抽象的
病毒性呼吸道感染通常是良性的,但可以引发哮喘恶化。与上呼吸道感染(冷)频率相关的因素不完全理解,也不清楚这些因素是否在妇女和男性之间存在差异。
确定哪些免疫和临床变量与自我报告的呼吸道感染频率(感冒),150例患有150例和151例对照。抗病毒免疫反应变量之间的关联:Toll样受体(TLR)7/8基因表达,血浆树突状细胞(PDC)数量和干扰素-α,肿瘤坏死因子和白细胞介素-12产生,以及可能解释冷的哮喘频率。
哮喘病例的人每年报告更多感冒(中位数3相对2;p <0.001),具有较低的基线TLR7基因表达(比对照组率为0.12; p = 0.02)。许多变量和寒冷频率之间的关联在妇女和男性之间不同。在女性中,高血液中性粒细胞计数(β= 0.096,p = 0.002),或较小的年龄(β= -0.017,p <0.001),但没有接触儿童,与更频繁的感冒无关。在MEN中,低TLR7表达(β= -0.96,P = 0.041)和高CLEC4C基因表达(PDC的标志物;β= 0.88,P = 0.008)与更频繁的感冒有独立相关。哮喘症状控制差与TLR8基因表达(β= -1.4,P = 0.036)和高体重指数(β= 0.041,P = 0.004)独立相关。
外周血炎症和抗病毒免疫的哮喘,年龄和标记与频繁的感冒有关。有趣的是,与寒冷频率相关的变量不同于女性和男性。
抽象的
抗病毒免疫的哮喘,年龄和血迹,依赖于性别依赖性的抗频率。哮喘的人比健康的人更低的TLR7基因表达;只有在男性中,这与冷频有关。https://bit.ly/3e3ywky.
脚注
本文提供了补充材料www.qdcxjkg.com.
利益冲突:L.M. Murray在研究中的昆士兰哮喘基金会授予赠款。
利益冲突:S.T.Yerkovich没有什么可披露的。
利益冲突:M.A.Ferreira无需披露。
利益冲突:J.W.在研究期间,Astazeneca的upham报告赠款;从Astrazeneca和GSK提供的赠款和个人费用,从诺华和Boehringer Ingelheim的个人费用,在提交的工作之外。
支持声明:本工作得到了NHMRC(澳大利亚; Grant App1128010),澳大利亚哮喘和Astrazeneca的不受限制的补助金。本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 已收到2019年12月19日。
- 公认5月17日,2020年。
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