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1。

在全身性硬化症患者的肺间质疾病进展的预测因子。

迪斯特勒O,Assassi S,COTTIN V,Cutolo男,Danoff SK,丹顿CP,迪斯特勒JHW,霍夫曼沃尔德AM,约翰逊SR,穆勒拉德纳U,史密斯V,福克曼ER,马赫TM

欧元和J。2020二月20. PII:1902026. DOI:10.1183 / 13993003.02026-2019。[电子版提前打印]综述。

PMID:
32079645
2.

国际调查,并呼吁协调:特发性肺纤维化的急性加重。

Kreuter M, Polke M, Walsh SLF, Krisam J, Collard HR, Chaudhuri N, Avdeev S, Behr J, Calligaro G, Corte T, Flaherty K, Funke-Chambour M, Kolb M, Kondoh Y,马赫TM、Molina MM、Morais A、Moor CC、Morisset J、Pereira C、Quadrelli S、Selman M、Tzouvelekis A、Valenzuela C、Vancheri C、Vicens-Zygmunt V、Walscher J、Wuyts W、Wijsenbeek M、Cottin V、Bendstrup E。

欧元和J。2020年14月PII:1901760. DOI:10.1183 / 13993003.01760-2019。[打印的打印前]

PMID:
32060068
3.

nintedanib治疗的IPF患者的健康相关生活质量和症状:INPULSIS®试验的患者报告结果分析。

Kreuter M, Wuyts WA, Wijsenbeek M, Bajwah S,马赫TM, Stowasser S,男N, Stansen W, Schoof N, Orsatti L, Swigris J。

和呼吸RES。2020年1月30日,21 (1):36。doi: 10.1186 / s12931 - 020 - 1298 - 1。

4.

下气道的细菌负担预测特发性肺纤维化的疾病进展,与放射学疾病的程度无关。

Invernizzi R,巴尼特Ĵ,拉瓦尔B,奈尔A,加伊P,金斯敦S,蔡氏女,吴Z,韦尔斯AU,Renzoni ER,尼克尔森AG,水稻A,劳埃德CM,拜恩AJ,马赫TM,德瓦拉杰A,Molyneaux PL。

欧元和J。2020年1月24日。pii: 1901519。doi: 10.1183/13993003.01519 -2019人。[打印的打印前]

PMID:
31980496
5.

IPF急性加重的治疗——战斗的召唤。

Kreuter男,马赫TM

我需要急救吗。2020年1月24日。doi: 10.1164 / rccm.202001 - 0057。没有摘要。

PMID:
31978310
6.

人单核细胞和气道巨噬细胞在健康衰老和移植后的动态变化。

Byrne AJ, Powell JE, O'Sullivan BJ, Ogger PP, Hoffland A, Cook J, Bonner KL, Hewitt RJ, Wolf S, Ghai P, Walker SA, Lukowski SW, Molyneaux PL, Saglani S, Chambers DC,马赫TM劳埃德CM。

J Exp地中海。2020年3月2;217 (3)。pii: e20191236。doi: 10.1084 / jem.20191236。

PMID:
31917836
7.

定义硬皮病相关间质性肺病的遗传危险因素:IRF5和STAT4基因变异与硬皮病相关,而STAT4基因变异可预防硬皮病相关间质性肺病。

Stock CJW, De Lauretis A, Visca D, Daccord C, Kokosi M, Kouranos V, Margaritopoulos G, George PM, Molyneaux PL, Nihtyanova S, Chua F,马赫TM, Ong V, Abraham DJ, Denton CP, Wells AU, Wain LV, Renzoni EA。

中国Rheumatol。2020年1月8日。doi: 10.1007 / s10067 - 019 - 04922 - 6。[打印的打印前]

PMID:
31916109
8.

