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项目:92项中的1至50项

1.

嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和2型免疫微环境在受copd影响的肺组织中。

Jogdand P, Siddhuraj P, Mori M, Sanden C, Jonsson J, Walls AF, Kearley J, Humbles AA, Kolbeck R, Bjermer L,纽伯尔德P,Erjefalt JS。

欧元呼吸杂志。2020年2月14。pii: 1900110。doi: 10.1183/13993003.00110 -2019人。[Epub先于印刷版]

结论:
32060064
2.

血清IgE浓度对重症嗜酸粒细胞性哮喘患者病情加重风险及苯那利珠单抗疗效的预测能力。

杰克逊DJ,亨伯特男,赫希我,纽伯尔德P加西亚·吉尔(Garcia Gil E)。

进阶疗法。2020年2月,37 (2):718 - 729。doi: 10.1007 / s12325 - 019 - 01191 - 2。Epub 2019 12月14日

结论:
31836949
免费PMC文章
3.

预测苯那利珠单抗在慢性阻塞性肺疾病中的反应:对GALATHEA和TERRANOVA研究的分析。

Criner GJ, Celli BR, Singh D, Agusti A, Papi A, Jison M, Makulova N, Shih VH, Brooks L, Barker P, Martin UJ,纽伯尔德P

柳叶刀和地中海。2020月; 8(2):158-170。DOI:10.1016 / S2213-2600(19)30338-8。电子出版2019年09月28。

结论:
31575508
4.

痰菌群聚在哮喘和慢性阻塞性肺病显示一个主要的嗜血杆菌亚群。

潜水员S, Richardson M, Haldar K, Ghebre MA, Ramsheh MY, Bafadhel M, Desai D, Cohen ES,纽伯尔德P, Rapley L, Rugman P, Pavord ID, May RD, Barer M, Brightling CE。

过敏。2019年9月25日。doi: 10.1111 / all.14058。[Epub先于印刷版]

结论:
31556120
5.

苯那利珠单抗对哮喘患者气道平滑肌质量影响的计算模型预测及临床验证。

恰L,潜水员S,考尔H,Rebelatto MC,Boutrin A,尼沙P,纽伯尔德P,Brightling C。

欧元呼吸杂志。2019年11月14日,54 (5)。pii: 1900930。doi: 10.1183/13993003.00930 -2019人。2019年11月出版,没有摘要。

结论:
31391226
6.

链球菌引起的肺炎使用苯那利珠单抗治疗后慢性阻塞性肺病的发病率降低。

乔治L,赖特A,Mistry的V,萨克利夫A,恰L,Haldar K,Ramsheh MY,理查森男,范德Merwe的R,马丁U,纽伯尔德P,Brightling CE。

国际交通阻塞。2019 06月05日; 14:1177至1185年。DOI:10.2147 / COPD.S198302。eCollection 2019。

结论:
31239655
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7.

Benralizumab为COPD急性加重的预防。

Criner GJ,切利BR,Brightling CE,和Agusti A,帕皮A,辛格d,仙DD,Vogelmeier CF,Sciurba FC,Bafadhel男,贝克尔V,加藤男,Ramírez的-Venegas的A,卫YF,Bjermer L,施VH,Jison男,O'Quinn S,Makulova N,纽伯尔德P, Goldman M, Martin UJ;GALATHEA研究调查;•研究调查。

英语医学。2019年9月12日,381 (11):1023 - 1034。doi: 10.1056 / NEJMoa1905248。Epub 2019年5月20日。

结论:
31112385
8.

Benralizumab为PDGFRA负Hypereosinophilic综合症。

旷FL,罗格朗楼马基亚男,洁具Ĵ,韦茨勒L,布朗T,马吉T,Piligian B,尹P,埃利斯JH,太阳X,潘奇SR,鲍尔斯A,Alao H,库马尔S,Quezado男,颜大号利N,Kolbeck R,纽伯尔德P,戈德曼男,费伊MP,Khoury的P,Maric的I,天籁,伟华极光AD。

英语医学。2019年4月4日,380 (14):1336 - 1346。doi: 10.1056 / NEJMoa1812185。

结论:
30943337
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9.

