抽象的
背景大约8-10%以上50岁以上的全能间质性肺异常(ILA),但其危险因素是不确定的。
方法从墨西哥国家呼吸系统疾病研究所招募的817名个人,80(9.7%)显示ILAS,与564个相同队列的人进行比较,具有正常的高分辨率计算断层扫描,以评估人口统计和功能差异,以及80个单独选中来自同一队列的生物标志物。我们评估了muc5b.变异RS35705950,端粒长度,和血清基质金属蛋白酶(MMP)-1,MMP-2,MMP-3,MMP-7,MMP-8,MMP-9,MMP-12,MMP-13,白细胞介素(IL)-6,表面活性剂蛋白(SP)-D,α-Klotho和抗蛋白。
结果含有ILA的个体通常是男性(P <0.005),比对照(P <0.0001),吸烟者(P = 0.01),具有更大的频率muc5b.RS35705950(或3.5,95%CI 1.3-9.4; P = 0.01),并降低肺的延伸能力,用于一氧化碳和氧饱和度。ILA中的个体在个体中显着增加了抗蛋白,IL-6,SP-D,MMP-1,MMP-7和MMP-13。抵抗力(12±5相对9±4 ng·mL-1;P = 0.0005)和MMP-13(357±143相对298±116 pg·ml-1;p = 0.004)是最含量的生物标志物。在随访(24±18个月)上,18个个体表现出与胃食性反流病(或4.1,95%CI 1.2.9; P = 0.02)和糖尿病(或5.3,95)的女性相关的进展%ci 1.0-27.4; p = 0.01)。
结论大约10%的呼吸道无症状患者患有我们的肺衰老计划展示ILAS。增加血清血清炎症分子和MMP与ILA相关。
抽象的
50岁以上的一些人可能表现出与全导致死亡率的更大风险相关的间质性肺异常。本研究提供人口统计和分子因素,这可能有助于识别较高风险的人。https://bit.ly/2lc4y88
脚注
作者贡献:设计了这项研究:I.Buendía-Roldán和M.Selman。数据收集:A.K.S.Pruneda,K.Martinez-Espinosa和A. Alarcon-Dionet。方法论:L. Chavez-Galan,R.Fernandez和I.Buendía-Roldán。样品处理:G.Ramirez-Martinez,E. Montes,I. Herrera,C.Coperlil,M.Preaddo和L. Chavez-Galan。回顾临床研究,并提供了临床意义的输入:I.Buendía-Roldán,M.Mejía,F.Juarez,A. Pardo和M. Selman。管理后续和分析数据:A.K.S.Pruneda,A.Alarcon-Dionet,R.Fernandez,I.Buendía-Roldán,A. Pardo和M. Selman。写作原稿:M. Selman。手稿审查和编辑:I.Buendía-Roldán,A. Pardo和M. Selman。
本文提供了补充材料www.qdcxjkg.com.
利益冲突:I.Buendía-Roldán无需披露。
利益冲突:R.Fernandez无需披露。
兴趣冲突:M.Mejía无所事事。
利益冲突:F.Juarez无需披露。
兴趣冲突:G.Ramirez-Martinez无需披露。
利益冲突:E. Montes无需披露。
利益冲突:A.K.S.Pruneda没有什么可以披露的。
利益冲突:K.Martinez-Espinosa无需披露。
利益冲突:A.Alarcon-Dionet无需披露。
利益冲突:I. Herrera没有什么可以披露的。
兴趣冲突:C. BECERRIL没有任何披露。
利益冲突:L. Chavez-Galan没有什么可以披露的。
利益冲突:M. PreciaDo没有什么可披露的。
利益冲突:A. Pardo没有什么可披露的。
利益冲突:M. Selman没有披露。
支持声明:该研究得到了Ciencia,TecnologíaeninnamióndaCiudadde Mexico Grant Seciti / 115/115 / 2017的秘书园,Ciencia,以及Conacyt Grant Fosiss 290645.本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 已收到2020年8月2日。
- 公认2020年12月22日。
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