整合素的临床量化αvβ6由[18F]FB-A20FMDV2正电子发射断层扫描在健康和纤维化的人类肺(花瓣研究)。

Lukey PT, Coello C, Gunn R, Parker C, Wilson FJ, Saleem A, Garman N, Costa M, Kendrick S, Onega M, Kang’ombe AR, Listanco A, Davies J, Ramada-Magalhaes J, Moz S, Fahy WA,马赫TM, Jenkins G, Passchier J, Marshall RP。

Eur J Nucl Med Mol成像。2019年12月9日。doi: 10.1007 / s00259 - 019 - 04586 - z。[打印的打印前]

PMID:
31814068
9.

肺的微生物组的特发性肺纤维化的发生发展中的作用。

意大利面P,莫利诺PL,伯纳迪诺N,科孔塞利E, Biondini D,弗拉卡索F,蒂娜M,赛塔M,马赫TM,Balestro E.

国际J Mol Sci。2019年11月10; 20(22)。PII:E5618。DOI:10.3390 / ijms20225618。评论。

10。

特发性肺纤维化易感性的全基因组关联研究。

艾伦RJ Guillen-Guio B,奥尔德姆JM,科幻,Dressen, Paynton ML, Kraven LM, Obeidat M,李X, Ng M, Braybrooke R, Molina-Molina M,霍布斯BD, Putman RK, Sakornsakolpat P,布斯HL, Fahy佤邦,哈特SP,希尔先生,Hirani N,哈伯德RB, McAnulty RJ,米勒AB, Navaratnam V, Oballa E, Parfrey H,赛克,Whyte MKB,张Y,卡明斯基N, Adegunsoye, Strek我,邻居M,盛XR, Gudmundsson G, Gudnason V, Hatabu H,莱德尔DJ, Manichaikul, Newell JD Jr,奥康纳GT,奥尔特加VE、徐H, Fingerlin TE,Bosse Y, Hao K, Joubert P, Nickle DC, Sin DD, Timens W, Furniss D, Morris AP, Zondervan KT, Hall IP, Sayers I, Tobin MD,马赫TM,赵MH,Hunninghake GM,施瓦茨DA,Yaspan BL,Molyneaux PL,弗洛雷斯C,诺斯我,詹金斯RG,北斗星LV。

我需要急救吗。2020年3月1日,201 (5):564 - 574。doi: 10.1164 / rccm.201905 - 1017摄氏度。

11。

动态供氧在改善纤维化肺疾病患者生活质量方面的成本效益:来自AmbOx试验的初步证据。

惠蒂娅,兰金J,维斯卡D,西普里五世,莫里L,斯宾塞L,阿达马里H,马赫TM, Hopkinson NS, Birring SS, Farquhar M, Wells AU, Sestini P, Renzoni EA。

欧元和J。2020 2月6日; 55(2)。PII:1901157. DOI:10.1183 / 13993003.01157-2019。打印2020二月没有抽象可用。

PMID:
31699838
12.

肺间质纤维化疾病患者劳力性氧饱和度的生理预测因子。

Alfieri V, Crisafulli E, Visca D, Chong WH, Stock C, Mori L, de Lauretis A, Tsipouri V, Chua F, Kouranos V, Kokosi M, Hogben C, Molyneaux PL, George PM,马赫TM, Chetta AA, Sestini P, Wells AU, Renzoni EA。

欧元和J。2020 2月20日; 55(2)。PII:1901681. DOI:10.1183 / 13993003.01681-2019。打印2020二月没有抽象可用。

PMID:
31699833
13.

用于系统性硬化症相关的肺间质性疾病。回复。

O, Gahlemann M,马赫TM

新英格兰医学杂志。2019年10月17日,381 (16):1596 - 1597。doi: 10.1056 / NEJMc1910735。没有可用的抽象。

PMID:
31618556
14.

吡非尼酮的患者不能分类渐进纤维化的间质性肺病:一个双盲,随机,安慰剂对照,2期试验。

马赫TM, Corte TJ, Fischer A, Kreuter M, Lederer DJ, Molina-Molina M, Axmann J, Kirchgaessler KU, Samara K, Gilberg F, Cottin V。

柳叶刀和地中海。2020月; 8(2):147-157。DOI:10.1016 / S2213-2600(19)30341-8。电子出版2019 9月29日。

PMID:
31578169
15.

