抽象
原发性纤毛运动障碍(PCD)是异质的遗传条件。欧洲和北美的诊断指南建议透射电子显微镜(TEM)作为测试的组合之一,以确认诊断。然而,没有什么构成对报告术语的缺陷或统一的定义。该项目的目的是为PCD诊断通过TEM国际商定的超微结构的分类。
一个共识指南是由代表14个国家的18个中心PCD电子显微镜专家开发的。最初的会议和讨论之后进行了德尔福共识的过程。然后将同意准则进行了测试,修改,并且通过18个诊断中心之间的样品和电子显微照片的交换重新测试。
最终准则一个)提供了一致的术语和1级的缺陷,其用于诊断PCD的定义;b)中标识第2类的缺陷,其可指示PCD的与其它支持证据组合的诊断;c)中描述了应被包括在睫状超微结构报告,以协助PCD的多学科的诊断特征;及d)定义的诊断样品的充分性。
这种测试和外部验证的语句为PCD的通过TEM诊断,可以在国际上使用的标准化诊断明确的指引。
抽象
此测试和验证共识声明提供了一种用于原发性纤毛运动障碍(PCD)的超微结构诊断明确术语和缺陷定义。该指南将有助于PCD的研究和诊断的标准化。http://bit.ly/2RDkz7k
脚注
这篇文章有提供补充材料www.qdcxjkg.com
支持声明:该项目为BEAT-PCD,多学科的研究人员和临床医生欧盟COST行动(BM1407)资助的网络的一部分进行。本文资金的信息已交存交叉引用出资者注册。
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- 收到2019年4月10日。
- 公认2020年1月24日。
- 版权所有©ERS 2020
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