格式
排序
每页项目

发送到

选择目的地

搜索结果

项目:1到50 514

1。

自发的犬模型的假定的消音器变体色素性视网膜炎。

Kaukonen M, Quintero IB, Mukarram AK, Hytonen可,Holopainen年代,Wickstrom K, Kyostila K, Arumilli M, Jalomaki年代,涂抹有限公司J·凯雷Lohi H;狗财团。

公共科学图书馆麝猫。2020年3月9日,16 (3):e1008659。doi: 10.1371 / journal.pgen.1008659。(Epub提前打印)

2。

单细胞分析人类卵巢皮质标识不同的细胞群,但没有oogonial干细胞。

瓦格纳M,俊井M, Douagi我Damdimopoulos, Panula年代,Petropoulos年代,卢H,佩特森K,棕榈K片年代,Hovatta啊,J·凯雷兰纳F, Damdimopoulou P。

Nat Commun。2020年3月2;11 (1):1147。doi: 10.1038 / s41467 - 020 - 14936 - 3。

3所示。

Epigenome-wide荟萃分析血液DNA甲基化在新生儿和儿童识别许多位点与孕龄有关。

Merid SK, Novoloaca锋利的GC,库珀路,许思义,罗伊R, L, Annesi-Maesano我,Jain P, Plusquin M,柯格维纳斯M, Allard C, Vehmeijer FO,伤势严重N,萨拉斯洛杉矶,Rezwan FI,张H, Sebert年代,Czamara D, Rifas-Shiman SL, Melton PE、DA律师,Pershagen G,布列塔尼人简历,蔚K, Baiz N, Gagliardi L, Nawrot TS, Corpeleijn E,阶石P, Duijts L, Nohr EA,法典,艾瓦特SL, Karmaus W,赵年代,页面厘米,Herceg Z, Jarvelin先生,拉赫蒂J, Baccarelli AA,安德森D, Kachroo P, Relton CL, Bergstrom, Eskenazi B·索默洛MH, Vineis P, Snieder H,布沙尔L, Jaddoe大众,Sørensen TIA, Vrijheid M,艾尔沙德SH,霍洛韦JW, Haberg SE,马格努斯P,德怀尔T,粘合剂EB,杰里•迪米欧DL, Vonk JM,纽汉姆J Tantisira公斤,高尔,Wiemels杰,Heude B,纽约州立大学J, Nystad W, Munthe-Kaas MC,莱科宁K,奥肯E,黄RC,维斯圣,为由JM, Bousquet J,库马尔,Soderhall C, Almqvist C, Cardenas, Gruzieva啊,徐CJ,瑞茜,J·凯雷所罗门,Brodin P O, Wielscher M,荷兰N, Ghantous, Hivert MF,菲利克斯•摩根富林明,Koppelman GH,伦敦SJ, Melen E。

基因组医学。2020年3月2;12 (1):25。doi: 10.1186 / s13073 - 020 - 0716 - 9。

4所示。

小说半合IL2RG p。(Pro58Ser)突变损害受体- 2复杂表情淋巴细胞造成x连锁联合免疫缺陷。

Tuovinen EA, Gronholm J,欧曼T, Poysti年代,Toivonen R, Kreutzman, Heiskanen K, Trotta L, Toiviainen-Salo年代,路线JM, Verbsky J, Mustjoki年代,Saarela J,J·凯雷,Varjosalo M, Hanninen Seppanen MRJ。

中国Immunol。2020年2月19日。doi: 10.1007 / s10875 - 020 - 00745 - 2。(Epub提前打印)

PMID:
32072341
5。

运动机能赤字的雌激素受体β基因敲除鼠:作用在运动皮质兴奋性神经传递和髓鞘形成。

片山Varshney可于纽约,年代,李X,刘T,吴WF Tohonen V, Krjutškov K,J·凯雷、风扇X, Inzunza J, Gustafsson是的,Nalvarte我。

神经内分泌学。2020年1月28日。doi: 10.1159 / 000506162。(Epub提前打印)

6。

SLURP1突变的表型变异和扩散Palmoplantar Keratoderma。

Harjama L, Kettunen K, Elomaa O, Einarsdottir E,进行H, Kivirikko年代,Lappalainen K, Saarela J, Alby C, Ranki,J·凯雷Hadj-Rabia年代,Hannula-Jouppi K。