系统性硬化症相关肺间质性疾病治疗的现状与未来展望。

Distler O, Volkmann ER, Hoffmann-Vold AM,马赫TM

专家Rev Clin免疫。10月2019;15 (10):1009 - 1017。doi: 10.1080 / 1744666 x.2020.1668269。2019年9月30日。

16.

模拟特发性肺纤维化患者的肺活量:优化试验设计。

Santermans E, Ford P, Kreuter M, Verbruggen N, Meyvisch P, Wuyts WA, Brown KK, Lederer DJ, Byrne AJ, Molyneaux PL, Sivananthan A, Moor CC,马赫TM,Wijsenbeek M。

人其他。2019年11月,36 (11):3059 - 3070。doi: 10.1007 / s12325 - 019 - 01093 - 3。电子出版2019 9月29日。

17.

白细胞介素-11是在特发性肺纤维化的治疗靶标。

伍B,董Ĵ,达戈斯蒂诺G,维斯瓦纳坦S,聪AA,廉WW,柯NSJ,谈Ĵ,Chothani SP,黄B,解C,普阿CJ,查科AM,吉马良斯-Camboa N,埃文斯SM,拜恩AJ,马赫TM梁Ĵ,江d,高贵PW,谢弗S,库克SA。

Sci Transl地中海。2019年9月25日,11 (511)。pii: eaaw1237。doi: 10.1126 / scitranslmed.aaw1237。

PMID:
31554736
18.

特发性肺纤维化的抗纤维化治疗:一次治疗。

马赫TM,Strek我。

和呼吸RES。2019 09月06; 20(1):205。DOI:10.1186 / s12931-019-1161-4。评论。

19.

间质性肺异常和特发性肺纤维化的遗传风险重叠。

霍布斯BD Putman RK,荒木T, Nishino M, Gudmundsson G, Gudnason V, Eiriksdottir G, Zilhao Nogueira NR, Dupuis J,徐H,奥康纳GT, Manichaikul,阮J, Podolanczuk AJ, Madahar P,无赖,莱德尔DJ,巴尔RG,丰富的党卫军,Ampleford EJ,奥尔特加VE,彼得斯SP,奥尼尔工作,纽厄尔JD Jr,布,迈耶斯哒,艾伦RJ,奥尔德姆JM,科幻,诺斯,詹金斯RG,马赫TM,哈伯德RB, Wain LV,芬格林特,施瓦茨达,沃什科GR, Rosas IO, Silverman EK, Hatabu H, Cho MH, Hunninghake GM。

我需要急救吗。2019 12月1日; 200(11):1402至1413年。DOI:10.1164 / rccm.201903-0511OC。

PMID:
31339356
20。

随机化的,安慰剂对照研究:在例特发性肺纤维化给出尼达尼布(INMARK研究)细胞外基质周转的生物标志物。

马赫TM, Stowasser S, Nishioka Y, White ES, Cottin V, Noth I, Selman M, Rohr KB, Michael A, Ittrich C, Diefenbach C, Jenkins RG;INMARK试验调查。

柳叶刀和地中海。2019年9月,7 (9):771 - 779。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (19) 30255 - 3。2019年7月17日

21。

胶原合成的生物标志物预测特发性肺纤维化的进展。

风琴LA, Duggan AR, Oballa E, Taggart SC, Simpson JK, Kang'ombe AR, Braybrooke R, Molyneaux PL, North B, Karkera Y, Leeming DJ, Karsdal MA, Nanthakumar CB, Fahy WA, Marshall RP, Jenkins RG,马赫TM

和呼吸RES。2019年7月12日,20 (1):148。doi: 10.1186 / s12931 - 019 - 1118 - 7。

22。

nintedanib治疗进展性纤维化间质性肺病的潜力。

Wollin L,迪斯特勒JHW,Redente EF,财宝DWH,Stowasser S,Schlenker-赫尔R,马赫TM,科尔布M。

欧元和J。2019年09月19; 54(3)。PII:1900161. DOI:10.1183 / 13993003.00161-2019。打印2019九月评论。

