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1.

Gefapixant,一个P2X 3受体拮抗剂,用于治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽:随机,双盲,对照,平行组,相2b的试验。

史密斯JA,小猫毫米,莫里斯AH,Birring SS,麦加维LP,希尔,MR,李YP,吴WC,徐ZJ,穆奇诺DR,福特AP;协议012调查。

柳叶刀和地中海。2020二月25. PII:S2213-2600(19)30471-0。DOI:10.1016 / S2213-2600(19)30471-0。[Epub先于印刷版]

结论:
32109425
2.

作者回应:反射有独立的,不同的途径人类咳嗽。

莫里斯AH,小猫毫米福特AP,Tershakovec AM,吴WC,虎斑K,汤普森R,撒克里-诺塞拉S,赖特C.

欧元呼吸杂志。2020年2月6日,55 (2)。pii: 1902312。doi: 10.1183/13993003.02312 -2019人。2020年2月出版,无摘要。

结论:
32029646
3.

Gefapixant在两项慢性咳嗽的随机剂量递增研究中。

史密斯JA,小猫毫米, Butera P, Smith SA, Li Y, Xu ZJ, Holt K, Sen S, Sher先生,Ford AP。

欧元呼吸杂志。2020年1月16日。pii: 1901615。doi: 10.1183/13993003.01615 -2019人。[Epub先于印刷版]

结论:
31949115
4.

LMX1B需要在多个阶段建立广阔的血清素轴突架构。

多诺万LJ,斯宾塞WC,小猫毫米伊士曼BA, Lobur KJ, Jiao K, Silver J, Deneris ES。

网上生活。2019年07月29; 8。PII:e48788。DOI:10.7554 / eLife.48788。

结论:
31355748
免费PMC文章
5。

gefapixant,一个P2X3拮抗剂的作用,对咳嗽反射敏感性的随机安慰剂对照研究。

莫里斯AH,小猫毫米福特AP,Tershakovec AM,吴WC,虎斑K,汤普森R,撒克里-诺塞拉S,赖特C.

欧元呼吸杂志。2019年7月4日,54 (1)。pii: 1900439。doi: 10.1183/13993003.00439 -2019人。打印2019年7月。

结论:
31023843
6。

稳定,长期,空间记忆的年轻和老年大鼠实现了一天莫里斯水迷宫训练方案。

RM的红领巾,小猫毫米,安吉洛HM,金丝LR,鲁迪JW,迈尔SF。

学习Mem。2016年11月15日,23日(12):699 - 702。doi: 10.1101 / lm.043489.116。打印2016年12月。

结论:
27918274
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7。

海马小胶质细胞昼夜节律的减弱可能导致与年龄相关的神经炎症敏化。

Fonken路,小猫毫米,高德广告,RM便门,沃特金斯路,迈尔路。

衰老神经生物学。2016年11月,47:102 - 112。doi: 10.1016 / j.neurobiolaging.2016.07.019。2016年8月1日

结论:
27568094
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8。

该警报素介导HMGB1老年性神经炎引发。

Fonken LK,弗兰克MG,小猫毫米,安吉洛HM,DM诺登,韦伯MD,巴里恩托斯RM,戈德布特JP,金丝LR,迈尔SF。

Ĵ神经科学。2016年7月27日,36 (30):7946 - 56。doi: 10.1523 / jneurosci.1161 - 16.2016。

结论:
27466339
免费PMC文章
9。

应力引起的神经炎启动是依赖于一天时间。

Fonken LK,韦伯医师,达乌特RA,小猫毫米,弗兰克MG,沃特金斯LR,迈尔SF。

心理神经。2016年4月;66:82 - 90。doi: 10.1016 / j.psyneuen.2016.01.006。2016年1月11日

结论:
26799851
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10.

神经炎症在正常老化海马。

RM的红领巾,小猫毫米,金丝LR,迈尔SF。

神经科学。2015年11月19日; 309:84-99。DOI:10.1016 / j.neuroscience.2015.03.007。EPUB 2015年12月审议。

结论:
25772789
免费PMC文章
11.

老年大鼠海马糖皮质激素受体的激活使小胶质细胞敏感。

巴里恩托斯RM,汤普森VM,小猫毫米,艾Ĵ,黑尔MW,弗兰克MG,Crysdale NY,压模CE,轩尼诗PA,金丝LR,RL斯宾塞,洛瑞CA,迈尔SF。

衰老神经生物学。2015年3月,36 (3):1483 - 95。doi: 10.1016 / j.neurobiolaging.2014.12.003。Epub 2014 12月11日

结论:
25559333
免费PMC文章
12.

