转录组分析显示,严重哮喘患者苦味受体表达上调
抽象
严重儿童哮喘的原因较差地理解。我们的目标是定义具有严重治疗和控制哮喘的儿童的全球基因表达模式。
采用Affymetrix人类基因ST 1.0芯片对患有严重、治疗抗性哮喘(17例)、控制性哮喘(19例)和健康对照组(18例)的儿童进行了白细胞分离和全球转录组分析。受体表达研究分离的白细胞部分从哮喘成人(n=12)。
总的来说,重症/控制性哮喘患儿和对照组之间有1378个基因差异表达。三种显著富集的京都基因和基因组途径:自然杀伤细胞介导的细胞毒性(在受控哮喘中上调);n -聚糖生物合成(在严重哮喘中下调);和苦味转导感受器(TAS2Rs)(在严重的哮喘上上调)。定量PCR实验证实上调了TAS2R他患有严重的哮喘。TAS2R表达在哮喘成人白细胞中复制TAS2R激动剂还能抑制脂多糖诱导的细胞因子的释放。表达显著相关TAS2R在成人和儿童中发现了哮喘严重程度的S和临床标记。
综上所述,在患有严重的治疗抵抗性哮喘的儿童中观察到特定的基因表达模式。支气管舒张的表达增加TAS2R■建议治疗哮喘的新目标。
脚注
本文提供了补充材料www.www.qdcxjkg.com
支持声明:这项工作得到了康南州卡罗林斯卡学院过敏研究中心的支持。c·马瑞医生的基础,共济会儿童基金会在斯德哥尔摩,瑞典哮喘和过敏协会研究基金会,儿科研究基金会的儿童医院,阿斯特德。林格伦的瑞典心肺基础,诺和诺德基金会,瑞典战略研究基金会,斯德哥尔摩郡议会研究基金(ALF) Vinnova (CIDaT) KI-AZ-TSC-JRP项目,赫尔辛基大学和瑞典医学研究委员会(VR-M)的研究基金。E. Melen得到了Riksbankens Jubileumsfond的资助,后者是Erik Ronnberg的早期儿童疾病研究奖学金。A. James和M. Kupczyk是卡罗林斯卡学院Bernard Osher重症哮喘研究计划的博士后研究员。
利益冲突:无申报。
- 收到2012年5月15日。
- 接受2012年11月13日。
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