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1。

Gefapixant, P2X3受体拮抗剂,用于治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽:一项随机、双盲、对照、平行组2b期试验。

史密斯JA,基特MM,莫里斯AH,Birring SS,麦加维LP,希尔,MR,李YP,吴WC,徐ZJ,穆奇诺DR,福特美联社;协议012名调查人员。

柳叶刀和地中海。2020年2月25日。pii: s2213 - 2600 (19) 30471 - 0。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (19) 30471 - 0。[打印的打印前]

PMID:
32109425
2。

作者反应:人类咳嗽反射有单独的、不同的途径。

莫里斯啊,凯特,福特美联社, Tershakovec AM, Wu WC, Brindle K, Thompson R, Thackray-Nocera S, Wright C。

欧元和J。2020 2月6日; 55(2)。PII:1902312. DOI:10.1183 / 13993003.02312-2019。打印2020二月没有抽象可用。

PMID:
32029646
3。

Gefapixant在慢性咳嗽两项随机剂量递增的研究。

史密斯JA,基特MM,布泰拉P,史密斯SA,李源,许ZJ,霍尔特K,森S,谢尔MR,福特美联社

欧元和J。2020年16月PII:1901615. DOI:10.1183 / 13993003.01615-2019。[打印的打印前]

PMID:
31949115
4。

gefapixant,一个P2X3拮抗剂的作用,对咳嗽反射敏感性的随机安慰剂对照研究。

莫里斯啊,凯特,福特美联社, Tershakovec AM, Wu WC, Brindle K, Thompson R, Thackray-Nocera S, Wright C。

欧元和J。2019 7月4日; 54(1)。PII:1900439. DOI:10.1183 / 13993003.00439-2019。打印2019七月

PMID:
31023843
5。

在人类和P2X 3 P2X2 / 3受体并在致敏模型中的体内效力MK-7264(gefapixant)的动作。

理查兹d,Gever JR,福特美联社,SJ喷泉。

Br J杂志。2019年7月,176 (13):2279 - 2291。doi: 10.1111 / bph.14677。Epub 2019年5月11日。

PMID:
30927255
6。

颈动脉内的嘌呤能受体是控制高血压的新靶点。

Pijacka W, Moraes DJ, Ratcliffe LE, Nightingale AK, Hart EC, da Silva MP, Machado BH, McBryde FD, Abdala AP,福特美联社,佩顿JF。

Nat地中海。2016月; 22(10):1151-1159。DOI:10.1038 / nm.4173。电子出版2016 09月05日。

7。

高血压:器官血流量供需失调的问题。

Koeners MP,刘易斯KE,福特美联社,佩顿JF。

未来心功能杂志。2016;12 (3):339 - 49。doi: 10.2217 / fca.16.5。2016年4月19日审查。

8。

瞬时受体电位阳离子通道,V亚家族,成员4和气道感觉传入激活:三磷酸腺苷的作用。

Bonvini SJ,比勒尔MA,格雷斯MS,马赫SA,阿德科克JJ,沃特利MA,爵E,清YM,福特美联社、萨拉·F、米拉佩伊·M、塔拉桑·G、史密斯·贾、贝尔维西·MG。

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2016年7月; 138(1):249-261.e12。DOI:10.1016 / j.jaci.2015.10.044。电子版2016年01月11。

9.

P2X3受体拮抗剂在慢性咳嗽 - 作者回复。

史密斯JA,阿卜杜勒夸维R,Dockry R,霍尔特K,雷顿G,麦卡锡BG,福特美联社

柳叶刀。2015年7月18日,386 (9990):244 - 5。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (15) 61275 - 2。没有可用的抽象。

PMID:
26194520
10。

P2X3受体和自主反射的致敏。

福特美联社,Undem BJ,捕鸟LA,格兰迪d,Pijacka W,佩顿JF。

王文浩神经科学。2015年9月,191:16-24。doi: 10.1016 / j.autneu.2015.04.005。2015年4月25日。审查。

PMID:
25956567
11。

异丙肾上腺素是- 1a -肾上腺受体的一种有选择性的激动剂,它可以激活MAPK/ERK通路。

Copik AJ,Baldys A,阮K,Sahdeo S,何H,小坂A,迪特里希PJ,誉B,雷蒙德JR,福特美联社按钮D, Milla ME。

公共科学图书馆·一。2015年1月21日,10 (1):e0115701。doi: 10.1371 / journal.pone.0115701。eCollection 2015。

12。

在味觉神经纤维突触后含P2X3受体介导对在小鼠中的所有味道品质的响应。

Vandenbeuch A,拉尔森ED,安德森CB,史密斯SA,福特美联社, Finger TE, Kinnamon SC。

生理学杂志。2015年3月1日; 593(5):1113至1125年。DOI:10.1113 / jphysiol.2014.281014。EPUB 2015年1月20日。