苯那利珠单抗对嗜酸性气道疾病患者血液炎症标志物的调节作用。

Sridhar S, Liu H, Pham TH, Damera G,纽伯尔德P

和物。2019年1月18日,20 (1):14。doi: 10.1186 / s12931 - 018 - 0968 - 8。

结论:
30658649
免费PMC文章
10.

骨膜素和二肽基肽4:在哮喘和过敏白细胞介素13通路激活的潜在生物标志物。

EMSON C,范TH,Manetz S,纽伯尔德P

免疫过敏反应。2018年11月,38 (4):611 - 628。doi: 10.1016 / j.iac.2018.06.004。Epub 2018 9月18日。审查。

结论:
30342583
11.

患者基线因素对临床疗效benralizumab的重症哮喘的影响。

Bleecker ER, Wechsler ME, FitzGerald JM, Menzies-Gow A, Wu Y, Hirsch I, Goldman M,纽伯尔德P,Zangrilli JG。

欧元呼吸杂志。2018年10月18; 52(4)。PII:1800936. DOI:10.1183 / 13993003.00936-2018。打印2018十月

结论:
30139780
免费PMC文章
12.

严重的,无法嗜酸性哮喘和benralizumab的临床益处的病情加重的季节变化。

DuBuske L,纽伯尔德P吴,楚多,F。

过敏哮喘Proc。2018年9月4日,39 (5):345 - 349。doi: 10.2500 / aap.2018.39.4162。Epub 2018 8月4日。

结论:
30077185
13.

从业者应用:开发数据以支持非营利性医院社区福利投资的有效协调。

纽伯尔德。

J Healthc等内容。2018 Jul-Aug; 63 (4): 281 - 282。doi: 10.1097 / jhm - d - 18 - 00108。没有抽象可用。

结论:
29985256
14.

生物恶化群显示哮喘和慢性阻塞性肺疾病有明显的中介因子和微生物组重叠。

Ghebre MA, Pang PH, S, Desai D, Bafadhel M, Haldar K, Kebadze T, Cohen S,纽伯尔德P,拉普利L,伍兹Ĵ,鲁格曼P,Pavord ID,约翰斯顿SL,伯雷尔M可以RD,Brightling CE。

我有过敏反应。2018君; 141(6):2027-2036.e12。DOI:10.1016 / j.jaci.2018.04.013。EPUB 2018 4月28日。

结论:
29709671
免费PMC文章
15.

苯那利珠单抗对重症哮喘无控制患者的特异反应状态和血清免疫球蛋白E的疗效。

Chipps BE,纽伯尔德P我,赫希,特鲁多F,高曼M。

过敏,哮喘,免疫。120年5月,2018 (5):504 - 511. - e4。doi: 10.1016 / j.anai.2018.01.030。Epub 2018 2月1日。

结论:
29409951
免费的文章
16.

Benralizumab减弱泼尼松依赖的哮喘气道嗜酸粒细胞增多。

Sehmi R, Lim HF, Mukherjee M, Huang C, Radford K,纽伯尔德P,博利特LP,德尔沙伊德d,马丁JG,奈尔P.

我有过敏反应。2018年4月,141 (4):1529 - 1532. - e8。doi: 10.1016 / j.jaci.2018.01.008。Epub 2018 1月31日。没有抽象可用。

结论:
29382593
17.

benralizumab对严重哮喘患者增强反应的预测因子:SIROCCO和CALIMA研究的汇总分析。

FitzGerald JM, Bleecker ER, Menzies-Gow A, Zangrilli JG, Hirsch I, Metcalfe P,纽伯尔德P,高盛M。

柳叶刀和地中海。2018扬; 6(1):51-64。DOI:10.1016 / S2213-2600(17)30344-2。EPUB 2017年09月11日。

结论:
28919200
18.

抗白细胞介素-1受体1单克隆抗体MEDI8968在慢性阻塞性肺疾病中的随机、安慰剂对照试验。

Calverley PMA, Sethi S, Dawson M, Ward CK, Finch DK, Penney M,纽伯尔德P,凡德·莫维R.

