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背景阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)会增加24小时血压不下降的风险,而24小时血压不下降是心血管疾病(CVD)的独立风险因素。我们检测了未治疗的OSA患者正常蘸压(NDBP)和反向蘸压(RDBP)(一种不蘸压的极端形式)的外体microRNA (miRNA)的差异表达,以了解OSA患者不蘸压的机制。
方法46名患者(15 RDBP与31 NDBP)为OSA严重性(呼吸事件折射率匹配32.6±22.5与32.2±18.1 events·h-1;P = 0.9),年龄(54.8±12.9与49±9.9 years; p=0.09) and body mass index (36.2±6.6与34.4±6.8 kg·m-2;包括p = 0.4)。血浆外泌体的特征是流式细胞术和功能性体外记者测定在培养的内皮细胞进行的。外来体miRNA的货物与芯片之后的生物信息学分析异形。
结果RDBP患者的外泌体增加了内皮细胞紧密连接的通透性和粘附分子的表达。主成分分析显示,两组miRNA序列数据均有严格的分离和鉴定。在RDBP中发现了一个限制性和有效的外泌体mirna签名与NDBP组。它们的预测的靶基因涉及磷脂酰肌醇3-激酶的Akt(p值= 0.004),拉斯(p值= 3.42E-05),Wnt信号(P = 0.003)和缺氧诱导因子1信号(P = 0.04),的炎症介质调节瞬时受体电位通道(p = 0.01),和若干与癌症相关的通路。
结论RDBP患者在循环外泌体中激活的miRNA表达量发生了改变体外内皮功能障碍。选定的一些循环外泌体mirna在血压昼夜节律异常调节中发挥重要作用,可能为阻塞性睡眠呼吸暂停患者的CVD风险提供预后生物标志物。
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选定的一些循环外泌体mirna在血压昼夜节律异常调节中发挥重要作用,可能为阻塞性睡眠呼吸暂停患者心血管风险的预后提供生物标志物http://bit.ly/2VPRFl4
脚注
这篇文章有补充资料www.qdcxjkg.com
本研究注册于ClinicalTrials.gov标识号NCT01960465。取消识别的数据将根据要求共享。
利益冲突:A. Khalyfa有没有透露。
利益冲突:D.格扎尔有没有透露。
利益冲突:W-C。Chan还没有透露。
利益冲突:J. Andrade没有什么要披露的。
利益冲突:B.普拉萨德有没有透露。
支持声明:这项工作由美国退伍军人事务部资助VA CSR&D;1 ik2cx001026-01。本文的资助信息已存入交叉引用出资者注册。
- 收到了2019年5月30日。
- 公认2019年10月12日。
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