Acta真皮Venereol。2020年2月25日,100 (4):adv00060。doi: 10.2340 / 00015555 - 3404。没有可用的抽象。

7所示。

小说TMEM173修改等位基因变异和疾病的作用。

Keskitalo年代,Haapaniemi E, Einarsdottir E, Rajamaki K,进行H, Ilander M, Poyhonen M, Morgunova E, Hokynar K, Lagstrom年代,Kivirikko年代,Mustjoki年代,雷欧K, Saarela J,J·凯雷,Seppanen MRJ, Ranki Hannula-Jouppi K, Varjosalo M。

前面Immunol。2019年12月5日,10:2770。doi: 10.3389 / fimmu.2019.02770。eCollection 2019。

8。

发现增加表皮DNAH10表达式后再生的真皮随机都会冷不防地人试验——反思银屑病炎症。

拉祜H,克洛斯M, Juteau年代,Elomaa啊,J·凯雷,Vuola J,木菠萝V, Kankuri E。

Sci代表。2019年12月13日,9 (1):19136。doi: 10.1038 / s41598 - 019 - 53874 - z。

9。

Nagashima-type palmoplantar角化病在芬兰SERPINB7创始人突变引起的。

Hannula-Jouppi K, Harjama L, Einarsdottir E, Elomaa O, Kettunen K, Saarela J,索洛南M,布沙尔L, Lappalainen K,进行H, Kivirikko年代,Seppanen先生,J·凯雷Ranki A。

J是阿德莱德大学北京医学。2019年11月7日。pii: s0190 - 9622 (19) 33004 - x。doi: 10.1016 / j.jaad.2019.11.004。(Epub提前打印)

10。

土著居民的基因型和血型与中耳炎相关联。

Wiesen BM, Hafren L, Einarsdottir E,J·凯雷马提拉PS, Santos-Cortez RLP。

麝猫测试摩尔生物标志物。2019年11月,23 (11):823 - 827。doi: 10.1089 / gtmb.2019.0135。

PMID:
31693456
11。

人类胚胎植入前胚胎的补充:攻击和防御。

Reichhardt MP,必K, Lokki AI,赫利G, Vuoristo年代,片年代,Tapanainen JS,J·凯雷梅里年代,Tuuri T。

前面Immunol。2019年9月18日,10:2234。doi: 10.3389 / fimmu.2019.02234。eCollection 2019。

12。

Microbe-host相互作用在特应性皮炎和牛皮癣。

Fyhrquist N, Muirhead G, Prast-Nielsen年代,Jeanmougin M, Olah P,斯T, Jules-Clement G, Feld M, Barrientos-Somarribas M, Sinkko H, van den Bogaard呃,Zeeuwen PLJM, Rikken G, Schalkwijk J, Niehues H, Daubener W,埃勒SK,亚历山大·H Pennino D, Suomela年代,泰,Lybeck E, Baran, Darban H, Gangwar RS,陈健民U,扬K, Karisola P,燕L斯曼B,片,情节剧电影年代,Bylesjo M, Hupe P, Levi-Schaffer F,希腊D, Ranki,施罗德JM,巴克J,J·凯雷Tsoka年代,Lauerma Soumelis V,雀巢FO,家的B, B Andersson Alenius H。

Nat Commun。2019年10月16日,10 (1):4703。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 12253 - y。

13。

急性wheeze-specific基因模块显示与维生素D和相关性哮喘药物。

片,斯坦伯格Hammar K, Krjutškov K, Einarsdottir E, Hedlin G,J·凯雷,Soderhall C。

欧元和J。2020年1月23日,55 (1)。pii: 1901330。doi: 10.1183/13993003.01330 -2019人。打印2020年1月。

PMID:
31619476
14。

人类RMRP长非编码RNA基因多效性的影响和调节细胞循环在G2进展。

斯T Vakkilainen年代,Einarsdottir E,米德尔顿,Pekkinen M,欧曼T,片年代,Krjutškov K, Kovanen PE、Varjosalo M, Lindqvist,J·凯雷,Makitie O。

