RT期刊文章SR电子T1嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞和2型免疫微环境COPD-affected肺组织摩根富林明欧洲呼吸杂志乔和J FD欧元欧洲呼吸学会SP 1900110 10.1183/13993003.00110 -2019签证官55是5 A1 Prajakta Jogdand A1 Premkumar Siddhuraj A1美智子Mori A188bet官网地址1卡罗琳Sanden A1吉米·琼森A1安德鲁·f·墙壁A1詹妮弗Kearley A1艾莉森·a . 11 A1罗兰Kolbeck A1列夫Bjermer A1保罗·纽伯尔德A1乔纳斯美国Erjefalt年2020 UL //www.qdcxjkg.com/content/55/5/1900110.abstract AB虽然血或痰嗜酸性粒细胞升高存在在许多慢性阻塞性肺病患者,不确定性仍然lung-infiltrating嗜酸性粒细胞的解剖分布格局。嗜碱粒细胞一直在慢性阻塞性肺病几乎未被探索。本研究映射tissue-infiltrating嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和eosinophil-promoting COPD-affected肺的免疫机制。外科肺组织活检和主要解剖室获得慢性阻塞性肺病患者的严重程度等级为慢性阻塞性肺疾病阶段I-IV全球倡议;不吸烟者和吸烟者作为控制。免疫细胞自动免疫组织化学和原位杂交鉴定,2型免疫标记GATA3和eotaxins (CCL11 CCL24)。嗜酸性细胞和嗜碱性细胞,在所有COPD-affected肺的解剖室和非常严重的慢性阻塞性肺病的显著增加。嗜酸性粒细胞明显不足,焦eosinophil-rich微环境是空间与GATA3 +细胞,包括2型辅助t细胞淋巴细胞和2型先天淋巴细胞。同样在为本地化和interleukin-33 / ST2-dependent嗜酸细胞增多症influenza-infected老鼠。老鼠和患者显示空间限制eotaxin签名CCL11 +纤维母细胞和CCL24 +巨噬细胞。除了识别组织嗜碱性先进COPD的小说特征,识别空间局限eosinophil-rich 2型微环境代表了小说在慢性阻塞性肺病的免疫病理类型的异质性可能会影响个性化治疗。高度本地化Th2——eosinophil-rich口袋中确定COPD-affected肺,人数增加与疾病严重程度增加,包括嗜碱粒细胞。 This exemplifies a novel type of heterogeneity in the immunopathology of COPD. http://bit.ly/2HexTco