摘要
目标原发性Sjögren的综合征(PSS)是肺动脉高压(PAH)的重要原因,其仍然不充分地研究和需要注意。本研究旨在调查PSS-PAH的临床特征,危险因素,预后和风险评估。
方法我们建立了由右心导管诊断为诊断的多期面PSS-PAH。案例对照研究用PSS-NOPAH患者作为对照组进行,以确定PAH的风险因素。在队列研究中,计算生存率,并在基线和后续访问中进行风险评估。
结果总共有103名pSS-PAH患者被纳入,526名pss -非pah患者作为对照。抗ssb抗体(p<0.001, OR 4.095)和抗u1rnp抗体(p<0.001, OR 29.518)、pSS发病年龄(p<0.001, OR 0.651)和角膜染色阳性(p=0.003, OR 0.409)被确定为PAH的独立危险因素。1、3、5年生存率分别为94.0%、88.8%、79.0%。心脏指数(p=0.010,危险比(HR) 0.161)、肺血管阻力(p=0.016,危险比(HR) 1.105)和Sjögren综合征疾病损害指数(p=0.006,危险比(HR) 1.570)被确定为pSS-PAH死亡的潜在预测因子。低风险组患者的长期预后基线(p=0.002)和随访(p<0.0001)得到改善。
结论对于早发且抗ssb或抗u1rnp抗体阳性的pSS患者,建议常规筛查PAH。患者预后可能通过改善保留的心肺功能,通过实现无损伤状态,特别是通过实现低风险分类来改善,这支持了pSS-PAH的靶向治疗策略。
摘要
通过改善保留的心肺功能,通过实现无损状态,尤其是通过实现低风险类别,可以改善原发性Sjögren的综合征相关肺动脉高血压的预后可以提高https://bit.ly/3h7mZ9h
脚注
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作者贡献:X. Zeng是本文的担保人。J. Wang,M. Li,X. Zhang,J.Qian,J. Zhao,Q. Wang和Zeng促成了研究设计和数据分析和解释。所有作者都致力于数据收集。J. Wang,J. Zhao和Y. Wang促成了统计分析。J. Wang,M. Li和X. Zeng促成了稿件准备。所有作者都批准了稿件。
利益冲突:J. Wang没有什么要披露的。
利益冲突:李先生没有什么要披露的。
利益冲突:Q. Wang没有什么要披露的。
利益冲突:张x没有什么要披露的。
利益冲突:J. Qian没有什么要披露的。
利益冲突:J.赵没有什么可以披露的。
利益冲突:D. Xu没有什么要披露的。
利益冲突:Z. Tian没有什么要披露的。
利益冲突:W. Wei无需披露。
利益冲突:X.左撇子无需披露。
利益冲突:张明没有什么要披露的。
利益冲突:P.朱没有什么可披露的。
兴趣冲突:S. YE无需披露。
利益冲突:张伟没有什么要披露的。
利益冲突:Y.郑没有披露。
利益冲突:齐伟没有什么要披露的。
利益冲突:李彦博没有什么要透露的。
利益冲突:Z.张没有什么可披露的。
利益冲突:F. Ding没有披露。
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利益冲突:X. Zeng没有什么可披露的。
国家重点研发计划项目(no . 2017YFC0907601, no . 2017YFC0907602, no . 2017YFC0907605, no . 2008BAI59B02);科技部高技术研究发展计划项目(no . 2012AA02A513)。关键词:岩石力学,岩石力学,数值模拟本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 收到了2019年11月7日。
- 公认6月3日,2020年6月3日。
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