和物。2017年8月9日,18 (1):153。doi: 10.1186 / s12931 - 017 - 0633 - 7。

结论:
28793896
免费PMC文章
19.

患者血液嗜酸性粒细胞计数和benralizumab功效之间的关联与严重的,不受控制的哮喘:三期SIROCCO和CALIMA研究的亚组分析。

高盛男,赫希我,Zangrilli JG,纽伯尔德P,徐X。

我的意见。2017年9月,33 (9):1605 - 1613。doi: 10.1080 / 03007995.2017.1347091。2017年7月19日

结论:
28644104
20.

慢性阻塞性肺疾病合并高血嗜酸性粒细胞计数患者的肺部炎症。

Kolsum U, Damera G, Pham TH, Southworth T, Mason S, Karur P,纽伯尔德P辛格D.

我有过敏反应。2017年十月; 140(4):1181-1184.e7。DOI:10.1016 / j.jaci.2017.04.027。EPUB 2017年5月12日没有抽象可用。

结论:
28506852
21.

MEDI2070,一种针对白细胞介素23的抗体,在中度至重度克罗恩病患者中的疗效和安全性:一项2a期研究。

冼贝,陈杰,费根,彭尼,李华,丹尼斯,希金斯,纽伯尔德P、法格奥尼、帕特拉、李、克雷科特卡、莫尔豪斯、普尔克斯坦尼斯、德拉帕·J、范德梅罗、小加塞尔·拉。

消化内科。2017年7月,153 (1):77 - 86. - e6。doi: 10.1053 / j.gastro.2017.03.049。2017年4月5日。

结论:
28390867
免费的文章
22.

单克隆抗体疗法,用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病与嗜酸性粒细胞炎症。

尼克松J,纽伯尔德P, Mustelin T, Anderson GP, Kolbeck R。

杂志。2017年一月,169:57-77。DOI:10.1016 / j.pharmthera.2016.10.016。EPUB 2016十月20.审议。

结论:
27773786
免费的文章
23.

唾液蛋白质组签名,同事增加IL-1β和细菌性慢性阻塞性肺病加重病人的水平。

Damera G,范TH,张健,沃德CK,纽伯尔德P, Ranade K, Sethi S。

。2016君; 194(3):363-9。DOI:10.1007 / s00408-​​016-9877-0。电子版2016年04月15。

结论:
27083436
24.

苯那利珠单抗降低哮喘患者的嗜酸性生物标志物。

范TH,Damera G,纽伯尔德PRanade K。

和呼吸医学。2016年2月,111:21-9。doi: 10.1016 / j.rmed.2016.01.003。Epub 2016 2016年1月8日

结论:
26775606
免费的文章
25.

与目前哮喘一般人群过敏,嗜酸性粒细胞和TH2高哮喘表型的重叠。

Tran TN, Zeiger RS, Peters SP, Colice G,纽伯尔德P我是高盛的,我是希普斯。

过敏,哮喘,免疫。2016年1月,116 (1):37-42。doi: 10.1016 / j.anai.2015.10.027。

结论:
26707771
26.

阴道子宫切除术对扩大和正常大小的非脱垂子宫同样安全吗?评估结果的队列研究。

纽伯尔德P, Vithayathil M, Fatania K, Yoong W。

欧洲J固执的妇科责备生物。2015年2月,185:74-7。doi: 10.1016 / j.ejogrb.2014.11.031。Epub 2014 12月2日

结论:
25528733
27.

生物聚类支持哮喘和慢性阻塞性肺病的“荷兰”和“英国”假说。

世邦魏玛,Bafadhel M, Desai D, Cohen SE,纽伯尔德P, Rapley L, Woods J, Rugman P, Pavord ID, Newby C, Burton PR, May RD, Brightling CE。

我有过敏反应。2015年一月; 135(1):63-72。DOI:10.1016 / j.jaci.2014.06.035。电子版2014年08月13。

结论:
25129678
免费PMC文章
28.