小胶质细胞炎症反应受内在的昼夜节律钟控制。

Fonken LK,弗兰克MG,小猫毫米,巴里恩托斯RM,金丝LR,迈尔SF。

脑Behav与免疫。2015年3月,45:171-9。doi: 10.1016 / j.bbi.2014.11.009。Epub 2014 11月26日

结论:
25433170
免费PMC文章
13.

随机2期试验特拉万星与患者的标准治疗无并发症的金黄色葡萄球菌菌血症:在ASSURE研究。

Stryjewski ME,Lentnek A,奥赖尔登W,普尔曼Ĵ,Tambyah PA,米罗JM,福勒VG JR,Barriere的SL,小猫毫米科瑞GR。

BMC感染说。2014年5月23,14:289。DOI:10.1186 / 1471-2334-14-289。

结论:
24884578
免费PMC文章
14.

在延长时间贝曲西班(APEX)的研究设计和基本原理的急性内科疾病静脉血栓预防。

Cohen AT, Harrington R, Goldhaber SZ, Hull R, Gibson CM, Hernandez AF,小猫毫米洛伦茨TJ。

上午心脏杂志。2014年3月,167 (3):335 - 41。doi: 10.1016 / j.ahj.2013.11.006。Epub 2013 12月10日

结论:
24576517
免费文章
15.

在特拉万星以及从患者中分离株万古霉素heteroresistance发生的体外活性在相登记医院获得性肺炎的3个临床试验。

克劳斯KM,布莱Ĵ,刘易斯SR,伦德CS,巴里尔SL,弗里德兰HD,小猫毫米本顿BM。

DIAGN微生物学传染病杂志。2012年12月; 74(4):429-31。DOI:10.1016 / j.diagmicrobio.2012.08.010。电子出版2012 10月16日。

结论:
23083812
16。

在大规模应急响应中保护工人:NIOSH在深水地平线响应中的经验。

小猫毫米德克尔,德莱尼,芬克,哈尔平J,泰珀A,斯帕尔J,霍华德J。

我是Occup环境医学的。2011年7月,53 (7):711 - 5。doi: 10.1097 / JOM.0b013e31822543b6。没有抽象可用。

结论:
21697736
17。

替拉万辛与万古霉素治疗由革兰氏阳性病原体引起的医院获得性肺炎。

Rubinstein E, Lalani T, Corey GR, Kanafani ZA, Nannini EC, Rocha MG, Rahav G, Niederman MS, Kollef MH, Shorr AF, Lee PC, Lentnek AL, Luna CM, Fagon JY, Torres A,小猫毫米,金特FC,Barriere的SL,弗里德兰德HD,Stryjewski ME;ATTAIN研究小组。

中国感染说。2011年1月1; 52(1):31-40。DOI:10.1093 / CID / ciq031。勘误在:Clin感染Dis. 2019年3月5日;68(6):1070

结论:
21148517
免费PMC文章
18。

telavancin对复杂皮肤和皮肤结构感染的革兰氏阳性分离物的体外活性:来自2期3期(ATLAS)临床研究的结果。

克劳斯KM,巴里尔SL,小猫毫米本顿BM。

DIAGN微生物学传染病杂志。2010年10月,68 (2):181 - 5。doi: 10.1016 / j.diagmicrobio.2010.05.008。

结论:
20846593
19。

单剂量替拉万辛对老年男性和女性的药动学和耐受性。

高登先生,黄绍林,邵逸夫JP,小猫毫米,Barriere SL。

药物治疗。2010年8月,30(8):806 - 11所示。doi: 10.1592 / phco.30.8.806。

结论:
20653356
20.

质量平衡和静脉内给药后至健康男性志愿者[14 C]特拉万星的药代动力学。

肖JP,畅Ĵ,戈德堡MR,小猫毫米

Antimicrob代理Chemother。2010年8月; 54(8):3365-71。DOI:10.1128 / AAC.01750-09。电子出版2010年6月1

结论:
20516282
免费PMC文章
21.

