摘要
虽然在许多慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中存在血液或痰中嗜酸粒细胞升高,但浸润肺的嗜酸粒细胞的解剖学分布模式仍存在不确定性。在慢性阻塞性肺病中,嗜碱性粒细胞几乎没有被开发。本研究绘制了组织浸润嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞促进肺部感染的免疫机制。
手术肺组织和主要解剖室活检均取自严重程度等级为GOLD I-IV的COPD患者;从不吸烟者/吸烟者作为对照。自动化免疫组织化学和现场杂交鉴定了免疫细胞、2型免疫标记物GATA3和趋化因子(CCL11,CCL24)。
嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞存在于所有受COPD影响的肺解剖分区,在非常严重的COPD中显著增加。嗜酸性粒细胞呈明显的斑片状,局部嗜酸性粒细胞丰富的微环境与GATA3在空间上存在联系+细胞,包括2淋巴细胞和2型先天淋巴样细胞。在流感感染小鼠中也发现了类似的局部和IL-33/ st2依赖的嗜酸性粒细胞。小鼠和患者均表现出CCL11空间受限的eotaxin信号+成纤维细胞和CCL24+巨噬细胞。
除了将组织嗜碱性粒细胞识别为晚期COPD的一个新特征外,空间受限嗜酸性粒细胞丰富的2型微环境的识别代表了COPD免疫病理学中一种新的异质性类型,这可能对个性化治疗有意义。
脚注
这份手稿最近已被接受在欧洲呼吸杂志。在我们的制作团队进行编辑和排版之前,它以公认的形式在这里出版。这些生产过程完成后,作者已批准的结果证明,文章将转移到最新一期的ERJ公司在线。请打开或下载PDF以查看本文。
利益冲突:Jogdand博士没有什么要披露的。
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利益冲突:Dr. Kearley报告其他来自MedImmune LLC,其他来自阿斯利康,在提交的作品之外。
利益冲突:在提交的工作之外,Humbles博士报告了来自Medimune LLC的其他人,来自阿斯利康的其他人。
利益冲突:Kolbeck博士报告了其他来自MedImmune LLC和阿斯利康公司的报告。
利益冲突:Bjermer博士没有什么要披露的。
利益冲突:Newbold博士在提交的工作之外,报告其他来自Medimunice LLC,其他来自阿斯利康。
利益冲突:Erjefalt博士报告:JE是Medetect AB的创始人(和股票所有者),获得了阿斯利康的资助,用于开展本研究的部分工作。
- 收到2019年1月15日。
- 接受2020年2月5日。
- 版权©2020人队
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