抽象的
The aim of this study was to determine the prevalence, characteristics and outcomes of patients with unclassifiable interstitial lung disease (ILD) and to develop a simple method of predicting disease behaviour.
从正在进行的纵向队列中鉴定出无法分类的ILD患者。在多学科审查没有确保特定的ILD诊断后,对无法分类的ILD进行了诊断。将临床特征和结局与特发性肺纤维化(IPF)和非IPF ILD进行了比较。使用COX比例危害分析确定死亡率的独立预测指标,以鉴定具有不同疾病行为的亚组。
在10%的ILD队列中诊断出了无法分类的ILD(在1370名患者中有132名)。无法分类的最常见原因是由于高度手术肺活检风险而缺少组织病理学评估。不可分类的ILD的人口统计学和生理特征是IPF和非IPF疾病控制之间的中间。与IPF相比,在调整后的分析(危险比0.62,p = 0.04)和非IPF ILD相比(危险比1.54,p = 0.12)相比,无法分类的ILD具有更长的生存率。在不可分类的ILD中生存的独立预测因素包括肺对一氧化碳的扩散能力(P = 0.001)和放射学纤维化评分(P = 0.02)。
不可分类的ILD约占ILD病例的10%,并且具有异质临床过程,可以使用临床和放射学变量预测。
抽象的
无法分类的ILD具有异质临床过程,可以使用临床和放射学变量预测http://ow.ly/mdjwg
脚注
For editorial comments seepage 576。
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- Received2012年8月22日。
- 公认2012年10月22日。
- ©ERS 2013