Sci代表。2019年9月24日,9 (1):13758。doi: 10.1038 / s41598 - 019 - 50334 - 6。

15。

NET-CAGE描述人类转录基因的动态和拓扑元素。

巴加年代,Hirabayashi年代,Matsuki Y, Takegami Y, Uehata T, Kanemaru,伊藤M,方明K, Takaori-Kondo,竹内O, Carninci P,片年代,崎Y,J·凯雷,Kawaji H, Murakawa Y。

Nat麝猫。2019年9月,51 (9):1369 - 1379。doi: 10.1038 / s41588 - 019 - 0485 - 9。Epub 2019 9月2。

PMID:
31477927
16。

怀孕期间DNA甲基化的轨迹。

Gruzieva O, Merid SK,陈年代,慕克吉N,海德曼,Almqvist C, Andolf E,江Y,J·凯雷,Scheynius Soderhall C, Ullemar V, Karmaus W, Melen E艾尔沙德SH, Pershagen G。

Epigenet见解。2019年8月13日,12:2516865719867090。doi: 10.1177 / 2516865719867090。eCollection 2019。

17所示。

指南库设计和大规模的转录组研究偏差纠正使用高多路复用RNAseq方法。

片,斯T, Soderhall C, Einarsdottir E, Krjutškov K,J·凯雷

BMC生物信息学。2019年8月13日,20 (1):418。doi: 10.1186 / s12859 - 019 - 3017 - 9。

18岁。

主导TOM1突变与联合免疫缺陷和自身免疫性疾病有关。

刘Keskitalo年代,Haapaniemi EM, Glumoff V, X, Lehtinen V, Fogarty C, Rajala H,蒋介石SC, Mustjoki年代,Kovanen P, Lohi J, Bryceson欧美,Seppanen M,J·凯雷Heiskanen K, Varjosalo M。

地中海NPJ染色体组。2019年6月27日,14。doi: 10.1038 / s41525 - 019 - 0088 - 5。eCollection 2019。

19所示。

功能CEBPE突变原因不在经典里的autoinflammatory inflammasomopathy。

Plagnol美好的H, Fogarty CL, Sahu B, V, Rajamaki K,鲁米K,刘X, Einarsdottir E, Jouppila,佩特森T, Vihinen H, Krjutskov K, Saavalainen P,贾维,Muurinen M, D·格列柯,Scala G,柯蒂斯J, Nordstrom D, Flaumenhaft R, Vaarala O, Kovanen PE、Keskitalo年代,Ranki,J·凯雷,Lehto M, Notarangelo LD Nejentsev年代,雷欧KK, Varjosalo M, Taipale J, Seppanen MRJ。

J过敏Immunol。2019年11月,144 (5):1364 - 1376。doi: 10.1016 / j.jaci.2019.06.003。Epub 2019年6月13日。

20.

多形性腺瘤基因1需要及时合子基因组激活和胚胎早期发育。

片山Madissoon E, Damdimopoulos,年代,Krjutškov K, Einarsdottir E,创始人兼首席执行官Mamia K De Groef B, Hovatta啊,J·凯雷,Damdimopoulou P。

Sci代表。2019年6月10日,9 (1):8411。doi: 10.1038 / s41598 - 019 - 44882 - 0。

21。

产前微粒空气污染和DNA甲基化在新生儿:Epigenome-Wide荟萃分析。

Gruzieva啊,徐CJ, Yousefi P Relton C, Merid SK,布列塔尼人简历,高L,沃尔克,Feinberg, Ladd-Acosta C, Bakulski K, Auffray C, Lemonnier N, Plusquin M, Ghantous, Herceg Z, Nawrot TS, Pizzi C, Richiardi L, Rusconi F, Vineis P,柯格维纳斯M,菲利克斯•摩根富林明,Duijts L,窝德克HT, Jaddoe变水量,鲁伊斯杰,法典,为由JM,纽约州立大学J, Vrijheid M, Gutzkow KB, Grazuleviciene R, Hernandez-Ferrer C, Annesi-Maesano我Lepeule J, Bousquet J, Bergstrom,高尔,Soderhall C,J·凯雷格林U, Brunekreef B,只是交流,赖特RJ,彭C,金博士,Kloog我,杰里•迪米欧DL, Pershagen G, Koppelman GH,伦敦SJ, Baccarelli AA, Melen E。

