摘要
基本原理肺间质在成熟的呼吸系统中产生多种不同的细胞谱系,包括气道和血管平滑肌细胞。然而,对人肺间充质细胞多样性和特异性的认识还不够深入。
方法我们完成了胎儿肺组织的单细胞RNA测序分析。在Seurat中进行典型相关分析、聚类、聚类标记基因识别和t分布随机邻接嵌入表示。使用ToppFun标注细胞群。免疫组织化学和原位利用杂交验证关键标记基因的时空表达模式。
结果我们从分子水平上鉴定了不同的人群,这些人群分别代表了胎儿肺内皮细胞、周细胞和平滑肌细胞。早期内皮血统表示“经典”内皮细胞标记(血小板内皮细胞粘附分子/ CD31和claudin 5),而对血小板源生长因子表达receptor-β,Thy-1膜糖蛋白和基底膜分子(IV型胶原、层粘连蛋白聚糖)。我们观察到大量“非特异性”的人肺间质祖细胞,其特征是I型胶原蛋白和多个弹性蛋白纤维基因(民族解放军,MFAP2和FBN1)。我们密切的多样性特征间充质血统定义为α2-平滑肌肌动蛋白(ACTA2)表达式。两个细胞群,具有最高水平的ACTA2转录活性,表达独特的与气道或血管平滑肌细胞相关的标记。这些标记基因的时空分析证实了早期和持续的气道空间特征(HHIP,MYLK和IGF1)和血管(NTRK3和MEF2C)的平滑肌细胞。
结论我们的数据表明,明确的气道和血管平滑肌细胞表型在发育早期就已经确定,可以使用我们提供的标记进行识别。
摘要
本文提供的数据为胎儿肺内多种细胞类型的分子标记提供了新的信息。特别是,我们发现了新的,推定的标记物,能够在空间上区分气道和血管平滑肌细胞。http://bit.ly/2mjgOax
脚注
这篇文章有补充资料www.qdcxjkg.com
作者贡献:D. Al Alam和T.J. Mariani将研究概念化。D. Al Alam和S. Danopoulos处理了样品并进行了实验。t·j·马里亚尼(T.J. Mariani)和s·巴塔查里亚(S. Bhattacharya)分析了数据。D. Al Alam, S. Danopoulos, S. Bhattacharya和T.J. Mariani撰写并编辑了手稿。
支持声明:这项研究由NIH/NHLBI R01HL141856(致D. Al Alam)、R01 DA037447(致T.J. Mariani)和黑斯廷斯肺研究中心(致S. Danopoulos)资助。本文的资助信息已存入Crossref资助者注册表。
利益冲突:S. Bhattacharya没有什么要披露的。
利益冲突:T.J.马里亚尼没有什么要披露的。
利益冲突:D. Al Alam没有什么要披露的。
利益冲突:S. Danopoulos没有什么要披露的。
- 收到了2019年4月15日。
- 接受2019年9月21日。
- 版权©2020人队
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