抽象
血管生成在肺间质疾病(的ILD)的致病作用是有争议的。这项研究是空间的复杂性和人类ILD的重要子集微血管结构的分子基序的第一次调查。我们研究的目的是确定在人类ILD三种常见的肺损伤模式血管生成的特定变体。
我们进行的24个人的肺外植体使用通常的间质性肺炎(UIP),非特异性间质性肺炎(NSIP)和肺泡弹力纤维增生症(AFE)组织病理学,微血管腐蚀铸造全面和具体的隔室分析,微comupted基于断层造影容量法和基因表达分析使用Nanostring以及免疫组织化学以评估重塑相关的血管发生。
血管直径和血管间的距离的形态定量评估显示,新生血管生成在UIP,NSIP和AFE肺的典型改造领域显著差异。同样地,基因表达分析表明在UIP,NSIP和AFE肺不同的和特定的血管生成的配置文件。
而UIP肺表现出病灶周围血管上游血管和较低的密度的高密度,NSIP和AFE肺透露密集肺泡间隔血管。在NSIP和AFE血管重塑的特点是突出的套叠式血管生成,而相比之下,UIP,其中新船萌到肝纤维化领域的特点。该基因表达的分子分析对于理解AFE和UIP和洞察之间的这些基本差异成所涉及的细胞功能提供了基础。
抽象
肺损伤模式是在纤维化肺疾病的进展的公分母。本研究中鉴定新血管生成的不同表现形式是人类的ILD肺重塑驱动程序,由骨髓来源的单核细胞调制。http://bit.ly/34F7KNS
脚注
这篇文章有提供补充材料www.qdcxjkg.com。
作者贡献:A. Haverich, T. Welte和D. Jonigk管理病人。阿克曼、哈弗里奇、纽伯特、舒伯特、斯塔克、斯蒂勒、瓦格纳和库涅尔制作了手术标本。M. Ackermann, H. Stark, S.J. Mentzer, T. Welte, A. Hofer, H. r . Shah, M. Kuehnel和D. Jonigk对数据进行了解释。手稿由M.阿克曼、S.舒伯特、H.斯塔克、M. Kuehnel和D. Jonigk撰写。M. Ackermann, L. Neubert, P. Borchert, M. Wielputz, W. Stiller, W.L. Wagner, F. Linz和H. Stark准备了这些图像。M. Ackermann, T. Welte, S.J. Mentzer, H. Stark, M. Kuehnel和D. Jonigk修改了手稿。
支持声明:这项工作是由美国国立卫生研究院支持授予HL94567和HL134229到M.阿克曼和S.J.门泽尔;Sonderforschungsbereich,“SFB” 738德国研究基金会D. Jonigk的(Projekt的B9);和欧洲研究委员会(ERC),欧洲集运格兰特,XHALE到大。Jonigk(参考号771883)。
利益冲突:H.斯塔克有没有透露。
利益冲突:L.纽伯特有没有透露。
利益冲突:S.舒伯特有没有透露。
利益冲突:P. Borchert表示有没有透露。
利益冲突:F.林茨没有透露。
利益冲突:W.L.瓦格纳有没有透露。
利益冲突:W.斯蒂勒在研究进行期间报告从教育的德国联邦与研究部(BMBF)资助。
利益冲突:M.Wielpütz报告由勃林格殷格翰公司和Vertex制药,外提交的作品补助。
利益冲突:A.霍费尔有没有透露。
利益冲突:A. Haverich有没有透露。
利益冲突:S.J.门泽尔有没有透露。
利益冲突:H.R. Shah还没有透露。
利益冲突:T.威尔特研究进行期间报告从研究和教育,德国外交部补助金;个人费用提交作品外顾问委员会的工作和讲座从勃林格殷格翰,从罗氏公司临床研究的个人费用。
利益冲突:M. Kuehnel有没有透露。
利益冲突:D. Jonigk有没有透露。
利益冲突:M.阿克曼有没有透露。
- 收到2019年5月9日。
- 公认2019年11月26日。
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