摘要
背景特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性肺部疾病,其中循环生物标志物具有指导临床实践管理的潜力。我们在三个独立的IPF队列中评估了血清生物标志物的预后作用:澳大利亚特发性肺纤维化登记(AIPFR),特伦特肺纤维化(TLF)和肺临床终点纤维化的前瞻性观察(PROFILE)。
方法在AIPFR队列中,候选蛋白通过ELISA和无偏蛋白组学方法进行评估。LASSO(最小绝对收缩和选择算子)回归用于限制AIPFR队列中最能解释1年进展表型的标记物的选择,随后前瞻性地选择用于验证TLF队列的复制,并在PROFILE队列中进行回顾性评估。四个显著复制的生物标志物被聚合到一个基于循环浓度的进展指数模型中。
结果189名参与者被纳入AIPFR队列,205名参与者被纳入TLF队列,122名参与者被纳入PROFILE队列。用ELISA法观察差异生物标志物的表达,并复制骨桥蛋白、基质金属肽酶-7、细胞间粘附分子-1和骨膜蛋白在1年的进展表型。蛋白质组学数据没有复制。AIPFR、TLF和PROFILE队列中的进展指数可预测进展风险、死亡率和无进展生存期。纳入进展指数的统计模型显示了在12个月时区分疾病进展的能力,在所有队列中,这种能力超过了单独的临床GAP(性别、年龄和生理)评分模型,并且在基于发生率的TLF和PROFILE队列中显著提高。
结论一组循环生物标志物可以为IPF患者的预后提供潜在的有价值的临床帮助。
摘要
发现病理生物学相关的循环生物标志物与IPF进展和死亡率相关,并将这些标志物纳入进展指数评分的统计模型显示,所有结果的预后均有所改善https://bit.ly/37L0oMl
脚注
这篇文章有补充资料可从www.qdcxjkg.com
利益冲突:B. Clynick没有什么可透露的。
利益冲突:T.J. Corte报告了勃林格殷格翰公司的资助、个人费用和非经济支持,罗氏公司的资助和个人费用,加拉帕戈斯公司、Actelion公司和拜耳公司在提交的作品之外的资助。
利益冲突:H.E. Jo报告了勃林格殷格翰和罗氏在提交工作之外的其他(旅行支持和讲座费用)。
利益冲突:I.斯图尔特没有什么可透露的。
利益冲突:I.N. Glaspole报告勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和罗氏(Roche)咨询委员会工作的个人费用,在提交的工作之外。
利益冲突:C. Grainge报告了在勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和罗氏(Roche)咨询委员会工作以外的个人费用。
利益冲突:T.M. Maher报告了来自UCB的资助、个人费用和非财务支持,来自葛兰素史克和阿斯利康的资助和个人费用,来自勃林格殷格翰、罗氏、拜耳、Prometic、Samumed、Galapagos、Celgene、Indalo、Pliant、Blade Therapeutics、Respivant、诺华和百时美施贵宝的个人费用,以及来自Apellis的其他(股票期权),在提交的工作之外。
利益冲突:V.纳瓦拉特南没有什么可透露的。
利益冲突:R.哈伯德没有什么可透露的。
利益冲突:P.M.A.霍普金斯没有什么可透露的。
利益冲突:p。n。雷诺兹公司没什么可透露的。
利益冲突:S.查普曼报告了勃林格殷格翰和罗氏咨询委员会工作的个人费用,在提交的工作之外。
利益冲突:C. Zappala没有什么可透露的。
利益冲突:G.J.基尔没有什么可透露的。
利益冲突:W.A.库珀没有什么可透露的。
利益冲突:上午马哈尔没有什么可透露的。
利益冲突:埃利斯没有什么可透露的。
利益冲突:N.S. Goh报告了来自国家卫生医学研究委员会(NHMRC) (APP1066128, APP114776)和澳大利亚肺纤维化卓越研究中心(CRE-PF) (NHMRC GNT116371;2017-2021),在研究期间;PROFILE研究由医学研究委员会(G0901226)和葛兰素史克研发(CRT114316)资助。
利益冲突:E.德容没有什么可透露的。
利益冲突:L. Cha没有什么可透露的。
利益冲突:D.B.A. Tan没有什么可透露的。
利益冲突:L. Leigh没有什么可透露的。
利益冲突:C. Oldmeadow没有什么可透露的。
利益冲突:e。h。沃尔特斯没什么可透露的。
利益冲突:R.G. Jenkins报告了阿斯利康、Biogen和Galecto在提交工作之外的其他(赞助研究协议);是勃林格殷格翰、NuMedii、Promedior和Redex的顾问委员会成员;报告阿斯利康、勃林格殷格翰、葛兰素史克、Heptares、Pliant和罗氏的讲座费用和咨询费;也是肺纤维化行动的受托人。
利益冲突:Y. Moodley报告了在勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和罗氏(Roche)咨询委员会工作中收取的个人费用,这些费用不在提交的工作范围内。
支持声明:该研究由国家卫生医学研究委员会(NHMRC)资助(APP1147776和APP1066128)和肺纤维化卓越研究中心(GNT116371;由NHMRC,澳大利亚肺部基金会和行业赞助商包括:勃林格殷格翰,罗氏产品有限公司,加拉帕戈斯群岛和百时美施贵宝澳大利亚)支持。澳大利亚肺基金会在基金会合作伙伴罗氏产品有限公司和勃林格殷格翰公司的无限制教育赠款的慷慨支持下,建立了澳大利亚特发性肺纤维化注册中心。PROFILE研究由医学研究委员会(G0901226)和葛兰素史克研发(CRT114316)资助,并由诺丁汉大学和皇家布朗普顿和海尔菲尔德NHS基金会信托赞助。此外,R.G. Jenkins还获得了NIHR研究教授(RP-2017-08-ST2-014)的支持;T.M. Maher由国家卫生研究所临床科学家奖学金(CS-2013-13-017)支持。本文的资助信息已存入交叉参考基金注册.
- 收到了2021年4月25日。
- 接受2021年8月3日。
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