环境卫生教谕。127年5月,2019 (5):57012。doi: 10.1289 / EHP4522。Epub 2019年5月31日。

22。

荟萃分析新生儿epigenome-wide协会研究揭示了普遍微分DNA甲基化与出生体重有关。

库珀路,Monnereau C,锋利的GC, Yousefi P,萨拉斯洛杉矶,Ghantous,页面厘米,瑞茜SE, Wilcox AJ, Czamara D,燕八哥美联社,Novoloaca,借给年代,罗伊·R Hoyo C,布列塔尼人简历,Allard C,只是交流,Bakulski公里,霍洛韦JW,艾弗森TM,徐CJ,黄RC, van der Plaat哒,Wielscher M, Merid SK, Ullemar V, Rezwan FI,拉赫蒂J,凡·通根于J, Langie SAS,理查森TG,马格努斯MC, Nohr EA,徐Z, Duijts L,赵年代,张W, Plusquin M,杰里•迪米欧DL,所罗门O, Heimovaara JH,岛DD,高L, M法典,阶石P,赖特RO hertz - picciotto我张H, Karagas先生,格林U, Marsit CJ,贝林LJ, Vonk JM, Jarvelin先生,Bergstrom, Ortqvist AK,艾瓦特年代,别墅点,摩尔,Willemsen G, Standaert陆军研究实验室,Haberg SE, Sørensen TIA,泰勒JA,莱科宁K,杨四世Kechris K, Nawrot TS,银MJ,龚YY, Richiardi L, M柯格维纳斯,Litonjua AA, Eskenazi B,蔚K, Mbarek H,马奎尔RL,德怀尔T, Vrijheid M,布沙尔L, Baccarelli AA, Croen洛杉矶,Karmaus W,安德森D, de Vries M, Sebert年代,J·凯雷Karlsson R艾尔沙德SH, Hamalainen E,劳特利奇MN, Boomsma DI,范伯格美联社,他CJ, Govarts E, Moisse M,爱上医学博士Melen E,普伦蒂斯,Kajantie E, Almqvist C,奥肯E, Dabelea D, Boezen嗯,Melton PE、赖特RJ Koppelman GH, Trevisi L, Hivert MF,纽约州立大学J, Munthe-Kaas MC,墨菲SK, Corpeleijn E, Wiemels J,荷兰N, Herceg Z,粘合剂EB,戴维史密斯G,变水量,Jaddoe躺RT, Nystad W,伦敦SJ, DA律师,Relton CL, Snieder H,菲利克斯•摩根富林明。

Nat Commun。2019年4月23日,10 (1):1893。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 09671 - 3。

23。

Pool-seq proteogenomic数据库驱动的G组链球菌。

Weldatsadik RG,达塔N, Kolmeder C, Vuopio J,J·凯雷Wilkman SV Flatt JW, Vuento R, Haapasalo KJ, Keskitalo年代,Varjosalo M, Jokiranta TS。

J蛋白质组学。2019年6月15日,201:84 - 92。doi: 10.1016 / j.jprot.2019.04.015。Epub 2019 4月20。

PMID:
31015036
24。

A2ML1和中耳炎:小说变异、微分表达式,及相关通路。

拉尔森ED,镍锰合金摩根大通,Steritz MJ,莲恩EGDV, Cardwell J,佩德罗M,罗伯茨结核病,Einarsdottir E, Rosanes RAQ, Greenlee C,桑托斯说唱,Yousaf, Streubel所以,桑托斯ATR, Ruiz AG) Lagrana-Villagracia SM, Ray D Yarza TKL,斯科尔斯,安德森CB, Acharya;华盛顿大学的孟德尔基因组学中心·古SP, Bamshad MJ,卡斯SP,李NR,谢赫RS, Nickerson哒,Mohlke KL,普拉格JD,克鲁兹TLG, Yoon PJ,热? GT,施瓦茨哒,陈,葡萄酒TM, Cutiongco-de拉巴斯EM,弗里德曼N, Kechris K,J·凯雷Leal, SM,杨四世Patel是的,Tantoco多层陶瓷,Riazuddin年代,陈KH、马提拉PS, Reyes-Quintos捷运,艾哈迈德ZM评选,詹金斯哈,Chonmaitree T, Hafren L, Chiong厘米,Santos-Cortez RLP。

