TY - T1的国际共识指南报告透射电子显微镜结果诊断原发性纤毛运动障碍(击败PCD TEM标准)摩根富林明-欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00725 -2019欧元六世- 55 - 4 SP - 1900725 AU -阿米莉亚Shoemark盟Mieke恩非盟- Christoph Brochhausen盟Zuzanna Bukowy-Bieryllo AU -玛丽亚·m·德·桑蒂AU -帕特丽夏郭金盟——保罗·格里芬盟——理查德·g·Hegele盟——罗伯特·赫斯特盟——玛格丽特·w·李盟-艾莉森•勒普顿盟-卡伦MacKenney盟Heymut奥木兰·AU -特里Pache盟Andreia平托AU -芬恩p Reinholt AU -约瑟施罗德盟Panayotis Yiallouros AU -埃斯特尔Escudier A2, Y1 - 2020/04/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/55/4/1900725.abstract N2 -原发性纤毛运动障碍(PCD)是一种异构的遗传疾病。欧洲和北美的诊断指南建议透射电子显微镜(TEM)之一的组合测试,以确定诊断。然而,所包含的内容的定义没有一个缺陷或共识报告术语。这个项目的目的是提供一个国际商定由TEM超微结构金刚石诊断分类。金刚石电子显微镜专家共识指南是由来自14个国家的18个中心的。最初的会议和讨论,后跟一个Delphi共识的过程。同意指导测试,修改和重新测试通过交换之间的样本和电子显微图18诊断中心。最后指南)提供同意术语和定义的类1缺陷诊断金刚石;b)标识类2缺陷也可以表明金刚石与其他证据相结合的诊断;c)描述特性应该被包括在纤毛超微结构报告,协助多学科诊断原发性纤毛;和d)定义了适当的诊断样本。这个测试和外部验证语句提供了明确的指导方针为PCD的诊断TEM可以用来国际标准化的诊断。This tested and validated consensus statement provides clear terminology and defect definitions for the ultrastructural diagnosis of primary ciliary dyskinesia (PCD). The guideline will facilitate standardisation of PCD research and diagnosis. http://bit.ly/2RDkz7k ER -