抽象的
介绍在轻度哮喘中,按需布地奈德福莫特罗优于或不低于维持布地奈德加按需短效β2-激动剂,可减少严重恶化。在这项预先指定的分析中,我们调查了吸入皮质类固醇(ICS)和β的模式2- 在实际使用中使用随机对照试验。
方法参与者随机1:1至所需的培养蛋白蛋白质(200/6μg涡轮母,一次致动)或维持冬冬醇(每天两次致动),用餐(250μg,两个致动),适用于52周。110名参与者与他们的学习吸入器附加了电子监视器,该吸入器捕获了每次致动的时间和日期。关键结果措施是ICS和β的模式2- 一方使用。一种致动的蛋白质 - 蛋白质醇被认为是作为三巴丁的两种致动的等效支气管扩张剂剂量。
结果与布地奈德维持组相比,随机接受布地奈德-福莫特罗治疗的参与者无ICS治疗的天数更长(无ICS治疗的中位数总天数为156天)相对布地奈德日中位剂量较低(164相对≥4个布地奈德刺激的中位天数(4相对分别为1天)。随机按需的培养蛋白酶蛋白质蛋白质的参与者采用更高的等效剂量β2一体化(中位数为0.8相对>8次或>16次使用布地奈德-福莫特罗或特布他林的“过度使用天数”为33次相对分别为10天)。
结论自滴定到β时ICS剂量的定时2当患有更高的总体使用β时,Aganist使用比减少轻微哮喘的严重恶化风险的总IC剂量更重要。2受体激动剂。
抽象的
在轻度哮喘中,当通过β载体自滴定时,ICS剂量的时间2-激动剂缓解剂的使用,在降低严重恶化风险方面比ICS总剂量更重要,与更高的整体所需β相关2agagist使用https://bit.ly/2zs5cjv.
脚注
本文提供了补充材料www.qdcxjkg.com.
在实际审判期间收集的De-entedifiated个人参与者数据(澳大利亚新西兰临床试验登记处标识符ACTRN12616000377437)将在文章发表2年后开始共享,没有结束日期。这些数据将提供给研究人员,他们将为实现该建议中概述的具体目标提出一项方法上合理的建议。建议应提交给理查德·比斯利通过电子邮件 (richard.beasley在{}mrinz.ac.nz),并由实务研究管理委员会进行检讨。要求访问数据以进行假设驱动的研究不会被不合理地拒绝。要获得访问权,数据请求者将需要签署数据访问协议,并确认数据只用于已授予访问权的商定目的。
利益冲突:C. Baggott报告了新西兰健康研究理事会在进行研究期间提供的赠款;在提交的工作之外,支持阿斯利康和诺华的会议出席。
利益冲突:J. Hardy报告了新西兰健康研究理事会在进行研究期间的拨款;阿斯利康的差旅费,在提交的工作之外。
利益冲突:J. Sparks报告了新西兰健康研究理事会在进行研究期间的拨款。
利益冲突:在研究期间,新西兰健康研究委员会的Holliday报告赠款。
利益冲突:D. Hall报告了新西兰健康研究理事会在进行研究期间提供的补助金。
利益冲突:A.Vohlidkova在研究期间报告了新西兰健康研究委员会的补助金。
利益冲突:R. Hancox报告了在进行研究期间新西兰健康研究理事会的拨款;支持阿斯利康和勃林格殷格翰的会议出席,Menarini的演讲费用,提交的工作之外。
利益冲突:M. Weatherall报告了新西兰健康研究委员会在研究进行期间的拨款。
利益冲突:J. Fingleton报告了新西兰健康研究理事会在进行研究期间的拨款;阿斯利康(AstraZeneca)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline)、基因泰克(Genentech)、勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)在提交工作之外的讲座和会议出席支持的个人费用和拨款。
利益冲突:R. Beasley报告了新西兰健康研究理事会在进行研究期间的拨款;阿斯利康(AstraZeneca)和葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的拨款和个人费用,基因泰克(Genentech)的拨款,Avillion和Theravance的个人费用。
支持声明:通过新西兰卫生研究委员会的卫生研究委员会,新西兰医学研究所(MRINZ)提供的卫生研究委员会提供的计划赠款(15/573)资助了实际研究。MRINZ对学习行为,监测和数据管理进行了总体责任。随机药物在商业上购买。本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表.
- 已收到2020年1月26日。
- 接受2020年5月17日。
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