摘要
背景阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)会增加24小时血压不下降的风险,而24小时血压不下降是心血管疾病(CVD)的独立风险因素。我们检测了未治疗的OSA患者正常蘸压(NDBP)和反向蘸压(RDBP)(一种不蘸压的极端形式)的外体microRNA (miRNA)的差异表达,以了解OSA患者不蘸压的机制。
方法46例(RDBP 15例)与31 (NDBP)符合OSA严重程度(呼吸事件指数32.6±22.5)与32.2±18.1事件·h−1;p = 0.9),(54.8±12.9岁与49±9.9年;p=0.09)和体重指数(36.2±6.6)与34.4±6.8公斤·m−2;包括p = 0.4)。血浆外泌体的特征是流式细胞术和功能性在体外研究人员对培养的内皮细胞进行了检测。微阵列分析了外泌体miRNA的表达,并进行了生物信息学分析。
结果RDBP患者的外泌体增加了内皮细胞紧密连接的通透性和粘附分子的表达。主成分分析显示,两组miRNA序列数据均有严格的分离和鉴定。在RDBP中发现了一个限制性和有效的外泌体mirna签名与NDBP组。他们预测的靶基因包括磷脂酰肌醇3-激酶- akt (p=0.004)、Ras (p=3.42E-05)、Wnt (p=0.003)和缺氧诱导因子-1信号通路(p=0.04)、炎症介质调节瞬时受体电位通道(p=0.01)以及多种癌症相关通路。
结论RDBP患者在循环外泌体中激活的miRNA表达量发生了改变在体外内皮功能障碍。选定的一些循环外泌体mirna在血压昼夜节律异常调节中发挥重要作用,可能为阻塞性睡眠呼吸暂停患者的CVD风险提供预后生物标志物。
摘要
选定的一些循环外泌体mirna在血压昼夜节律异常调节中发挥重要作用,可能为阻塞性睡眠呼吸暂停患者心血管风险的预后提供生物标志物http://bit.ly/2VPRFl4
脚注
这篇文章有补充资料www.qdcxjkg.com
本研究注册于ClinicalTrials.gov标识号NCT01960465。取消识别的数据将根据要求共享。
利益冲突:答:Khalyfa没有什么要披露的。
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支持声明:这项工作由美国退伍军人事务部资助VA CSR&D;1 ik2cx001026-01。本文的资助信息已存入Crossref资助者注册表。
- 收到了2019年5月30日。
- 接受2019年10月12日。
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