阴道对用于扩大非脱垂子宫子宫切除术的回顾性队列研究。

Fatania K, Vithayathil M,纽伯尔德P,Yoong W。

欧洲J固执的妇科责备生物。2014年3月,174:111-4。doi: 10.1016 / j.ejogrb.2013.12.003。2013年12月12日

结论:
24412144
29.

使用基于智能手机的信息系统检测慢性阻塞性肺病加重和患者每日症状日记依从性。

约翰斯顿NW, Lambert K, Hussack P, de Verdier MG, Higenbottam T, Lewis J,纽伯尔德P, Jenkins M, Norman GR, Coyle PV, McIvor RA。

胸部。2013年8月,144 (2):507 - 514。doi: 10.1378 / chest.12 - 2308。2014年4月;145(4):929。

结论:
23519329
30.

超出了头脑风暴。

纽伯尔德。

受托人。2011年9月,64 (8):34-5,1。

结论:
22043612
31.

痰液炎症介质在哮喘和慢性阻塞性肺疾病中的分布。

Bafadhel M, McCormick M, Saha S, McKenna S, Shelley M, Hargadon B, Mistry V, Reid C, Parker D, Dodson P, Jenkins M, Lloyd A, Rugman P,纽伯尔德P,Brightling CE。

呼吸。2012; 83(1):36-44。DOI:10.1159 / 000330667。电子出版2011年9月7

结论:
21912093
免费PMC文章
32.

随机对照的自动交互式电话与频率的健康风险预测和严重性COPD急性加重相结合的效果试验评估临床使用EXACT PRO。

哈尔平DM,莱恩-莫顿T,斯佩丁S,利维ML,科伊尔P,刘易斯Ĵ,纽伯尔德P,Marno P.

请注意呼吸。2011年9月; 20(3):324-31,2个P以下331. DOI:10.4104 / pcrj.2011.00057。

结论:
21687919
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33.

慢性阻塞性肺疾病急性加重:生物群集及其生物标志物的鉴定。

Bafadhel M, McKenna S, Terry S, Mistry V, Reid C, Haldar P, McCormick M, Haldar K, Kebadze T, Duvoix A, Lindblad K, Patel H, Rugman P, Dodson P, Jenkins M, Saunders M,纽伯尔德P,格林·罗,文热·P,洛玛斯·达,贝尔先生,约翰斯顿·SL,铺路石ID, Brightling CE。

我需要急救吗。2011年9月15日,184 (6):662 - 71。doi: 10.1164 / rccm.201104 - 0597摄氏度。

结论:
21680942
34.

慢性阻塞性肺疾病患者中性粒细胞移入肺的定量分析。

Ruparelia P, Szczepura KR, Summers C, Solanki CK, Balan K,纽伯尔德P,比尔顿D,彼得斯AM,奇尔弗斯尔。

EUR核医学杂志分子成像。2011年5月,38 (5):911 - 9。doi: 10.1007 / s00259 - 010 - 1715 - 7。Epub 2011 2月10日。

结论:
21308374
35.

授权创新:CEO的角色。用能力、文化和勇气来接纳新思想。

纽伯尔德。

Healthc Exec的。2010年11 - 12月,25(6):82年,84年。没有抽象可用。

结论:
21229912
36.

3 - 氯酪氨酸COPD患者痰:与气道炎症的关系。

奥唐奈C,纽伯尔德P白色P,丁字裤B,石头H,斯托克利RA。

慢性阻塞性肺病。2010年12月,7 (6):411 - 7。doi: 10.3109 / 15412555.2010.528086。

结论:
21166629
37.

圣诞季节是慢性阻塞性肺疾病加重的危险因素。

庄士敦NW, McIvor A, Lambert K, Greene JM, Hussack P, Gerhardsson de Verdier M, Higenbottam T, Lewis J,纽伯尔德P,黑拉特A,詹金斯M.

灿呼吸杂志。2010年11 - 12月,17 (6):275 - 81。

结论:
21165349
免费PMC文章
38.

