抽象的
目的是研究MicroRNA(miRNA)表达是否通过吸入的皮质类固醇(IC)处理来调节
我们对基线中的69例/严重慢性阻塞性肺病(COPD)患者的支气管活组织检查进行了全基因组miRNA分析,并用ICS氟替卡松或安慰剂治疗6-至30个月的治疗。在分化的原发性支气管上皮培养物中验证了IC对miRNA表达的影响,并且在BEA-2B细胞中进行了功能研究。将受ICS及其预测目标影响的miRNA与来自COPD患者和健康对照的支气管胶带的独立miRNA数据集进行了比较。
用IC治疗6和30个月显着改变了四种miRNA的表达,包括MiR-320D,其与安慰剂相比,IC治疗期间增加。在原发性气道上皮细胞中证实了MIR-320D的ICS诱导的增加。MiR-320D负相关的靶标富集促炎基因,并且在独立数据集中肺部患者的支气管刷中升高。BEA-2B细胞中miR-320d的过表达抑制卷烟烟雾提取诱导的促炎活性通过抑制核因子-κB。
统称,我们将MiR-320D识别为IC的新型介体,调节气道上皮的促炎响应。
抽象的
miR-320d是一种新型吸入皮质类固醇的介体,调节气道上皮的促炎响应http:////wl.ly/r4iv30ncqee.
脚注
本文提供了补充材料www.qdcxjkg.com.
作者贡献:A. Faiz进行了微阵列分析,体外手稿的蜂窝工作,项目设计和写作。S.D.POUWELS,M.P.Roffel,T.R.eijgenraam和m. borggrewe劝告体外细胞工作。D.S.Postma,I.H.Heijink,A. Spira和G.H.Koppelman参加了项目设计和手稿的起草。I.H.海杰尼克监督实际工作。S. LAM集合非COPD和COPD支气管胶合。K. Steining在非COPD和COPD和书面形式中进行了比较MicroRNA表达的分析。M.Van Den Berge进行了微阵列分析,项目设计和稿件的写作。M.R. Jonker贡献了体外细胞工作。P.S.HIEMSTRA,P.J.STERK和W. Timens参加了修订稿件。C-A。Brandsma进行了途径分析。G. Liu和Y.O.Alekseyev处理MRNA和miRNA样品用于微阵列分析。所有作者都阅读并批判地审查了稿件。
利益冲突:A. Faiz无需披露。
兴趣冲突:K. Steining有一项专利“COPD疾病活动的生物标志物”待定。
利益冲突:M.P.Roffel没有什么可披露的。
利益冲突:D.S.邮政报告来自Astrazeneca,Chiesi,Genentec,GSK和Roche的机构补助金,以及Astra Zeneca,Boehringer Ingelheim,Chiesi,GSK,Takeda和Teva的咨询费。
利益冲突:A. Spira无意义。
利益冲突:M.E.莱堡没有什么可披露的。
兴趣冲突:M. Borggrewe没有披露。
利益冲突:T.R.eijgenraam没有什么可披露的。
利益冲突:M.R. Jonker没有披露。
利益冲突:G.H.Koppelman报告了来自荷兰肺基金会,Ubbo Emmius基金会,Teva Pharmaceuticals和Stichtmate Astma Bestrijding的机构补助金,在提交的工作之外
利益冲突:S.D.POUWELS没有什么可披露的。
利益冲突:G.刘没有什么可披露的。
利益冲突:Y.O.Alekseyev没有披露。
利益冲突:S. LAM没有什么可披露的。
利益冲突:P.S.Hiemstra报道了荷兰科学研究组织的赠款,荷兰哮喘基金会,格罗宁根大学,莱顿大学医疗中心和Glaxosmithkline,在该研究期间。
利益冲突:P.J.STERK在该研究的实施期间报告Glaxosmithkline和荷兰政府的赠款。
利益冲突:W. Timens向辉瑞公司和默克·普洱咨询的个人费用,从GSK,Lilly肿瘤学和Chiesi讲授的个人费用,从Roche Diagnostics / Ventana的讲座,咨询和旅行,从Biotest旅行费用,讲座和咨询诺华的个人费用,荷兰哮喘基金的补助金,在提交的工作之外。
利益冲突:C-A。Brandsma没有什么可披露的。
利益冲突:I.H.海杰恩没有什么可披露的。
兴趣冲突:M.Van Den Berge报告了Chiesi,Teva Pharma和AstraZeneca的机构研究赠款,以外提交的工作。
支持声明:这项工作得到了荷兰龙财富,初级调查员补助金(4.2.16.132Jo; A.FAIZ)和欧洲呼吸协会呼吸2奖学金。188bet官网地址
- 已收到2018年1月24日。
- 公认2019年1月30日。
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