特拉万星的作用,对细胞色素P450 3A探针底物咪达唑仑的药代动力学:随机,双盲,交叉在健康受试者中研究。

黄SL,戈德堡MR,Ballow CH,小猫毫米,Barriere SL。

药物治疗。2010年2月; 30(2):136-43。DOI:10.1592 / phco.30.2.136。

结论:
20099988
22.

中度肝损害对替拉万辛的药代动力学影响不明显。

高登先生,黄绍林,邵逸夫JP,小猫毫米,Barriere SL。

药物治疗。2010年1月,30 (1):35-42。doi: 10.1592 / phco.30.1.35。

结论:
20030471
23.

对胃肠道转运Velusetrag(TD-5108)的影响,并在健康的肠道功能和药代动力学在健康和便秘。

的Manini ML,金瑞利男,戈德堡男,斯威S,McKinzie S,伯顿d,黄S,小猫毫米李YP,Zinsmeister AR。

Neurogastroenterol Motil。2010年1月,22(1):湖人e7-8。doi: 10.1111 / j.1365-2982.2009.01378.x。Epub 2009 8月18日。

结论:
19691492
免费PMC文章
24.

在健康受试者中,特拉万辛与阿兹特罗南或哌拉西林/他唑巴坦同时给药后,缺乏药代动力学药物相互作用。

黄SL,Sörgel楼金齐希男,戈德堡MR,小猫毫米,Barriere SL。

中国新药杂志。2009年7月,49(7):816 - 23所示。doi: 10.1177 / 0091270009337133。Epub 2009 5月14日。

结论:
19443680
25.

特拉万星与万古霉素治疗与外科手术治疗复杂性皮肤和皮肤结构感染的治疗。

威尔逊SE,奥赖尔登W,霍普金斯,弗里德兰HD,巴里尔SL,小猫毫米;ATLAS调查。

是杂志。2009年6月,197 (6):791 - 6。doi: 10.1016 / j.amjsurg.2008.05.012。2008年12月18日

结论:
19095213
26.

累积致敏和疾病在氧化铍陶瓷工人队列。

舒勒CR、小猫毫米, Henneberger PK, Deubner DC, Kreiss K。

我是Occup环境医学的。2008年12月,50 (12):1343 - 50。doi: 10.1097 / JOM.0b013e31818def24。

结论:
19092488
27.

静脉曲安非他明在健康男性和女性体内的多剂量药代动力学。

黄女士,巴里埃女士,小猫毫米戈德堡MR。

ĴAntimicrob Chemother。2008年10月; 62(4):780-3。DOI:10.1093 / JAC / dkn273。电子版2008年6月26日。

结论:
18586659
28。

特拉万星与万古霉素由革兰氏阳性生物体复杂性皮肤和皮肤结构感染的治疗。

Stryjewski ME, Graham DR, Wilson SE, O'Riordan W, Young D, Lentnek A, Ross DP, Fowler VG, Hopkins A, Friedland HD, Barriere SL,小猫毫米科里GR;Telavancin在复杂皮肤和皮肤结构感染研究中的评价。

中国感染说。2008年6月1日; 46(11):1683至1693年。DOI:10.1086 / 587896。

结论:
18444791
29。

在特拉万星及其它抗生素的体外活性在健康受试者中静脉内和特拉万星肺表面活性物质的作用的肺内的分布。

MH, Shaw JP, Benton BM, Krause KM, Goldberg先生,小猫毫米,Barriere SL。

Antimicrob代理Chemother。2008年1月;52 (1):92 - 7。Epub 2007 10月8日

结论:
17923490
免费PMC文章
30.

阿富汗喀布尔一家妇女医院的职业卫生服务项目。

小猫毫米哈立德G,拉希米S,麦卡锡BJ。

公共卫生代表。2006年11月 - 12月; 121(6):650-7。

结论:
17278399
免费PMC文章
31.

在氧化铍陶瓷设施增强预防计划降低中新工人铍过敏。

Cummings KJ, Deubner DC, Day GA, Henneberger PK,小猫毫米,肯特女士,克瑞斯·K,舒乐先生。

Occup环绕地中海。2007年2月; 64(2):134-40。2006年电子版10月16日。

结论:
17043076
免费PMC文章
32.

特拉万嗪与标准疗法治疗革兰氏阳性细菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染:FAST 2研究。

Stryjewski ME,储VH,奥赖尔登WD,沃伦BL,邓巴LM,杨DM,Vallée的男,福勒VG JR,MorganrothĴ,Barriere的SL,小猫毫米科里GR;快速2调查小组。

Antimicrob代理Chemother。2006年3月; 50(3):862-7。

结论:
16495243
免费PMC文章
33.

