文摘
我们研究的目的是分析软骨中间层的蛋白表达蛋白1 (CILP)小鼠模型的右心室(RV)压力过载和评估CILP1心脏生物标志物的改造和适应不良的房车功能患者的肺动脉高压(PH)。
肺动脉条带进行了14个老鼠;另外九个老鼠接受虚假的手术。CILP1蛋白表达分析在所有的心用免疫印迹和免疫染色。CILP1血清浓度测定161例(97自适应和不适应的房车压力超负荷引起的PH值;25与左心室(LV)肥大;20与膨胀的心肌病(DCM);19个控件没有LV和房车异常)
在老鼠身上,房车CILP1后分班后明显高于骗局。控制患者CILP1血清水平低于其他组(p < 0.001)。CILP1浓度高PH患者适应不良的房车功能比自适应房车功能(p < 0.001), LV压力过载(p < 0.001)和DCM (p = 0.003)。CILP1显示良好的预测能力不适应的房车在接受者操作特征分析(曲线下的面积(AUC) 0.79)。之间没有显著差异的AUC CILP1和n端pro-brain利钠肽(中位数水平以上病人)0.82 (AUC)。高CILP1(截止值≥4373 pg·毫升的不适应的房车−1)降低三尖瓣环平面偏移/肺动脉收缩压比值(p < 0.001)和中位数水平以上病人水平较高(p < 0.001)。
CILP1是一种新型生物标志物的房车和LV病理改造与房车不适应和ventriculoarterial解偶联PH患者。
文摘
CILP1是一种新型生物标志物的房车和LV病理改造与房车不适应和ventriculoarterial解偶联患者的肺动脉高压https://bit.ly/33HwLtN
脚注
可以从本文的补充材料www.qdcxjkg.com
利益冲突:美国Keranov报告从德国研究基金会资助(项目B07,合作研究中心1213 -肺动脉高压和肺心病),在进行这项研究的。
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支持声明:这项工作是B07支持的项目,合作研究中心1213 -肺动脉高压和肺心病,德国研究基金会(DFG)。
- 收到了2019年6月17日。
- 接受2020年10月3日。
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