哼Mutat。2019年8月,40 (8):1156 - 1171。doi: 10.1002 / humu.23769。2019年5月21日Epub。

PMID:
31009165
25。

描述健康的人类皮肤紫外线反应和皮肤红斑狼疮的早期诱导干扰素通路。

片,Panelius J, Koskenmies年代,斯T, Mahonen K, Kisand K, Bondet V,达菲D, Krjutškov K,J·凯雷Ranki A。

J投资北京医学。2019年9月,139 (9):2058 - 2061. - e4。doi: 10.1016 / j.jid.2019.02.035。Epub 2019年4月8日。没有可用的抽象。

PMID:
30974166
26岁。

初步转录组分析显示一个暂时的维生素D对线粒体功能的影响肥胖年轻芬兰科目。

片山Einarsdottir E, Pekkinen M, Krjutškov K,年代,J·凯雷Makitie O, Viljakainen H。

Endocr连接。2019年5月1日,8 (5):559 - 570。doi: 10.1530 / ec - 18 - 0537。

27。

夜间哮喘是受遗传RORA基因之间的相互作用和NPSR1。

加特纳VD,米歇尔,科廷是的,Pulkkinen V, Acevedo N, Soderhall C·冯·伯格,Bufe,到来啊,Rietschel E, Heinzmann, Simma B, Vogelberg C, Pershagen G, Melen E,辛普森,Custovic,J·凯雷,Kabesch M。

Pediatr Pulmonol。2019年6月,54 (6):847 - 857。doi: 10.1002 / ppul.24292。Epub 2019年3月29日。

PMID:
30927345
28。

Myoglobinopathy是一个成人常染色体显性肌病肌质包体特征。

橄榄,Engvall M, Ravenscroft G, Cabrera-Serrano M,焦H, Bortolotti CA, Pignataro M, Lambrughi M,江H,福勒斯特加勒比海盗,Benseny-Cases N, Hofbauer年代,Obinger C, Battistuzzi G, Bellei M, Borsari M, Di Rocco G,中提琴嗯,乌尔LC, Cladera J, K Lagerstedt-Robinson,湘F, Wredenberg,产生F,白鸽JJ,糟E,罗梅罗NB, Streichenberger N,瓶C, Claeys公斤,Straathof CSM,戈里,福瑞尔C, Lammens M, Bassez G,J·凯雷克莱门特P Sejersen T, Udd B,比达尔N,费雷尔,Edstrom L, Wedell,莱恩NG。

Nat Commun。2019年3月27日,10 (1):1396。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 09111 - 2。

29。

阳离子金纳米粒子引起线粒体功能障碍:multi-omics研究。

Gallud, Kloditz K, Ytterberg J, Ostberg N,片年代,斯T, Gogvadze V,陈YZ,雪D,莫亚年代,鲁伊斯J, Astruc D R表现怎么样,J·凯雷,Fadeel B。

Sci代表。2019年3月13日,9 (1):4366。doi: 10.1038 / s41598 - 019 - 40579 - 6。

30.

一个多民族的荟萃分析定义了与严重的青少年特发性脊柱侧凸rs12946942协会。

口我,武田K Otomo N,劳尔,YH粉丝,Ogura Y,高桥Y, Y Momozawa Einarsdottir E,J·凯雷;日本脊柱侧凸的临床研究小组(JSCRG),松本M,邱Y,歌曲YQ, Gerdhem P,渡边K, Ikegawa年代。

J哼麝猫。64年5月,2019 (5):493 - 498。doi: 10.1038 / s10038 - 019 - 0575 - 7。Epub 2019年2月21日。

PMID:
30787423
31日。

全基因组关联扫描识别新的变种与阅读障碍的认知因素。

Gialluisi, Andlauer解冻,Mirza-Schreiber N,摩尔·K,贝克尔J,霍夫曼P,路德维希KU, Czamara D St Pourcain B, Brandler W, Honbolygo F,托斯D, Csepe V, Huguet G,莫里斯美联社,Hulslander J, Willcutt如DeFries JC,奥尔森RK,史密斯SD,彭宁顿BF, Vaessen,毛雷尔U, Lyytinen H, Peyrard-Janvid M, Leppanen PHT,布兰代斯D, M,多米尼邦泰斯坦摩根富林明,Talcott JB, Fauchereau F,证明一个弗兰克博士C, Bourgeron T,摩纳哥美联社、分支F, Landerl K,J·凯雷Scerri TS, Paracchini年代,费舍尔,舒马赫J, Nothen MM, Muller-Myhsok B, Schulte-Korne G。