在冠状动脉支架植入术中紧急使用血小板糖蛋白IIb-IIIa抑制:来自ESPRIT试验的观察。

康托尔WJ,马丹男,奥谢JC,奇泽姆RJ,吕HK,科恩DJ,费尔德曼RL,绿R,Hellkamp AS,小猫毫米,Tcheng JE。

J侵入性心功能杂志。2005年7月,17 (7):360 - 4。

结论:
16003020
34.

特拉万星与用于治疗复杂性皮肤和软组织感染,由于革兰氏阳性菌的标准疗法。

Stryjewski ME,奥赖尔登WD,刘WK,片仔癀FD,邓巴LM,河谷男,福勒VG JR,储VH,斯宾塞E,Barriere的SL,小猫毫米,卡贝尔CH,科里GR;FAST调查组。

中国感染说。2005年6月1日; 40(11):1601-7。EPUB 2005年4月28日。

结论:
15889357
35.

加拿大和美国患者非紧急冠脉支架植入术后临床结果的比较。

Madan M, Labinaz M, Cohen EA, Buller CE, Cantor WJ, Seidelin P, Ducas J, Carere RG, Natarajan MK, Pieper KS, Hafley GE, O'Shea JC,小猫毫米,Califf RM,Tcheng JE;ESPRIT调查员。

灿ĴCardiol。2004年11月; 20(13):1343-9。

结论:
15570357
36.

在经皮冠状动脉介入依替巴肽输注的最佳持续时间(一个ESPRIT亚组)。

Rebeiz AG,Dery JP,Tsiatis AA,奥谢JC,约翰逊BA,Hellkamp AS,皮珀KS,吉尔克里斯特IC,斯莱特Ĵ,Muhlestein JB,约瑟夫d,小猫毫米Tcheng我;ESPRIT substudy。

在心功能杂志。2004年10月1日,94 (7):926 - 9。

结论:
15464679
37.

经皮冠状动脉介入治疗缺血性并发症的时间谱:ESPRIT的经验。

Cantor WJ, Tcheng JE, Blankenship JC, O'Shea JC, Pieper KS, Criger DA, Madan M, Ducas J, Sheldon WS, Tannenbaum MA, Smith JE,小猫毫米吉尔IC。

J侵入性心功能杂志。2004年9月; 16(9):475-81。

结论:
15353828
38.

伦理和平衡力:理由在冠状动脉介入治疗的血小板膜糖蛋白IIb / IIIa受体抑制的安慰剂对照研究设计。

Tcheng JE, Madan M, O'Shea JC, Cohen EA, Buller CE, Lincoff AM, Popma JJ, Teirstein PS,小猫毫米,洛伦茨TJ,格林伯格S,FOST N,Califf RM。

J间歇雨刷心功能杂志。2003年4月,16 (2):97 - 105。

结论:
12768912
39.

组合再灌注治疗依替巴肽和降低的剂量替奈普酶为ST段抬高心肌梗死:所述的Integrilin和替奈普酶在急性心肌梗死(INTEGRITI)二期试验血管造影的结果。

朱利亚诺RP,罗伊MT,哈氏RA,吉布森CM,Zeymer U,范·德WERF楼巴兰KW,Hobbach HP,Woodlief LH,汉南KL,格林伯格S,米勒Ĵ,小猫毫米,StronyĴ,麦凯布CH,Braunwald的E,Califf RM;INTEGRITI调查。

Ĵ上午科尔Cardiol。2003 4月16日; 41(8):1251年至1260年。

结论:
12706917
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40.

eptifibatide在慢性肾病患者冠状动脉支架植入术中的治疗效果(ESPRIT试验)。

Reddan DN,奥谢JC,Sarembock IJ,威廉姆斯KA,皮珀KS,Santoian E,欧文WF,小猫毫米,Tcheng JE。

在心功能杂志。2003年1月1;。17 - 21(1):91区间

结论:
12505565
41.

糖尿病患者与非糖尿病患者冠状动脉支架植入术后1年结果的比较(来自整合林治疗对血小板IIb/IIIa受体的增强抑制[ESPRIT]试验)。

Labinaz男,马丹男,奥谢JO,Kilaru R,展W,皮珀K,麦奎尔DK,绍塞JF,塔利JD,吕H,小猫毫米, Tcheng JT, Califf RM;ESPRIT调查员。

在心功能杂志。2002年9月15日; 90(6):585-90。

结论:
12231081
42.

