文摘
背景Gefapixant曾证明疗效在治疗难治性慢性咳嗽在高,每日剂量。
目标目前调查探索gefapixant的疗效和耐受性,P2X3受体拮抗剂,用于治疗慢性咳嗽使用剂量升级方法。
材料和方法两个随机,双盲,安慰剂对照,交叉,剂量递增研究招募参与者与难治性慢性咳嗽。受试者被分配到接受提升剂gefapixant(研究1:50 - 200毫克,研究2:7.5 -50毫克)或安慰剂为16天,然后跨越惨败。主要终点是清醒咳嗽频率评估使用24 h动态咳嗽监测仪在基线和每个剂量的第四天。病人报告结果包括咳嗽严重视觉模拟量表(血管)和咳嗽严重日记(CSD)。
结果在临床研究中,gefapixant≥30毫克剂量产生极大的改善咳嗽频率与安慰剂比较(p < 0.05);报道咳嗽严重措施改进类似的剂量。味觉干扰表现出不同的与剂量的关系,显然最大剂量≥150毫克。
结论P2X3对抗gefapixant演示anti-tussive疗效和耐受性提高在低剂量比先前调查。长期的研究是必要的。
脚注
这手稿最近被接受发表欧洲呼吸杂志。这里发表周全之前接受的形式排版,我们的生产团队。这些生产过程完成后,作者已经批准结果证明,本文将最新一期的收获网上。请打开或下载PDF查看这篇文章。
利益冲突:史密斯博士报告赠款从默克公司和个人费用,期间进行的研究;赠款和葛兰素史克的个人费用、资助和个人费用从NeRRe制药、赠款和门罗的个人费用,从拜耳赠款和个人费用,从勃林格Ingleheim个人费用,基因泰克的个人费用,个人费用从Neomed非金融肺活量描记器的支持,个人费用从Cheisi赠款从传入和个人费用,从Bellus个人费用,从Axalbion赠款和个人费用,从阿斯利康个人费用,在提交工作;此外,史密斯博士有一个用于生成输出数据授权专利方法。
利益冲突:小猫博士报告其他从默克/传入,在进行研究;外的其他从默克/传入,提交工作。
利益冲突:Butera博士报告从传入其他药品,Inc .)在进行研究;从传入其他制药公司,在提交工作;和我是一个员工的传入制药公司. .
利益冲突:史密斯先生报告个人从传入医药费用,在进行这项研究的
利益冲突:李博士个人费用从传入/默克和报告;有限公司,在进行这项研究的。
利益冲突:徐博士已经没有披露。
利益冲突:霍尔特女士没有披露。
利益冲突:森博士没有披露。
利益冲突:谢尔博士报告传入的个人费用,个人费用从默克公司在进行研究;拜耳,Bellus顾问NeRRe与门罗和NeRRe进行临床研究。
利益冲突:福特博士没有披露。
这是一份文章。请点击上面的PDF链接阅读它。
- 收到了2019年8月13日。
- 接受2019年12月19日。
- 版权©2020人队