Transl精神病学。2019年2月11日,9 (1):77。doi: 10.1038 / s41398 - 019 - 0402 - 0。

32。

发现梅格光谱功率的遗传模式。

Leppaaho E, Renvall H, Salmela E,J·凯雷Kaski Salmelin R, S。

攻读硕士学位大脑嗡嗡声。2019年4月1;40 (5):1391 - 1402。doi: 10.1002 / hbm.24454。Epub 2019 1月1。

33。

TAC-seq:有针对性的DNA和RNA序列精确的生物标记分子数。

泰德H,噪鹃M, Paluoja P, Jatsenko T,用K, Laisk-Podar T, Kukuškina V, Velthut-Meikas, Fjodorova O,彼得斯M,J·凯雷,Salumets Palta P, Krjutškov K。

地中海NPJ染色体组。2018年12月18日,34。doi: 10.1038 / s41525 - 018 - 0072 - 5。eCollection 2018。

34。

Epigenome-wide荟萃分析的DNA甲基化和儿童哮喘。

瑞茜,徐CJ,窝德克HT, Lee可Sikdar年代,Ruiz-Arenas C, Merid SK, Rezwan FI,页面厘米,Ullemar V, Melton PE、哦,SS,杨四,洞穴K, Soderhall C,岛DD,高L, Arathimos R,库珀路,Wielscher M, Rzehak P,拉赫蒂J,拉普莱斯C, Madore,病房J,贝内特BD,王T,贝尔达;BIOS财团,Vonk JM Haberg SE,赵年代,Karlsson R, Hollams E,胡锦涛D,理查兹AJ, Bergstrom,锋利的GC,菲利克斯•摩根富林明,法典,Gruzieva O,马奎尔RL, Gilliland F, Baiz N, Nohr EA Corpeleijn E, Sebert年代,Karmaus W,格罗特V, Kajantie E,马格努斯MC, Ortqvist AK, Eng C,刘啊,库尔我变水量,Jaddoe suny J,J·凯雷,Hoyo C, Annesi-Maesano我艾尔沙德SH Koletzko B, B Brunekreef粘合剂EB,莱科宁K, Reischl E,霍洛韦JW, Jarvelin先生,Snieder H,伤势严重N,布列塔尼人简历,墨菲SK, Pershagen G,为由JM, Relton CL,施瓦茨哒,今后如黄RC, Nystad W, Almqvist C,亨德森AJ, Melen E, Duijts L, SJ Koppelman GH,伦敦。

J过敏Immunol。2019年6月,143 (6):2062 - 2074。doi: 10.1016 / j.jaci.2018.11.043。Epub 2018年12月21日。

35。

人类LEUTX的系统发育和突变分析,同源框基因参与胚胎发生。

片,Ranga V, Jouhilahti EM, Airenne TT,约翰逊女士,慕克吉K, Burglin TR,J·凯雷

Sci代表。2018年11月27日,8 (1):17421。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 35547 - 5。

36。

FUT2变异赋予对家族性中耳炎的易感性。

Santos-Cortez RLP, Chiong厘米,弗兰克DN, Ryan AF Giese已,Bootpetch罗伯茨T,戴利KA, Steritz MJ, Szeremeta W,佩德罗M,松树H, Yarza TKL,斯科尔斯,莲恩EGDV, Yousaf年代,弗里德曼N, Tantoco多层陶瓷,葡萄酒TM,外唇PJ, Benoit J, Ruiz AG) de la Cruz RAR, Greenlee C, Yousaf, Cardwell J, Nonato RMA,射线D, Ong KMC, E,罗伯逊CE、Dinwiddie J, Lagrana-Villagracia SM;华盛顿大学的孟德尔基因组学中心(UWCMG)·古SP,谢赫RS,卡斯SP, Einarsdottir E,李NR,施瓦茨哒,Gloria-Cruz, TLI Bamshad MJ,杨四世J·凯雷? GT,普拉格JD Riazuddin年代,陈,Yoon PJ, Nickerson哒,Cutiongco-de拉巴斯,Streubel所以Reyes-Quintos捷运,詹金斯哈,马提拉P,陈KH Mohlke KL, Leal SM, Hafren L, Chonmaitree T,出售MM,艾哈迈德ZM评选。