急性心绞痛或非q波心肌梗死患者血小板活化与心肌缺血生物标志物的关系取决于胸痛类型(突发性与间歇性)。

Bahr RD, Gurbel PA, Malinin AI, Wentz C, Christenson RH, Roe MT, Gibler WB,小猫毫米,Ohman EM,Serebruany VL。

在心功能杂志。2002年08月01日; 90(3):310-2。没有抽象可用。

结论:
12127619
43.

血小板糖蛋白IIb/IIIa整合素阻断联合血管内支架内介入治疗的远期疗效。

奥谢JC,布勒CE,康托尔WJ,钱德勒AB,EA科恩,科恩DJ,吉尔克里斯特IC,克莱曼NS,Labinaz男,马丹男,Hafley GE,Califf RM,小猫毫米,StronyĴ,Tcheng JE;ESPRIT调查员。

《美国医学会杂志》。2002年2月6日; 287(5):618-21。

结论:
11829701
44.

结果的患者的急性冠状动脉综合征和前冠状动脉旁路移植术:从结果血小板糖蛋白IIb / IIIa受体在不稳定心绞痛:使用的Integrilin疗法(PURSUIT)试验受体抑制。

Labinaz男,Kilaru R,皮珀K,Marso SP,小猫毫米, siml, Califf RM, Topol EJ, Armstrong PW, Harrington RA。

循环。2002年1月22日,105 (3):322 - 7。

结论:
11804987
45.

冠状动脉内支架置入术后心肌梗死灌注分级中肌酸激酶-心肌带释放与溶栓的关系:ESPRIT亚研究。

Gibson CM, Murphy SA, Marble SJ, Cohen DJ, Cohen EA, Lui HK, Young J Jr,小猫毫米,洛伦茨TJ,Tcheng JE。

上午心脏杂志。2002年1月,143 (1):106 - 10。

结论:
11773919
46.

在经皮冠状动脉介入较高剂量的依替巴肽的临床药理学(PRIDE研究)。

Tcheng JE,塔利JD,奥谢JC,吉尔克里斯特IC,克莱曼NS,Grines CL,戴维森CJ,Lincoff AM,Califf RM,詹宁斯LK,小猫毫米洛伦茨TJ。

在心功能杂志。2001年11月15日,88 (10):1097 - 102。

结论:
11703951
47.

药效学和高剂量,双推注依替巴肽在经皮冠状动脉介入治疗的药代动力学。

吉尔克里斯特IC,奥谢JC,Kosoglou T,詹宁斯LK,洛伦茨TJ,小猫毫米,克莱曼NS,塔利d,Aguirre的楼戴维森C,鲁尼恩Ĵ,Tcheng JE。

循环。2001年07月24; 104(4):406-11。

结论:
11468201
48.

血小板糖蛋白IIb / IIIa受体阻断整合在冠脉支架介入依替巴肽:ESPRIT的试验:随机对照试验。

奥谢JC,Hafley GE,格林伯格S,哈苏V,洛伦茨TJ,小猫毫米,StronyĴ,Tcheng JE;ESPRIT调查(血小板蛋白IIb / IIIa受体的增强抑制与INTEGRILIN治疗试验)。

《美国医学会杂志》。2001年5月16日;285 (19):2468 - 73。

结论:
11368699
49.

急性冠脉综合征患者入院后早期转诊至三级转诊中心的社区医院应用依非那替的治疗价值。调查人员追求。

Greenbaum AB, Harrington RA, Hudson MP, MacAulay CM, Wilcox RG, siml, Berdan LG, Guerci A, Cokkinos DV,小猫毫米,Lincoff上午,白杨EJ,Califf RM,Ohman EM。

Ĵ上午科尔Cardiol。2001年2月,37 (2):492 - 8。

结论:
11216968
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50.

ESPRIT试验的设计和方法:评价一种新的经皮冠状动脉介入治疗中eptifibatide的给药方案。

奥谢JC,马丹男,康托尔WJ,Pacchiana CM,格林伯格S,约瑟夫DM,小猫毫米,洛伦茨TJ,Tcheng JE。

上午心脏杂志。2000年12月; 140(6):834-9。

结论:
11099985

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