13。

P2X3受体拮抗剂(AF-219)在难治性慢性咳嗽:随机,双盲,安慰剂对照的2期研究。

阿卜杜勒夸维R,Dockry R,霍尔特K,雷顿G,麦卡锡BG,福特美联社史密斯JA。

柳叶刀。2015年3月28日,385 (9974):1198 - 205。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (14) 61255 - 1。Epub 2014 11月25日

PMID:
25467586
14。

尿路上皮P2X 3受体防止抑制脱敏在大鼠膀胱逼尿肌嘌呤收缩。

Ferguson AC, Sutton BW, Boone TB,福特美联社穆尼奥斯,。

北大Int。2015年8月,116 (2):293 - 301。doi: 10.1111 / bju.13003。2015年3月25日

PMID:
25430615
免费的文章
15。

三磷酸腺苷通过P2X2/3异三聚体驱动头颈癌疼痛。

叶Y,小野K,贝尔纳韦DG,越南CT,皮克林V,刀郎JC,哈特男,福特美联社施密特BL。

ACTA Neuropathol COMMUN。2014年6月5日,2:62。doi: 10.1186 / 2051-5960-2-62。

16。

ATP拮抗在呼吸道和泌尿系统病P2X3受体的治疗前景。

福特美联社,Undem BJ。

前细胞>。2013年12月19; 7:267。DOI:10.3389 / fncel.2013.00267。审查。

17。

在豚鼠的迷走神经肺内C-纤维的支气管收缩诱导的活化对ATP的角色。

Weigand洛杉矶,福特美联社,Undem BJ。

生理学杂志。2012 15; 590(16):4109-20。DOI:10.1113 / jphysiol.2012.233460。电子出版2012年06月11。

18。

嘌呤能P2X3和P2X2/3受体对正常及脊髓损伤大鼠膀胱传入信号的调节作用。

穆尼奥斯A,Somogyi GT,布恩TB,福特美联社史密斯CP。

北大Int。2012年10月;110(8期B):E409-14doi: 10.1111 / j.1464 - 410 x.2012.11189.x。2012年4月30日。

19。

P2X3拮抗剂:传入敏化和慢性疼痛的新疗法。

福特美联社

疼痛MANAG。2012年5月,2 (3):267 - 77。doi: 10.2217 / pmt.12.16。

PMID:
24654669
20。

寻找P2X3拮抗剂:治疗慢性疼痛和传入敏化的新方法。

福特美联社

Purinergic信号。2012月; 8(增刊1):3-26。DOI:10.1007 / s11302-011-9271-6。电子版2011年11月18。

21。

网络和传染病的流行病学。

Danon L,福特美联社, House T, Jewell CP, Keeling MJ, Roberts GO, Ross JV, Vernon MC。

椎间盘感染。2011;2011:284909。doi: 10.1155 / 2011/284909。2011年3月16日。

22。

尿路疾病中的ATP和P2X嘌呤受体。

福特美联社,科凯恩DA。

Handb Exp杂志。2011;(202):485-526。DOI:10.1007 / 978-3-642-16499-6_22。审查。

PMID:
21290240
23。

P2X3和P2X2/3受体的全身阻断可减轻大鼠骨癌疼痛行为。

卡恩TK,叶PK,帕特尔S,戴维斯男,马尔尚楼科凯恩DA,纳恩PA,迪肯森AH,福特美联社钟Y,Malcangio男,麦克马洪SB。

大脑。2010年9月,133 (9):2549 - 64。大脑/ awq194 doi: 10.1093 /。

PMID:
20802203
24。

AF-353,一种新型的,有效的和口服可生物利用P2X3 / P2X2 / 3受体拮抗剂。

Gever JR,索托R,Henningsen的RA,马丁RS,Hackos DH,Panicker S,Rubas W,Oglesby的IB,狄龙MP,米拉ME,Burnstock G,福特美联社

Br J杂志。2010年7月,160 (6):1387 - 98。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00796.x。

25。

内源性嘌呤能控制膀胱活动通过突触前P2X3和P2X2/3受体在脊髓。

Kaan TK, Yip PK, Grist J, Cefalu JS, Nunn PA,福特美联社如:钟,麦克马洪等。

J >。2010年3月24日; 30(12):4503-7。DOI:10.1523 / JNEUROSCI.6132-09.2010。

26。

新型药物样、强效、选择性P2X3受体拮抗剂RO-85的发现与优化。

布拉泽 - Pleiss CE,狄龙MP,福特美联社林俊杰,摩尔公司,汤普生,维拉M,翟Y。

生物有机医学化学快报。2010年2月1; 20(3):1031-6。DOI:10.1016 / j.bmcl.2009.12.044。电子出版2009年12月16日。