23。

定义特发性肺纤维化有效诊断的诊断似然阈值。

沃尔什SLF,莱德勒DJ,瑞尔森CJ,科尔布男,马赫TM努瑟R Poletti V, Richeldi L, Vancheri C, Wilsher ML,安东尼奥由于公里,贝洱J, Bendstrup E,布朗KK,科尔特大学TJ, Cottin V, B,伽马安基丁酸Flaherty KR, Glaspole,格拉特案的裁决J,井上Y, Y Kondoh Kreuter如此说道M,约翰森KA,雷B,马丁内斯FJ, Molina-Molina M,极其,Nunes H,拉克,塞尔曼M,依赖P,谷口H, Tomassetti年代,Valeyre D, Wijsenbeek M, Wuyts佤邦,井非盟。

我需要急救吗。2019年11月1日,200 (9):1146 - 1153。doi: 10.1164 / rccm.201903 - 0493摄氏度。

24.

国王的简要间质性肺疾病问卷:响应速度和最小临床重要差异。

诺兰CM,Birring SS,了Maddocks男,马赫TM, Patel S, Barker RE, Jones SE, Walsh JA, Wynne SC, George PM, Man WD。

欧元和J。2019年9月5日,54 (3)。pii: 1900281。doi: 10.1183/13993003.00281 -2019人。打印2019年9月。

25.

在特发性肺纤维化结果纵向预测使用自动CT分析。

雅各布Ĵ,Bartholmai BJ,面包车Moorsel的CHM,拉贾戈帕兰S,德瓦拉杰A,面包车居HW,Moua T,面包车比克FT,克莱R,Veltkamp男,Kokosi男,DE Lauretis A,EP法官,雅各布TM,Peikert T,KarwoskiR,马尔多纳多楼Renzoni E,马赫TM,阿尔特曼A,井AU。

欧元和J。2019年9月30日,54 (3)。pii: 1802341。doi: 10.1183/13993003.02341 -2018人。2019年9月出版,没有摘要。

26.

GLPG1690是一种新型的自体紫杉胺类抑制剂,用于特发性肺纤维化(ISABELA 1和2)。

马赫TM,Kreuter男,莱德勒DJ,布朗KK,Wuyts W,Verbruggen的N,Stutvoet S,Fieuw A,福特P,阿比 - 萨伯W,Wijsenbeek M.

BMJ开放呼吸。2019年5月21日,6 (1):e000422。doi: 10.1136 / bmjresp - 2019 - 000422。eCollection 2019。

27.

镶嵌衰减在区分纤维化性过敏性肺炎和特发性肺纤维化中的作用是可变的。

巴尼特Ĵ,Molyneaux PL,拉瓦尔B,阿卜杜拉R,野兔SS,Vancheeswaran R,德赛SR,马赫TM, Wells AU, Devaraj A。

欧元和J。2019年7月25日,54 (1)。pii: 1900531。doi: 10.1183/13993003.00531 -2019人。打印2019年7月。

PMID:
31164428
28.

肺间质纤维化疾病的处理。

马赫TM,Wuyts W.

人其他。2019年7月; 36(7):1518至1531年。DOI:10.1007 / s12325-019-00992-9。EPUB 2019 5月22日评论。

29.

用于系统性硬化症相关的肺间质性疾病。

Distler O, Highland KB, Gahlemann M, Azuma A, Fischer A, Mayes MD, Raghu G, Sauter W, Girard M, Alves M, Clerisme-Beaty E, Stowasser S, Tetzlaff K, Kuwana M,马赫TM;SENSCIS试验调查。

新英格兰医学杂志。2019年6月27日,380 (26):2518 - 2528。doi: 10.1056 / NEJMoa1903076。Epub 2019年5月20日。

30。

特发性肺纤维化过程中的转铁蛋白受体CD71勾画功能不同的气道巨噬细胞亚群。

Allden SJ,Ogger PP,加伊P,McErlean P,休伊特R,Toshner R,沃克SA,桑德斯P,金斯敦S,Molyneaux PL,马赫TM劳埃德CM,伯恩AJ。