测量全身中性粒细胞再分配使用专门的全身计数器和超低剂量111铟。

Szczepura KR,Ruparelia P,索兰奇CK,巴兰K,纽伯尔德P萨默斯C,Chilvers ER,彼得斯AM。

投资欧元。2011年1月,41 (1):77 - 83。doi: 10.1111 / j.1365-2362.2010.02382.x。Epub 2010 10月8日。

结论:
21039442
39.

面对经济衰退的创新。

Cohn KH, Newbold PA。

J Healthc等内容。2009年11月 - 12月; 54(6):361-8。没有抽象可用。

结论:
20073182
40.

痰中IL-5浓度与痰中嗜酸性粒细胞增多有关,在慢性阻塞性肺疾病中,经皮质类固醇治疗可使痰中嗜酸性粒细胞减少。

Bafadhel M, Saha S, Siva R, McCormick M, Monteiro W, Rugman P, Dodson P, Pavord ID,纽伯尔德P,Brightling CE。

呼吸。2009,78 (3):256 - 62。doi: 10.1159 / 000221902。Epub 2009 5月27日。

结论:
19478474
免费PMC文章
41.

保持沉默出售?

啃老,纽伯尔德P

Hosp健康Netw。2009年2月,83 (2):13。没有抽象可用。

结论:
19297735
42.

稳定期慢性阻塞性肺病患者白细胞介素-1与肿瘤坏死因子激动剂和拮抗剂的失衡。

Sapey E, Ahmad A, Bayley D,纽伯尔德P斯奈尔、鲁格曼、斯托克利、拉。

中国Immunol。2009年7月,29 (4):508 - 16。doi: 10.1007 / s10875 - 009 - 9286 - 8。2009年3月17日

结论:
19291375
43.

哮喘患者变应原刺激后β- 1-整合素对造血祖细胞的调节作用。

Catalli AE, Thomson JV, Babirad IM, Duong M, Doyle TM, Howie KJ,纽伯尔德P, Craggs RI, Foster M, Gauvreau GM, O'Byrne PM, Sehmi R。

我有过敏反应。2008年10月,122 (4):803 - 810。doi: 10.1016 / j.jaci.2008.07.021。Epub 2008年8月28日。

结论:
18760454
44.

哮喘和慢性阻塞性肺病的生物标志物的临床应用。

斯奈尔N,纽伯尔德P

当今药物杂志。2008年6月;8 (3):222 - 35。doi: 10.1016 / j.coph.2008.04.001。2008年5月28日。审查。

结论:
18468485
45.

小的变化导致大的影响。

纽伯尔德P,奥尼尔乔丹。

锋卫SERV管理。2008年春季,24 (3):23-7。

结论:
18435357
46.

慢性阻塞性肺病合并支气管炎患者炎症标志物之间的相互关系:患者内和患者间的差异。

Sapey E, Bayley D, Ahmad A,纽伯尔德P斯奈尔(Snell)、拉斯多克利(Stockley RA)。

胸部。2008年6月,63 (6):493 - 9。Epub 2007 12月5日

结论:
18057097
47.

休假。这是一个自我更新、自我反省和自我恢复的时刻。

纽伯尔德。

Healthc Exec的。2007年11 - 12月,22(6):52岁,54。没有抽象可用。

结论:
18019353
48.

运动与西苯那地引起的心率变化之间缺乏相关性,校正了QT间期的测量。

纽伯尔德P如:桑德斯、里勒等。

这是我的药。2007年3月,63 (3):279 - 87。2006年9月12日

结论:
17380588
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49.

拥抱创新。解决关键挑战提供未来的解决方案。

纽伯尔德。

Healthc Exec的。2006年11 - 12月,21 (6):62,64。没有抽象可用。

结论:
17121110
50.

Philip A. Newbold,法希,印第安纳州南本德纪念医院和医疗系统总裁兼首席执行官。Kyle L. Grazier的采访。

纽伯尔德。

J Healthc等内容。2003;1 - 2月48 (1):2 - 5。没有抽象可用。

结论:
12592863

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