抽象
在清醒期间确定的无创通气(NIV)设置可能在睡眠期间产生患者-呼吸机异步(PVA),导致睡眠中断和限制耐受性。本研究探讨多导睡眠描记仪(PSG)滴定NIV是否比白天单独滴定的治疗少PVA和睡眠中断。
未治疗过的个体称作用于NIV被随机分为对照组(白天滴定随后假多导睡眠图滴定)或PSG(白天滴定随后多导睡眠图滴定)基团。Primary outcomes were PVA and arousal indices on PSG at 10 weeks. Secondary outcomes included adherence, gas exchange, symptoms and health-related quality of life (HRQoL).
总共60名参与者被随机分组。大多数(88.3%)有神经肌肉紊乱和呼吸肌无力,但白天动脉血气有轻微紊乱。在进行多导睡眠滴定的患者中,PVA事件的发生率较低(中位数(四分位间距(IQR)):PSG 25.7(12–68) 事件·h-1个对控制41.0(28–182) 事件·h-1个;p=0.046),但觉醒无显著差异(中位数(IQR):PSG 11.4(9-19) 觉醒·h-1个对对照14.6(11-19) 唤醒·h-1个;p值= 0.258)。Overall adherence was not different except in those with poor early adherence (<4 h·day-1个) who increased their use after polysomnographic titration (mean difference: PSG 95 (95% CI 29–161) min·day-1个对对照组-23(95%置信区间-86-39) min·天-1个;p=0.01)。两组患者的动脉二氧化碳浓度、嗜睡和睡眠质量均有改善。夜间气体交换和HRQoL的总体测量没有差异。
NIV与PSG滴定与PVA较少有关,但是当白天独自在滴定治疗相比不低于睡眠中断。
抽象
在一个主要由神经肌肉疾病患者组成的队列中,夜间无创通气与较少的患者-呼吸机不同步相关,在多导睡眠描记术中滴定治疗效果更好http://ow.ly/xibR30nY8c7
脚注
这篇文章有提供补充材料www.qdcxjkg.com网站
这项研究是在澳大利亚新西兰临床试验注册识别号为365405。本文报告的结果所依据的个别参与者数据将在取消标识后共享(文本、表格、图表和附录)。研究方案也将提供。这些数据将在文章发表后12个月至36个月提供给研究人员,这些研究人员提供方法上合理的建议,并获得最初批准该研究的研究伦理委员会的批准。建议应指向liam.hannan {在} austin.org.au. 要获得访问权限,数据请求者需要签署数据访问协议。
作者投稿:L.M.汉南是负责这项研究的构思,设计,数据收集,分析,稿件的协调和准备。L. Rautela,N.薄纱和C.超协助了研究设计,数据收集和分析。J.M.柯里协助了准备手稿。D.J.Berlowitz,C.F.麦当劳,F.J.奥多诺霍和M.E.霍华德协助与研究构思,设计,分析和准备的手稿。
利益冲突:L.M.汉南区获得研究生奖学金津贴从国家健康与医学研究委员会(澳大利亚),在研究进行期间。
利益冲突:L.Rautela无需披露。
利益冲突:D.J.Berlowitz没有什么要披露的。
利益冲突:C.F.McDonald无需披露。
利益冲突:J.M.科里有没有透露。
利益冲突:N. SHEERS有没有透露。
利益冲突:曹国伟无需透露。
利益冲突:F.J.奥多诺霍有没有透露。
利益冲突:霍华德先生无需透露。
支持声明:本研究由学院为呼吸和睡眠和奥斯汀医学研究基金会的研究资助。L.M.汉南区这个项目从国家健康和医学研究基金会(澳大利亚)研究生奖学金的形式,期间收到的财政支持。
- 收到2018年11月6日。
- 认可的2019年3月3日。
- 版权所有©ERS 2019
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