抽象的
介绍循环死亡后肺部移植肺部(DCD)除了举行脑死后(DBD)在全球范围内举行常规,以解决全球器官短缺。的发展离体供体肺评估和修复的肺灌注(EVLP)导致使用DCD肺的使用增加。我们假设更好地了解来自DBD和DCD供体之间的肺部和EVLP和直接移植(非EVLP)肺之间的差异,将导致对供体肺修复和修复的伤害特异性目标的发现。
方法在冷缺血时间结束时收集来自人DBD(n = 177)和DCD(n = 65)的组织活组织检查,用或没有EVLP评估的供体肺。用微阵列测定处理所有样品。使用R,Ingenuey途径分析和串进行基因表达,网络和途径分析。结果用蛋白质测定,多元逻辑回归和10倍交叉验证验证。
结果我们的分析表明,来自DBD供体的肺部有炎症细胞因子和途径的上调。相比之下,DCD肺部显示与细胞死亡,细胞凋亡和坏死相关的途径的转录组签名。网络中心揭示了恢复DBD肺的特异性药物靶标。此外,在eVLP组中,在DBD肺中,肿瘤坏死因子受体-1 / 2信号传导途径和巨噬细胞迁移抑制因子相关途径。鉴定了一种与DBD肺中非eVLP组区分EVLP的基因组。
结论对基因表达分析的检查表明DBD和DCD肺部具有可区分的生物转录组签名。
抽象的
来自DBD供体的肺部增加了炎症途径的活化。相比之下,来自DCD供体的肺部激活细胞死亡,细胞凋亡和坏死。EVLP和非EVLP肺也具有不同的转录组特征。https://bit.ly/36swsdb.
脚注
作者贡献:C. Baciu参加了研究设计,进行了所有生物信息学分析,将原始数据提交给Geo并写了稿件;A. SAGE进行了蛋白质分析;R. Zamel提供了原始的微阵列数据并修改了稿件;J. shin和x-h。白次进行实验验证;o.霍夫准备了这些数字;M. Bhat,M. Cypel和J.C. Yeung协助审查和编辑;科学生科学纪念率领生物阵列和微阵列研究;M. Liu和S. Keshavjee构思了研究设计和监督项目;所有作者都修订了稿件的最终草案。
本文提供了补充材料www.qdcxjkg.com.
兴趣冲突:C. Baciu没有什么可披露的。
利益冲突:A. Sage没有什么可披露的。
利益冲突:R. Zamel无需披露。
利益冲突:J. Shin没有披露。
利益冲突:X-H。白包无所事事。
利益冲突:O. Hough没有任何披露。
利益冲突:M. BHAT无需披露。
利益冲突:J.C. Yeung无需披露。
利益冲突:M. Cypel没有什么可披露的。
兴趣冲突:科什哈维耶报告加拿大卫生研究院的补助金(操作赠款MOP-31227,MOP-119514和PJT-148847)和基因组加拿大(基因组应用合作计划授予6427),在该研究期间。
兴趣冲突:M.刘报告加拿大卫生研究院的补助金(操作赠款MOP-31227,MOP-119514和PJT-14847)和基因组加拿大(基因组应用合作计划授予6427),在该研究期间。
支持声明:本工作得到了加拿大卫生研究院(操作授权MOP-31227,MOP-119514和PJT-148847)和基因组加拿大(基因组应用程序合作计划授予6427)。本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 已收到2020年2月14日。
- 公认10月5日,2020年。
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