抽象
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是死亡与人口由心血管疾病死亡的相当一部分的首要原因。高敏肌钙蛋白I(HS-TNI)可能有助于更好地识别COPD患者死亡的高风险。我们的目的是研究HS-肌钙蛋白为超越既定的COPD评估全因死亡率的预测值,并考虑相关的心血管危险因素和常见的心血管疾病之后,在稳定期COPD患者广泛的人群。
具有广泛的呼吸系统和心血管标志物循环HS-肌钙蛋白浓度一起2085例患者进行了评价与稳定的慢性阻塞性肺病在所有的严重性阶段的多中心COSYCONET队列研究入选。The primary outcome was all-cause mortality over 3 years of follow-up.
HS-肌钙蛋白在2020年(96.9%)患者被检出。The median hs-TnI concentration was 3.8 ng·L−1(interquartile range 2.5–6.6 ng·L−1), with levels above the 99th percentile reference limit of 27 ng·L−1患者1.8%观察。Cox回归分析包括气流受限的调整,呼吸困难等级,运动能力和严重恶化,以及传统的心血管危险因素的历史,估计肾小球滤过率,踝肱指数,N端脑利钠肽和流行的心血管疾病,HS-:TNI是对各种原因的死亡率预测因子显著,既作为连续变量(日志危险比(HR)HS-肌钙蛋白1.28,95%CI 1.01-1.62)和分类根据截止的6 ng·L−1(HR 1.63; 95%CI 1.10-2.42)。
在稳定期COPD患者,HS-跨国经营指数为超越既定的慢性阻塞性肺病的死亡率预测全因死亡率的一个强有力的预测,并独立于广泛的心血管危险因素和常见的心血管疾病。当添加到建立风险评估HS-肌钙蛋白浓度远低于参考值上限为所有COPD患者进一步预后价值。
抽象
高敏感性肌钙蛋白I是稳定COPD患者全因死亡率的一个强有力的预测因子,独立于已建立的COPD死亡预测因子,且与心血管风险无关http://bit.ly/352ZtDw
脚注
这篇文章有提供补充材料www.qdcxjkg.com
这项研究被注册在clinicaltrials.gov与标识号NCT01245933。
支持声明:这项工作得到德国联邦教育和研究部(BMBF)能力网络哮喘和慢性阻塞性肺病(ASCONET)的支持,并与德国肺研究中心(DZL)合作进行。项目由BMBF与格兰特数量0881年01胃肠道,并从阿斯利康GmbH是一家现代化的、无限制的经费支持,拜耳先灵葆雅制药公司勃林格殷格翰集团制药GmbH & Co .公斤,基耶西GmbH,葛兰素史克,Grifols德国GmbH,默沙东公司大幅& Dohme GmbH Mundipharma GmbH,诺华德国GmbH,辉瑞制药GmbH,武田制药Vertrieb GmbH & Co . KG患者调查和实验室测量。目前的分析也得到了德国心血管研究中心(DZHK)的支持,该中心的资助编号为81Z1710101。供资机构没有参与这项研究的设计或数据的收集、分析或解释。本文的资助信息已存入交叉引用出资者注册。
利益冲突:B. Waschki有没有透露。
利益冲突:P.阿尔特报告从教育的德国联邦与研究部(BMBF)能力的网络哮喘和慢性阻塞性肺病(ASCONET),阿斯利康(AstraZeneca)有限公司,葛兰素史克,GRIFOLS德国公司,MSD夏普和Dohme公司有限公司,辉瑞制药有限公司和武田制药补助VERTRIEB GMBH&Co. KG的,由拜耳先灵医药股份有限公司与基耶西有限公司,补助金,从勃林格殷格翰制药有限公司&Co. KG的和诺华德国公司,赠款和个人收费的个人费用和非财务支持赠款和非金融支持Mundipharma有限公司,外面提交作品。
利益冲突:泽勒没有什么要披露的。
利益冲突:C.马格努森有没有透露。
利益冲突:J.T. Neumann报告来自雅培诊断和西门子的个人费用,不包括提交的作品。
利益冲突:R. Twerenbold报告来自瑞士国家科学基金会(资助编号P300PB_167803),瑞士心脏基金会,瑞士心脏病学会和心血管研究基金会巴塞尔,个人费用从雅培诊断,安进,罗氏诊断,西门子,Singulex和勃拉姆斯,提交的工作之外。
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- 收到2019年7月3日。
- 接受2019年11月11日。
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