PMID:
20045645
27。

在小鼠尿路上皮导致神经元hyperinnervation,盆腔灵敏度,和膀胱功能的变化NGF的过表达。

Schnegelsberg B, Sun TT, Cain G, Bhattacharya A, Nunn PA,福特美联社,我的朋友,我的朋友。

上午生理学杂志雷古尔INTEGR小样生理学。2010年3月; 298(3):R534-47。DOI:10.1152 / ajpregu.00367.2009。epub的2009年12月23勘误中:AM生理学杂志雷古尔INTEGR小样生理学。2010年5月; 298(5):R1447。

28。

TRPV1受体的选择性阻断药物抑制啮齿类动物膀胱的感觉反射。

Cefalu JS, Guillon MA, Burbach LR, Zhu QM, Hu DQ, Ho MJ,福特美联社, Nunn PA, Cockayne DA。

J Urol。2009年08月; 182(2):776-85。DOI:10.1016 / j.juro.2009.03.085。电子出版2009年6月18日。

PMID:
19539322
29。

新型二氨基嘧啶的鉴定与合成孔径雷达。第一部分:ro4的发现,一种治疗疼痛的双P2X(3)/P2X(2/3)拮抗剂。

卡特DS,阿拉姆男,蔡H,狄龙MP,福特美联社,Gever JR,贾汉吉尔A,林权证,摩尔AG,瓦格纳PJ,翟Y.

生物有机医学化学快报。2009年3月15日; 19(6):1628至1631年。DOI:10.1016 / j.bmcl.2009.02.003。2009年EPUB 2月7日。

PMID:
19231180
30。

新型二氨基嘧啶的鉴定与合成孔径雷达。第2部分:ro51的发现,ro51是一种有效的、选择性的双P2X(3)/P2X(2/3)拮抗剂,用于治疗疼痛。

Jahangir A, Alam M, Carter DS, Dillon MP, Bois DJ,福特美联社,Gever JR,林C,瓦格纳PJ,翟Y,J.济拉

生物有机医学化学快报。2009年3月15日,19 (6):1632 - 5。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.01.097。Epub 2009 2月4日。

PMID:
19231178
31。

- 1a和- 2肾上腺受体功能的促进作用揭示了一种非gq信号模式:对细胞内信号转导多样化的影响。

Copik AJ,马C,小坂A,Sahdeo S,特灵A,何H,迪特里希PS,羽H,福特美联社按钮D, Milla ME。

摩尔药理学。2009年3月,75 (3):713 - 28。doi: 10.1124 / mol.108.050765。2008年12月24日

PMID:
19109357
32。

代谢型谷氨酸受体的mGlu5的排尿和膀胱伤害性的控制作用。

胡杨,董林,孙博,马纪龙,伯巴赫,纳恩帕,刘X,维伦斯基奥,福特美联社,钟Y,容W。

神经科学快报。2009年1月23日,450 (1):12-7。doi: 10.1016 / j.neulet.2008.11.026。2008年11月14日

PMID:
19027050
33。

表达和大鼠膀胱上皮P2Y受体的功能。

乔布拉B,杰弗J,巴里克SR,汉娜-米切尔AT,贝克尔JM,福特美联社,鸟人。

肾药。2008年4月,294 (4):F821-9。doi: 10.1152 / ajprenal.00321.2006。2008年1月23日

34。

选择性前列环素受体拮抗剂RO3244019对大鼠排尿反射的影响。

Cefalu JS, Zhu QM, Eggers AC, Kaan TK, Ho MJ, Jett MF, Cockayne DA,福特美联社,纳恩PA。

J Urol。2007年12月; 178(6):2683-8。EPUB 2007年10月22日。

PMID:
17945281
35。

异常在小鼠神经肌肉接头的结构和骨骼肌功能缺乏P2X2受体核苷酸。

Ryten M, Koshi R, Knight GE, Turmaine M, Dunn P, Cockayne DA,福特美联社,Burnstock G.