我需要急救吗。2019年07月15; 200(2):209-219。DOI:10.1164 / rccm.201809-1775OC。

31。

重测序研究证实,宿主防御和细胞衰老基因变异贡献特发性肺纤维化的风险。

摩尔C,Blumhagen RZ,羊IV,Walts A,国Ĵ,沃克T,毕晓普男,罗素P,维斯塔B,卡德威尔Ĵ,马尔CR,马SK,施瓦茨MI,斯蒂尔MP,利Ĵ,布朗KK,劳埃德JE,Crapo JD,西尔弗曼EK,卓MH,詹姆斯JA,Guthridge JM,科根JD,Kropski JA,Swigris JJ,拜尔C,金DS,籍W,金H,宋JW,迈尔LA,帕切科KA,Hirani N,潘AS,李楼詹金斯RG,Braybrooke R,赛尼G,马赫TM张Molyneaux PL,桑德斯P, Y,吉布森KF,卡斯DJ,罗哈斯M, Sembrat J, Wolters PJ,羽衣甘蓝人力资源,孙迪JS, baillie gifford T, Strek我,诺斯,我马科幻,Porteous可,罗斯·我,帕特尔NB,井上Y, Hirose M, Arai T, Akagawa年代,Eickelberg O,费尔南德斯即贝洱J, Mogulkoc N,科尔特大学TJ, Glaspole我Tomassetti年代,Ravaglia C, Poletti V, B,伽马安基丁酸Borie R, Kannengiesser C, Parfrey H, C,提琴手Rassl D, Molina-Molina M, Machahua C, Worboys, Gudmundsson G,法甲HJ,莱德尔DJ, Podolanczuk AJ,Montesi某人,Bendstrup E, Danchel V,塞尔曼M, Pardo,亨利太,基恩MP,多兰P, Vašakova M, Sterclova M,瑞尔森CJ, Wilcox PG, Okamoto T, Furusawa H,宫崎骏Y, Laurent G,波罗的海,Prele C, Moodley Y,谢伊BS,太K, Suzukawa M, Narumoto O,内森·SD Venuto特区Woldehanna ML, Kokturk N,德安德拉德JA Luckhardt T, Kulkarni T, Bonella F,唐纳利SC,麦克尔罗伊,阿姆斯特朗,阿兰达,痈RG, Puppo F,贝克曼KB, Nickerson哒,Fingerlin TE,施瓦兹哒。

我需要急救吗。2019年7月15日,200 (2):199 - 208。doi: 10.1164 / rccm.201810 - 1891摄氏度。

32。

国王的简短间质性肺病(KBILD)问卷:最新的最小临床重要差异。

辛哈A,帕特尔AS,西格特RJ,Bajwah S,马赫TM, Renzoni EA, Wells AU, Higginson IJ, Birring SS。

BMJ开放呼吸。2019年02月18; 6(1):e000363。DOI:10.1136 / bmjresp-2018-000363。eCollection 2019。

33。

结节病在英国:英国胸科协会的注册表数据的见解。

Thillai M, Chang W, Chaudhuri N, Forrest I, Ho LP, Lines S,马赫TM斯宾塞LG,Spiteri的男,焦化R.

BMJ开放呼吸。2019年02月18; 6(1):e000357。DOI:10.1136 / bmjresp-2018-000357。eCollection 2019。

34。

吡非尼酮对特发性肺纤维化患者的治疗:治疗起始时间的影响。

马赫TM斯特LH,Jouneau S,莫里森L,莱德勒DJ,莫利纳-Molina的男,Bendstrup E,Kirchgaessler KU,Gilberg楼AxmannĴ,Petzinger U,诺布尔PW。

安上午胸志。2019年7月,16 (7):927 - 930。doi: 10.1513 / annalsats.201810 rl - 720。没有可用的抽象。

35。

单核细胞可以预测特发性肺纤维化的预后如何?

Kreuter男,马赫TM

柳叶刀和地中海。2019君; 7(6):467-469。DOI:10.1016 / S2213-2600(19)30050-5。EPUB 2019月29没有抽象可用。

36.