是J哼麝猫。2018年11月1日,103 (5):679 - 690。doi: 10.1016 / j.ajhg.2018.09.010。Epub 2018 10月25。

37岁。

全基因组分析和复制的研究在多个种族识别小说青少年特发性脊柱侧凸易感性位点。

Khanshour,冠我,粉丝Y, Einarsdottir E, Makki N, Kidane决断力,J·凯雷约翰逊,劳尔,助教,帕利亚N, Patel C, Singhania R, Kamiya N, K,武田Otomo N, K,渡边六KDK,张KMC,鲱鱼JA,里奥斯JJ, Ahituv N, Gerdhem P, Gurnett CA,歌曲YQ, Ikegawa年代,明智的CA。

哼摩尔麝猫。2018年11月15日,27日(22):3986 - 3998。doi: 10.1093 /物流/ ddy306。

38。

单细胞RNA-seq分析揭示了铂电阻基因COX7B和代理CD63标志。

片山田中N, S, Reddy,西村K,丹羽宇一郎N, Hongo村H,注资K,小坂T,美津浓R,菊池E,劳斯,Miyakawa,阿里纳斯E,J·凯雷欧米,Uhlen P。

癌症医疗。2018年12月,7 (12):6193 - 6204。doi: 10.1002 / cam4.1828。Epub 2018年10月26日。

39岁。

一个多民族荟萃分析证实了rs6570507协会与青少年特发性脊柱侧凸。

口我,渡边K,高桥Y, Y Momozawa Khanshour,劳尔,周H,刘G, YH粉丝,武田K, Ogura Y,周T, Iwasaki Y, Kubo说M,吴Z,松本M;日本脊柱侧凸的临床研究小组(JSCRG);德州苏格兰仪式儿童医院临床组(TSRHCCG) Einarsdottir E,J·凯雷裘裘,黄D, G, Y,明智的CA,歌曲YQ,吴N, P, Gerdhem P, Ikegawa年代。

Sci代表。2018年8月1;8 (1):11575。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 29011 - 7。

40。

牛皮癣风险等位基因HLA-C * 06:02显示的证据与慢性或复发性链球菌扁桃体炎。

Haapasalo K Koskinen米歇尔Suvilehto J, Jousilahti P,沃林,Suomela年代,Trembath R,巴克J, Vuopio J,J·凯雷Jokiranta TS, Saavalainen P。

感染Immun。2018年9月21日,86 (10)。pii: e00304-18。doi: 10.1128 / IAI.00304-18。打印2018年10月。

41岁。

MANF保护人类胰腺β细胞对应激细胞死亡。

Hakonen E,钱德拉V, Fogarty CL,于纽约,乌斯季诺夫J,片年代,加利E, Danilova T, Lindholm P, Vartiainen, Einarsdottir E, Krjutškov K,J·凯雷,Saarma M,林达尔M, Otonkoski T。

Diabetologia。2018年10月,61 (10):2202 - 2214。doi: 10.1007 / s00125 - 018 - 4687 - y。Epub 2018年7月21日。

42。

代谢和功能变化的变性人跨性别的激素治疗:设计和性别焦虑症的治疗方法在瑞典(得到)的研究。

Wiik A Andersson DP Brismar结核病,Chanpen年代,Dhejne C,埃克斯特龙TJ,弗拉纳根约,Holmberg M,J·凯雷,Lilja M, Lindholm我,Lundberg TR, Maret E,梅林M,奥尔森SM, Rullman E、K,民意调查arv年代,Gustafsson T。

当代中国新药试验Commun。2018年4月12日,10:148 - 153。doi: 10.1016 / j.conctc.2018.04.005。eCollection 2018年6月。

43。

人类多能重组CRISPR活化剂。

片山Weltner J,巴尔博亚D,年代,Bespalov M, Krjutškov K, Jouhilahti EM, Trokovic R,J·凯雷,Otonkoski T。

Nat Commun。2018年7月6日,9 (1):2643。doi: 10.1038 / s41467 - 018 - 05067 - x。

44岁。

胞内信号通路和细胞骨架函数收敛的牛皮癣候选基因表达CCHCR1 P-bodies和中心体。

片山Tervaniemi MH,年代,斯T, Siitonen哈,Vuola J, K Nuutila, Tammimies K, Suomela年代,Kankuri E,J·凯雷,Elomaa O。