神经科学。2007年9月7日,148(3):700 - 11所示。2007年7月17日

PMID:
17706883
36。

P2X通道的药理学。

Gever JR,科凯恩DA,狄龙MP,Burnstock G,福特美联社

Pflugers拱门。2006年8月; 452(5):513-37。电子版2006年4月29检讨。

PMID:
16649055
37。

嘌呤受体是治疗下尿路功能障碍的靶点。

福特美联社,Gever JR,纳恩PA,钟Y,切法卢JS,狄龙MP,柯凯因DA。

Br J杂志。2006年2月;147增刊2:S132-43。审查。

38。

RO1138452和RO3244794:结构上不同的,有效的和选择性的IP(前列环素)受体拮抗剂的表征。

Bley KR, Bhattacharya A, Daniels DV, Gever J, Jahangir A, O’yang C, Smith S, Srinivasan D,福特美联社,杰特MF。

Br J杂志。2006年2月; 147(3):335-45。

39。

降低感觉感受器P2X3和TRPV1在suburothelial神经纤维以下intradetrusor用于人逼尿肌过度活动的肉毒杆菌毒素的注射。

APOSTOLIDIS A,Popat R,Yiangou Y,科凯恩d,福特美联社, Davis JB, Dasgupta P, Fowler CJ, Anand P。

J Urol。2005年9月; 174(3):977-82;讨论982-3。

PMID:
16094018
40。

P2X2敲除小鼠和P2X2/P2X3双敲除小鼠揭示了P2X2受体亚基在介导ATP多重感觉效应中的作用。

科凯恩DA,邓恩下午,钟Y,荣W,汉密尔顿SG,骑士GE,阮HZ,马B,叶P,纳恩P,麦克马洪SB,Burnstock G,福特美联社

生理学杂志。2005年9月1日;567(第2期):621-39。Epub 2005年6月16日。

41。

新型选择性药物样P2X(1)拮抗剂的发现与合成。

的Jaime-Figueroa的S,温室R,Padilla的楼狄龙MP,Gever JR,福特美联社

生物有机医学化学快报。2005年7月1; 15(13):3292-5。

PMID:
15927468
42。

pH指示剂、酚红对P2X受体亚型ATP反应的拮抗作用。

王BF,刘M,汤森-尼科尔森A, Pfister J, Padilla F,福特美联社, Gever JR, Oglesby IB, Schorge S, Burnstock G。

Br J杂志。2005年6月,145(3):313 - 22所示。

43。

5-HT 4受体拮抗剂的临床通过侧链修饰的候选的识别。

Clark RD, Jahangir A, Alam M, Rocha C, Lin L, Bjorner B, Nguyen K, Grady C, Williams TJ, Stepan G, Tang HM,福特美联社

生物有机医学化学快报。2005年3月15日,15 (6):1697 - 700。

PMID:
15745824
44。

对犬前列腺细胞生理学神经激肽的。

Walden PD, Marinese D, Srinivasan D, Tzoumaka E, Syyong HT,福特美联社,巴塔查里亚。

前列腺。2005年63年6月1;(4):358 - 68。

PMID:
15611996
45。

缓激肽B1和B2受体在正常和炎症大鼠膀胱尿路上皮中的表达和功能。

乔普拉B,巴里克SR,迈尔斯S,Beckel JM,ML•塞得尔,福特美联社,去WC格罗特,捕鸟LA。

生理学杂志。2005年2月1日;562(Pt 3):859-71。2004年12月2日。

46。

药理和人类前列腺缓激肽B2受体的功能特性。

斯里尼瓦桑d,小坂AH,丹尼尔斯DV,福特美联社,巴塔查里亚。

欧元Ĵ药理学。2004年11月19日; 504(3):155-67。

PMID:
15541417
47。

改建P2X和P2Y嘌呤受体表达在从正常猫和猫间质性膀胱炎膀胱。

鸟人拉,阮赫,乔普拉B,向Z,巴里克S,布芬顿卡,小罗普波罗,福特美联社b:好的,谢谢。

肾药。2004年11月; 287(5):F1084-91。2004年电子版7月13日。

PMID:
15251862
免费的文章
48。

神经源性逼尿肌过度活动P2X3阳性神经纤维和膀胱树脂毒素的作用。

布雷迪CM,APOSTOLIDIS A,Yiangou Y,Baecker PA,福特美联社,弗里曼A,雅克TS,福勒CJ,阿南德P.

欧元Urol。2004年8月; 46(2):247-53。

PMID:
15245821
49。

在小鼠中观测Uropathic表达5-HT3A受体亚基组成型活性的点突变。

查亚甲,荡H,朱QM,Schnegelsberg B,Rozengurt N,该隐G,Prantil R,VORP DA,盖伊N,朱利d,福特美联社莱斯特HA,柯凯因DA。

J >。2004年06月16; 24(24):5537-48。

50.

犬缓激肽受体在前列腺培养和分离前列腺中的药理学特征。

斯里尼瓦桑d,布尔巴赫LR,丹尼尔斯DV,福特美联社,巴塔查里亚。

Br J杂志。142年5月,2004 (2):297 - 304。

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