摘要
介绍哮喘是一种异质性疾病,以气道的慢性炎症为特征,通常用吸入型支气管扩张剂和皮质类固醇来治疗。对于无法控制的哮喘,通常需要口服糖皮质激素(OCSs)。良好的坚持和吸入技术与改善预后相关;然而,很难监测适当的药物摄入和有效性的个别病人。呼出的口气含有成千上万的挥发性有机化合物(VOCs),它们反映了人体化学成分的变化,可能对监测药物的药代动力学/药效学有帮助。我们的目的是通过U-BIOPRED队列(气相色谱-飞行时间质谱联用)研究重症哮喘患者呼出的VOCs与尿液中沙丁胺醇和OCSs水平的相关性(液相色谱-高分辨率质谱联用)。
方法在基线和随访12-18个月后收集样本。统计分析基于单变量和多变量建模,然后计算接收机工作特性曲线下面积(AUC)。结果通过纵向复制和独立验证得到验证。
结果78例患者(基线数48例,复制数30例,验证数30例)。基线AUC值salbutamol为82.1% (95% CI 70.4-93.9%), OCS为78.8% (95% CI 65.8-91.8%)。这些结果可以充分复制和验证。经检验合格的呼出气VOCs与尿中沙丁胺醇、强的松浓度的额外回归分析,有统计学意义(p<0.01)。
结论我们已经将呼出的VOCs与尿液中沙丁胺醇和OCSs的检测联系起来。这就需要进一步发展呼吸组学,使其成为治疗性药物监测的一种即时工具。
摘要
呼出的挥发性有机化合物可能与尿中残留的沙丁胺醇和口服皮质类固醇有关。这表明,呼吸组学有资格发展成为一个监测哮喘药物水平变化的即时医疗工具。http://bit.ly/2Hu4TOf
脚注
这篇文章有提供补充材料www.qdcxjkg.com
作者贡献:P. Brinkman:研究设计,干燥实验室分析,并撰写手稿。艾哈迈德:干实验室分析和修改手稿。戈麦斯:干湿实验室分析(LC-MS)。诺贝尔:湿法实验室分析(GC-MS)。H. Weda:干燥实验室分析(GC-MS)。T.J. Vink和T.M. Nijsen:参与GC-MS分析。惠洛克和S-E。达伦:参与了LC-MS分析。蒙图斯基:对样品收集有贡献。R.G. Knowles:参与研究设计。 S.J. Vijverberg and A.H. Maitland-van der Zee: amended the manuscript. P.J. Sterk: study design and amended the manuscript. S.J. Fowler: study design and wrote the manuscript.
利益冲突:P.布林克曼有没有透露。
利益冲突:W.M.艾哈迈德没有什么要披露的。
利益冲突:C.戈麦斯有没有透露。
利益冲突:H.H. Knobel正在申请一项专利“呼吸样本的在线干燥”。
利益冲突:H. Weda没有什么要披露的。
利益冲突:T.J.温克有没有透露。
利益冲突:T.M. Nijsen没有什么要披露的。
利益冲突:C.E. Wheelock没有什么要披露的。
利益冲突:S-E。达伦曾参加过阿斯利康、葛兰素史克、默克、诺华、赛诺菲和梯瓦制药等公司的顾问委员会。
利益冲突:蒙图斯基没有什么要披露的。
利益冲突:R.G. Knowles是Knowles咨询有限公司的董事,在提交的作品之外。
利益冲突:S.J.有维杰尔伯格没有透露。
利益冲突:梅特兰回历,范德Zee的由勃林格殷格翰公司,从阿斯利康公司的顾问委员会的工作,并为旅行从基耶西会议提交的工作之外的个人费用个人费用报告补助。
利益冲突:P.J. Sterk报告了欧洲联盟和欧洲制药工业和协会联合会在进行研究期间资助的创新药物计划(支付给机构);并报告了4%的利益,是一个科学顾问的呼吸ix BV,在提交的工作之外。
利益冲突:S.J. Fowler报告了来自阿斯利康的个人演讲费用和出席会议的非财政支持,来自Boehringer Ingelheim的演讲的补助金和个人费用,来自诺华、Teva和Chiesi的演讲的个人费用(不包括提交的作品)。
支持声明:U-BIOPRED已从根据《资助协议》115010开展的创新药物联合行动中获得资助,其资金来源包括欧盟第七框架计划(FP7/2007-2013)和欧洲制药工业与协会联合会实物捐助(www.imi.europa.eu)。本文资金的信息已交存Crossref资助者注册表。
- 收到2019年3月18日。
- 接受2019年8月27日。
- 版权©2020人队
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