在患有特发性肺纤维化裂孔疝的存在与疾病进展和死亡率。

Mackintosh JA, Desai SR, Adamali H, Patel K, Chua F, Devaraj A, Kouranos V, Kokosi M, Margaritopoulos G, Renzoni EA, Wells AU, Molyneaux PL, Kumar S,马赫TM下午,乔治。

欧元和J。2019年5月23日,53 (5)。pii: 1802412。doi: 10.1183/13993003.02412 -2018人。打印2019年5月。没有可用的抽象。

PMID:
30923184
37.

特发性肺纤维化:新的和正在出现的治疗选择。

休伊特RJ,马赫TM

药物老化。2019君; 36(6):485-492。DOI:10.1007 / s40266-019-00647-γ。评论。

PMID:
30864023
38.

患者报告的苦恼可以帮助临床决策的特发性肺纤维化的PROFILE队列的分析。

Stewart I, McKeever T, Braybrooke R, Oballa E, Simpson JK,马赫TM,马歇尔RP,Lukey PT,费伊WA,詹金斯G,赛尼G.

欧元和J。2019年5月9日,53 (5)。pii: 1801925。doi: 10.1183/13993003.01925 -2018人。打印2019年5月。

PMID:
30846471
39.

一项关于omipalisib (PI3K/mTOR)在特发性肺纤维化中的随机、安慰剂对照研究。

Lukey PT,哈里森SA,羊S,曼Y,霍尔曼BF,Rashidnasab A,阿泽帕迪G,格雷尔男,辛普森JK,Bareille P,保罗L,伍德科克HV,Toshner R,桑德斯P,Molyneaux PL,Thielemans K,威尔逊FJ,美世PF,钱伯斯RC,格罗夫斯AM,法伊WA,马歇尔RP,马赫TM

欧元和J。2019年3月18日,53 (3)。pii: 1801992。doi: 10.1183/13993003.01992 -2018人。打印2019年3月。

PMID:
30765508
40.

肺功能的结果®nintedanib治疗特发性肺纤维化的临床研究。

布朗KK,KR弗莱厄蒂,COTTIN V,Raghu G,井上Y,东A,哈金斯JT,Richeldi L,Stowasser S,Stansen W,Schlenker-赫尔R,马赫TM,韦尔斯AU。

和地中海。2019年1月,146:42-48。doi: 10.1016 / j.rmed.2018.11.012。Epub 2018 11月19日。

41。

英国和爱尔兰结缔组织疾病相关性间质性肺疾病峰会医师风湿病/协会的美国大学的程序:一个多学科的方法来解决的挑战和机遇。

费歇尔A,Strek ME,COTTIN V,Dellaripa PF,伯恩斯坦EJ,布朗KK,Danoff SK,迪斯特勒O,Hirani N,琼斯KD,卡纳d,利JS,证券DA,马赫TM,米勒AB,Raghu G,银RM,斯蒂恩VD,福克曼ER,穆兰RH,奥德怀尔DN,Donnelly的SC。

QJM。2019年2月1日,112 (2):81 - 93。doi: 10.1093 / qjmed / hcy272。没有可用的抽象。

42。

英国和爱尔兰结缔组织疾病相关性间质性肺疾病峰会医师风湿病/协会的美国大学的程序:一个多学科的方法来解决的挑战和机遇。

费歇尔A,Strek ME,COTTIN V,Dellaripa PF,伯恩斯坦EJ,布朗KK,Danoff SK,迪斯特勒O,Hirani N,琼斯KD,卡纳d,利JS,证券DA,马赫TM,米勒AB,Raghu G,银RM,斯蒂恩VD,福克曼ER,穆兰RH,奥德怀尔DN,Donnelly的SC。

关节炎Rheumatol。2019月; 71(2):182-195。DOI:10.1002 / art.40769。EPUB 2019 3月无抽象可用。

43。

所述的mTORC1 / 4E-BP1轴表示纤维化过程的关键信令节点。

鹬HV,ELEY JD,Guillotin d,板材M,Nanthakumar CB,Martufi男,和平S,Joberty G,Poeckel d,好RB,泰勒AR,Zinn的N,雷丁男,四十EJ,海因兹RE,斯旺顿C,Karsdal中号,马赫TM,贝尔加米尼G,马歇尔RP,查德AD,默瑟PF,庭RC。