BMC基因组学。2018年6月4,19 (1):432。doi: 10.1186 / s12864 - 018 - 4810 - y。

45岁。

浓缩罕见的拷贝数变异与发育性语言障碍儿童。

Kalnak N, Stamouli年代,Peyrard-Janvid M, Rabkina我,贝克尔M, Klingberg T,J·凯雷,Forssberg H, Tammimies K。

中国麝猫。2018年10月,94 (3 - 4):313 - 320。doi: 10.1111 / cge.13389。Epub 2018年6月25日。

PMID:
29851021
46岁。

一种缺乏在正常小鼠结肠粘膜的同事与染色体不稳定的结肠癌。

片山Pussila M, Toronen P, Einarsdottir E,年代,Krjutškov K,河中沙洲L,J·凯雷Peltomaki P Makinen MJ,林登J, Nystrom M。

致癌作用。2018年5月28日,39 (6):788 - 797。doi: 10.1093 / carcin / bgy056。

47岁。

国际协会的荟萃分析证实BNC2与青少年特发性脊柱侧凸。

Ogura Y,武田K,冠我Khanshour,劳尔,周H,刘G, YH粉丝,周T,吴Z,高桥Y,松本M;日本脊柱侧凸的临床研究小组(JSCRG);德州苏格兰仪式儿童医院临床组(TSRHCCG) Einarsdottir E,J·凯雷许,黄D,邱G, L,邱Y,明智的CA,歌曲YQ,吴N, P, Gerdhem P,渡边K, Ikegawa年代。

Sci代表。2018年3月16日,8 (1):4730。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 22552 - x。

48。

描述人类改进了转录因子家族的监管和目标基因分析。

Sugiaman-Trapman D, Vitezic M, Jouhilahti EM, Mathelier,纯净的G, Misra年代,涂抹有限公司J·凯雷,Swoboda P。

BMC基因组学。2018年3月6日,19 (1):181。doi: 10.1186 / s12864 - 018 - 4564 - 6。

49。

DNA甲基化在儿童哮喘:一个epigenome-wide荟萃分析。

徐CJ, Soderhall C,法典,Baiz N, Gruzieva O,格林U,梅森D, Chatzi L, Basterrechea M, Llop S, M,洪流Forastiere F, Fantini MP, Carlsen氯化钾,Haahtela T,莫林,Kerkhof M, Merid SK, van Rijkom B, Jankipersadsing SA焊机MJ, Ballereau年代,Vermeulen CJ, Aguirre-Gamboa R, de Jongste JC, Smit哈,库马尔,Pershagen G, Guerra年代,Garcia-Aymerich J,希腊D, Reinius L, McEachan RRC, Azad R, Hovland V, Mowinckel P, Alenius H, Fyhrquist N, Lemonnier N,小球J, Auffray C;BIOS财团,van der沼泽P,范迪门斯地以北CC,李Y, Wijmenga C, Netea MG, Moffatt MF, Cookson WOCM,为由JM, Bousquet J, Laatikainen T,拉普莱斯C, Carlsen KH,戈里D,门D, Iniguez C,毕尔巴鄂JR柯格维纳斯M,赖特J, Brunekreef B,J·凯雷Nawijn先生MC, Annesi-Maesano我suny J Melen E Koppelman GH。

柳叶刀和地中海。2018年5月,6 (5):379 - 388。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (18) 30052 - 3。Epub 2018年2月26日。

50。

欧洲家庭揭示MHC I和II类对谷蛋白先天性心脏传导阻滞。

Kyriakidis数控,Kockum我Julkunen H,霍查,Salomonsson年代,Meneghel L, C消退;瑞典先天性心脏传导阻滞的研究小组,狄尔泰Eronen M, De结论年代,Kiserud T, Ruffatti,J·凯雷Meisgen年代,Wahren-Herlenius M。

安大黄说。2018年9月,77 (9):1381 - 1382。doi: 10.1136 / annrheumdis - 2018 - 212953。Epub 2018年2月16日。没有可用的抽象。

PMID:
29453219

补充的内容

加载……
支持中心