI:10.1016 / j.rmed.2014.03.001。电子版2014年03月12。

结论:
24742364
免费文章
46。

升高的呼出在过敏原诱发的哮喘的一氧化氮与气道上皮的iNOS相关联。

鲁斯AB,森男,GrönnebergR,ÖsterlundC,Claesson HE,斯卓姆Ĵ,Grunewald的Ĵ,Eklund的A,ErjefältJS,伦德伯格JO,诺德M.

公共科学图书馆·一。2014年02月28; 9(2):e90018。DOI:10.1371 / journal.pone.0090018。eCollection 2014

结论:
24587191
免费的PMC的文章
47。

TLR5和TLR7在中部和远端的人的气道的映射和在重度哮喘减少TLR表达的鉴定。

Shikhagaie MM,Andersson的CK,森男,Kortekaas克罗恩I,博格奎斯特A,达尔R,Ekblad E,霍夫曼HJ,Bjermer L,ErjefältJS。

临床实验变态反应。2014月; 44(2):184-96。DOI:10.1111 / cea.12176。

结论:
24447081
48。

标志着持续症状严重哮喘的上皮细胞病理学和白细胞缺乏。

Bergqvist A, Andersson CK, Hoffmann HJ, Mori M, Shikhagaie M, Krohn IK, Dahl R, Bjermer L, Erjefalt j。

牛J和呼吸暴击护理医学。2013年12月15; 188(12):1475-7。DOI:10.1164 / rccm.201308-1444LE。没有抽象可用。

结论:
24328780
49。

肺动脉压升高和Ddah1和Arg1在缺乏cavin-1/PTRF的小鼠中的表达改变。

斯沃德K,MK萨德克森男,ErjefältJS,Rippe C.

杂志代表。2013君; 1(1):e00008。DOI:10.1002 / PHY2.8。电子出版2013年6月7。

结论:
24303100
免费的PMC的文章
50。

培养的肥大细胞从患有与重组明镜P2诱导的IgE介导的激活相似的敏感性哮喘和控制响应。

克罗恩IK,Sverrild A,隆德G,达尔R,ErjefältJS,贝克尔V,霍夫曼HJ。

SCAND免疫学杂志。2013年10月,78 (4):352 - 6。doi: 10.1111 / sji.12085。

结论:
23790102
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