文摘
背景过敏性肺炎是一种免疫介导性疾病引发的感染人群的暴露于有机粒子。据报道,一群患者的过敏性肺炎发展自身抗体有或没有临床表现的自身免疫性疾病。然而,参与这个过程的机制和自身抗体的效果在过敏性肺炎的临床过程是未知的。我们评估之间的联系人类白细胞抗原(HLA)二类等位基因和过敏性肺炎患者,没有自身抗体。
方法170包括过敏性肺炎患者。我们分析了抗核抗体的存在,类风湿因子,anti-SSA / Ro anti-SSB / La和anti-CCP时诊断。此外,在病人的一个子集,我们评估反sci - 70, anti-neutrophil胞质抗体,anti-DNA。HLA打字都使用PCR sequence-specific引物在高分辨率模式,包括HLA-DRB1和HLA-DQB1位点。采用Epi-Info v7和SPSS v20执行统计分析。
结果60过敏性肺炎病人显示血清自身抗体(HPAbs+),110名过敏性肺炎患者没有(HPAbs−)。等位基因的频率HLA-DRB1 * 03:01在HPAbs显著增加+组(10.8%与0.45%;或30.14,95%可信区间3.83 - -237.1;p = 1.65×104Bonferroni调整后)。同样地,我们发现单体型DRB1 * 03:01-DQB1 * 02:018.1祖先的单体型的一部分,自身免疫性疾病的主要遗传因素,带来重大风险发展自身抗体(或19.23,95%可信区间2.37 - -155.9;p = 0.0088 Bonferroni调整后)。此外,HLA-DRB1 * 03:01等位基因与过敏性肺炎患者的死亡率更高(调整或5.9,95%可信区间1.05 - -33.05;p = 0.043)。
结论过敏性肺炎病人提出了循环的一个子集相关自身抗体和高死亡率8.1祖先的等位基因单体型。
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等位基因从8.1的单体型(# HLA-DRB1和DQB1位点)与# #过敏症#自身抗体生产相关肺炎病人在一群墨西哥混血儿https://bit.ly/3bprPeB
脚注
利益冲突:即Buendia-Roldan没有披露。
利益冲突:l . Santiago-Ruiz没有披露。
利益冲突:g . Perez-Rubio没有披露。
利益冲突:m . Mejia没有披露。
利益冲突:j . Rojas-Serrano没有披露。
利益冲突:大肠Ambrocio-Ortiz没有披露。
利益冲突:g . Benitez-Valdez没有披露。
利益冲突:m·塞尔曼说没有披露。
利益冲突:r . Falfan-Valencia没有披露。
- 收到了2019年7月12日。
- 接受2020年4月13日。
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