摘要
肺移植后急性纤维和组织肺炎(AFOP)与肺功能迅速下降相关。然而,与慢性肺同种异体移植功能障碍(包层)的关系仍然不清楚。我们研究了在临床重要终点的肺同种异体移植活检中检测AFOP之间的关联。
我们回顾了在鲁汶大学医院(2011-2017)接受肺移植的468名患者的肺异体移植活检。AFOP分为早期新发(≤移植后90天)和晚期新发(>移植后90天);并与无clad生存、移植物生存、供体特异性抗体、气道和血液嗜酸性粒细胞增多有关。
早期和晚期分别检测到24(5%)和30名(6%)患者中检测到。与早期或无余产的患者相比,随着早期或没有患者的患者,无粘连的存活率显着降低,与早期或无患者有关的患者,与限制性同种异体移植综合征的发展(或28.57,95%CI 11.34-67.88;P <0.0001)。同样,与早期或没有AFOP的患者相比,患者(中位生存4.39岁),患者移植存活率显着降低了(中位生存4.39岁; P <0.0001)。除了早期或没有acop的患者和升高的气道和血嗜酸性粒细胞(P = 0.043和P =)相比,随着患有循环的供体特异性抗体(或4.75,95%CI 2.17-10.60; p = 0.0004),还与循环供体特异性抗体(或4.75,95%CI 2.17-10.60)相关联0.045分别与早期的患者相比。
晚期新出售AFOP与更糟糕的预后和高风险的包层发育,特别是限制性的同种异体移植综合征有关。我们的研究结果表明,晚期新出售AFOP可能在限制异种移植综合征的早期发病机制中发挥作用。
摘要
本研究将急性纤维素性和组织性肺炎与肺移植后的不良预后联系起来。这些发现表明急性纤维素性和组织性肺炎在限制性同种异体移植综合征的发病机制中发挥作用。https://bit.ly/3aof9n9.
脚注
这篇文章有补充资料可从www.qdcxjkg.com.
作者贡献:概念与设计:A. Vanstapel,S.E.兄弟们,下班Vanaudenaerde,G.M.兄弟们和罗斯;数据分析和解释:A.Vanstapel,S.E.Verleden,B. Weynand,E.Verbeken,L. de Sadeleer和R. Vos;起草重要的知识分子内容的稿件:A. Vanstapel,S.E.Verleden,B. Weynand,E.Verbeken,L. de Sadeleer,下班Vanaudenaerde,G.M.兄弟们和r. vos。
利益冲突:A. Vanstapel无需披露。
利益冲突:S.E.德莱恩没有什么可以披露的。
利益冲突:B. Weynand没有什么可披露的。
利益冲突:E. Verbeken没有什么可透露的。
利益冲突:L. De Sadereber无需披露。
利益冲突:B.M. Vanaudenaerde没有什么可披露的。
利益冲突:通用汽车公司没有什么可披露的。
利益冲突:R. VOS无需披露。
支持声明:a . Vanstapel由FWO的基础研究拨款(1102020N)赞助。S.E. Verleden是由FWO (FWO12G8715N)和KU Leuven (C24/18/073)资助的。B.M. Vanaudenaerde由鲁汶大学资助(C24/050)。R. Vos获得了FWO(高级临床研究员)和比利时移植学会罗氏研究基金的支持。通用汽车Verleden得到了布罗尔慈善基金会的支持。本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 收到了2019年11月27日。
- 公认2020年4月16日。
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