PT-期刊文章AU-Orsmark Pietras，Christina AU-James，Anna AU-Konradsen，Jon R.AU-Nordlund，Björn AU-Söderhäll，Cilla AU-Pulkkinen，Ville AU-Pedroletti，Christophe AU-Daham，Kameran AU-Kupczyk，Maciek AU-Dahlén，Barbro AU-Kere，Juha AU-Dahlén，Sven Erik AU-Hedlin，Gunilla AU-Melén，Erik TI-转录本分析显示重度哮喘患者的苦味受体上调AID-10.1183/09031936.00077712 DP-2013年7月1日TA-欧洲呼吸杂志PG-65-78 VI-42 IP-1 4099-//www.qdcxjkg.com/content/42/1/65.short4100 - 网址：//www.qdcxjkg.com/content/42/1/65.fullSO-Eur Respir J2013 Jul 01；42 AB-故障原因对严重的儿童哮喘知之甚少。我们的目的是确定严重抗药性和控制性哮喘儿童基因表达的整体模式。分离白细胞，并使用Affymetrix人类基因ST 1.0芯片对严重难治性哮喘（n=17）、控制性哮喘（n=19）和健康对照组（n=18）的儿童进行整体转录组分析。研究哮喘成人（n=12）分离白细胞组分的受体表达。总的来说，1378个基因在重度/控制性哮喘儿童和对照组之间存在差异表达。代表了三个显著丰富的京都基因和基因组途径百科全书：自然杀伤细胞介导的细胞毒性（在控制性哮喘中上调）；N-聚糖生物合成（在严重哮喘中下调）；以及苦味转导受体（TAS2Rs）（在严重哮喘中上调）。定量PCR实验证实在严重哮喘患者中TAS2Rs表达上调。TAS2R在成人哮喘患者白细胞中复制表达，其中TAS2R激动剂也抑制LPS诱导的细胞因子释放。在成人和儿童中，TAS2Rs的表达与哮喘严重程度的临床标志物均存在显著相关性。总之，在严重难治性哮喘患儿中观察到了特异的基因表达模式。支气管扩张性TAS2Rs表达增加提示哮喘治疗的新靶点。