Nat Commun。2019 1月2日; 10(1):6。DOI:10.1038 / s41467-018-07858-8。

44。

特发性肺纤维化患者的步态速度和预后:一项前瞻性队列研究。

诺兰·CM,马多克·M,马赫TM,板牙W,帕特尔S,巴克RE,SE琼斯,乔治下午,天玺P,男人WD。

欧元和J。2019年2月7日,53 (2)。pii: 1801186。doi: 10.1183/13993003.01186 -2018人。打印2019年2月。

45。

预测类风湿关节炎相关肺间质病变的预后。

Jacob J, Hirani N, van Moorsel CHM, Rajagopalan S, Murchison JT, van Es HW, Bartholmai BJ, van Beek FT, Struik MHL, Stewart GA, Kokosi M, Egashira R, Brun AL, Cross G, Barnett J, Devaraj A, Margaritopoulos G, Karwoski R, Renzoni E,马赫TM,韦尔斯AU。

欧元和J。2019年1月3; 53(1)。PII:1800869. DOI:10.1183 / 13993003.00869-2018。打印2019一月

46。

尼达尼布和吡非尼酮之间没有相关的药代动力学药物相互作用。

Richeldi L,弗莱彻S,Adamali H,乔赫里N,韦博S,风S,Hohl K,贝克A,Schlenker-赫尔R,Stowasser S,马赫TM

欧元和J。2019年1月10日,53 (1)。pii: 1801060。doi: 10.1183/13993003.01060 -2018人。打印2019一月

PMID:
30442716
47。

阿奇霉素对特发性肺纤维化的潜在影响。

Macaluso的C,Maritano FurcadaĴ,Alzaher O,Chaube R,蔡氏楼韦尔斯AU,马赫TM乔治PM,Renzoni EA,Molyneaux PL。

欧元和J。2019年2月14日,53 (2)。pii: 1800628。doi: 10.1183/13993003.00628 -2018人。2019年2月出版,无摘要。

48.

吡非尼酮的长期安全性:前瞻性观察性护照研究的结果。

科廷五世、科舍尔四世、贡瑟尔一世、阿尔韦拉一世、阿祖玛一世、斯科德·CM、托马塞蒂二世、荷美尔一世、斯托弗二世、斯特罗博姆一世、基施盖斯勒库、马赫TM

收获开放Res。2018年10月19日,4 (4)。pii: 00084 - 2018。doi: 10.1183/23120541.00084 -2018人。eCollection 2018十月

49.

nintedanib治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性在英国的常规临床实践中。

弗莱彻SV,琼斯MG, Renzoni EA, Parfrey H, Hoyles RK, Spinks K, Kokosi M, Kwok A, Warburton C, Titmuss V, Thillai M, Simler N,马赫TM, Brereton CJ, Chua F, Wells AU, Richeldi L, Spencer LG。

收获开放Res。2018年10月19日,4 (4)。PII:00049-2018。DOI:10.1183 / 23120541.00049-2018。eCollection 2018十月

50.

CD4上的PD-1上调+T细胞通过STAT3介导的IL-17A和TGF-β1的生产促进肺纤维化。

Celada LJ, Kropski JA, Herazo-Maya JD, Luo W, Creecy A, Abad AT, Chioma OS, Lee G, Hassell NE, Shaginurova GI, Wang Y, Johnson JE, Kerrigan A, Mason WR, Baughman RP, Ayers GD, Bernard GR, Culver DA, Montgomery CG,马赫TM, Molyneaux PL, Noth I, Mutsaers SE, Prele CM, Peebles RS Jr, Newcomb DC, Kaminski N, Blackwell TS, Van Kaer L, Drake WP。

Sci Transl地中海。2018年9月26日,10 (460)。pii: eaar8356。doi: 10.1126 / scitranslmed.aar8356。

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