抽象
介绍离体肺灌注(EVLP)技术已被开发,以评估边际供体肺已显著增加供肺利用的功能。EVLP也在不断摸索通过损伤特殊治疗,如抗生素或纤维蛋白溶解的供肺修复的平台。我们假设移植和EVLP之间共享可能揭示损伤和潜在的治疗靶点的共同机制之前,肺移植是修复积极表达途径。
材料和方法回顾性转录分析用外周组织活检从“献血后脑死亡”进行肺,46前/后移植对和49前/后EVLP对。途径分析来鉴别和比较供体肺的反应,移植和EVLP。
结果二十一个途径是在移植主要富集,包括淋巴细胞的活化和细胞死亡,和代谢和蛋白质合成的下调的上调。七条途径在主要EVLP富集,包括白细胞功能下调和血管过程的上调。第二十三条途径被普遍丰富,包括先天炎症的激活,细胞死亡,热应激和代谢的下调。炎性簇,TLR / MyD88信号有节点的最大数目和是中央向炎症。这些机制已经被此前猜测在动物模型中的急性肺损伤的主要机制。
结论EVLP和伤害的移植有着共同的分子特征,包括先天炎症和细胞死亡。阻断EVLP期间这些途径可以允许在移植前肺修复。
脚注
这份手稿最近已接受该出版物欧洲呼吸杂志。据审稿,并通过我们的制作团队排版之前在这里其已接受的形式出版。经过这些生产工艺齐全,作者已经批准了造成证据,文章将移动到的最新一期ERJ线上。请打开或下载PDF,查看这篇文章。
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- 收到2019年11月17日。
- 公认2020年1月15日。
- 版权所有©ERS 2020
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