文摘
背景8 - 10%左右的个人超过50岁出现肺间质异常(系列),但他们的风险因素是不确定的。
方法从817个人招募我们的肺衰老项目墨西哥国家呼吸疾病研究所,80(9.7%)显示系统,与564年相比个人相同的队列与正常高分辨率计算机断层扫描评估人口和功能差异,与80人随机选择来自同一断代生物标志物。我们评估MUC5B变体rs35705950,端粒长度和血清基质金属蛋白酶(MMP) 1日MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-12, MMP-13,白介素6 (IL),表面活性剂蛋白(SP) - d,α-Klotho和抵抗素。
结果ILAs系统通常是男性患者(p < 0.005),年龄比控制(p < 0.0001),吸烟者(p = 0.01),和一个更大的频率MUC5Brs35705950(1.3或3.5,95% CI -9.4;p = 0.01),减少了扩散能力的肺一氧化碳和血氧饱和度。抵抗素、il - 6、SP-D,金属蛋白酶- 1,MMP-7 MMP-13在ILAs的人显著增加。抵抗素(12±5与9±4 ng·毫升−1;p = 0.0005)和MMP-13 (357±143与298±116 pg·毫升−1;p = 0.004)是最增加生物标志物。(24±18个月)随访,18个人显示进展伴随着gastro-oesophageal返流性疾病(或4.1,95%可信区间1.2 - -12.9;p = 0.02)和女性糖尿病(或5.3,95%可信区间1.0 - -27.4;p = 0.01)。
结论大约10%的呼吸道无症状的个人加入我们的肺衰老计划显示系统。增加血清促炎症分子和基质金属蛋白酶的浓度与ILAs系统相关联。
文摘
有些人年龄超过50年可能出现肺间质异常与全因死亡率的风险更大。这项研究提供了人口和分子因素可能有助于识别个人在更高的风险。https://bit.ly/2Lc4y88
脚注
作者的贡献:设计研究:即Buendia-Roldan和m·塞尔曼说。数据收集:A.K.S. Pruneda, k . Martinez-Espinosa Alarcon-Dionet。方法:l . Chavez-Galan r·费尔南德斯和i Buendia-Roldan。样品处理:g . Ramirez-Martinez e·蒙特斯Herrera, c . Becerril m·普雷西亚多和l . Chavez-Galan。审查输入提供的临床研究和临床意义:即Buendia-Roldan, m . Mejia华雷斯,a·帕尔多和m·塞尔曼说。后续管理和分析数据:A.K.S. Pruneda, a . Alarcon-Dionet r·费尔南德斯Buendia-Roldan, a·帕尔多和m·塞尔曼说。写作初稿:m·塞尔曼说。手稿评论和编辑:i Buendia-Roldan, a·帕尔多和m·塞尔曼说。
可以从本文的补充材料www.qdcxjkg.com
利益冲突:即Buendia-Roldan没有披露。
利益冲突:r·费尔南德斯没有披露。
利益冲突:m . Mejia没有披露。
利益冲突:f .华雷斯没有披露。
利益冲突:g . Ramirez-Martinez没有披露。
利益冲突:大肠蒙特斯没有披露。
利益冲突:A.K.S. Pruneda没有披露。
利益冲突:k Martinez-Espinosa没有披露。
利益冲突:a . Alarcon-Dionet没有披露。
利益冲突:即Herrera没有披露。
利益冲突:c . Becerril没有披露。
利益冲突:l . Chavez-Galan没有披露。
利益冲突:m·普雷西亚多没有披露。
利益冲突:a . Pardo没有披露。
利益冲突:m·塞尔曼说没有披露。
支持声明:本研究支持Secretaria de Educacion Ciencia, Tecnologia e Innovacion de la墨西哥Ciudad de格兰特SECITI / 115/2017,和CONACYT格兰特FOSISS 290645。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了8月2日,2020年。
- 接受2020年12月22日。
- 版权©2021年作者。生殖权利和权限接触权限在}{ersnet.org