%0篇期刊文章%A史密斯、贾克琳A凯特、迈克尔M布特拉、彼得%A史密斯、史蒂文A李、玉屏%A徐、智进%A霍尔特、金伯利%A森、希尔皮%A谢尔、曼德尔R%A福特、，Anthony P.%T Gefapixant在慢性咳嗽的两项随机剂量递增研究中的应用%D 2020%R 10.1183/13993003.01615-2019%J欧洲呼吸杂志%P 1901615%X背景Gefapixant此前已证明在高剂量下治疗难治性慢性咳嗽有效，每日剂量。目的目前的研究探索P2X3受体拮抗剂吉非哌嗪使用剂量递增法治疗慢性咳嗽的疗效和耐受性。材料和方法两种随机、双盲、安慰剂对照、交叉、，剂量递增研究招募患有难治性慢性咳嗽的参与者。患者被分配接受递增剂量的吉法匹嗪（研究1:50-200） mg，研究2:7.5-50 mg）或安慰剂治疗16天 天，然后经过洗刷。主要终点是使用24小时睡眠评估清醒咳嗽频率 h在基线检查时和每个剂量的第4天进行动态咳嗽监测。患者报告的结果包括咳嗽严重程度视觉模拟量表（VAS）和咳嗽严重程度日记（CSD）≥30 与安慰剂相比，mg组咳嗽频率的改善最大（p<0.05）；报告的咳嗽严重程度指标在相同剂量下有所改善。味觉障碍与剂量呈不同的关系，剂量明显最大≥150 结论与之前的研究相比，gefapixant对P2X3的拮抗作用在较低剂量下显示出抗咳嗽的疗效和改善的耐受性。这篇手稿最近被《欧洲呼吸杂志》接受出版。在我们的制作团队进行文案编辑和排版之前，本手册以公认的形式在此处发布。在这些制作过程完成并且作者批准了结果证明之后，文章将转到最新一期的ERJ在线。请打开或下载PDF以查看本文。利益冲突：史密斯博士在研究期间报告默克公司的赠款和个人费用；葛兰素史克的补助金和个人费用、NeRRe Pharmaceuticals的补助金和个人费用、Menlo的补助金和个人费用、拜耳的补助金和个人费用、勃林格·英格利海姆的个人费用、基因泰克的个人费用、Neomed的个人费用、Vitalograph的非财务支持、Cheisi的个人费用、，在提交的工作之外，来自传入的补助金和个人费用、来自贝卢斯的个人费用、来自Axalbion的补助金和个人费用、来自阿斯利康的个人费用；此外，Smith博士拥有一项专利a，用于生成许可的输出数据的方法。利益冲突：Kitt博士在研究期间从默克/传入公司报告其他信息；其他来自默克公司/传入公司，不在提交的工作范围内。利益冲突：Butera博士在研究期间报告来自传入制药公司的其他人员；传入制药有限公司提交的工作以外的其他信息；我是Afferent Pharmaceuticals，Inc.的员工。利益冲突：Smith先生在研究期间向Afferent Pharmaceuticals报告个人费用利益冲突：李博士向Afferent/Merck&；报告个人费用；利益冲突：徐博士无需披露。利益冲突：霍尔特女士无需披露。利益冲突：森博士无需披露。利益冲突：谢尔博士报告研究过程中传入的个人费用，默克公司的个人费用；以及贝卢斯、拜耳、内尔的顾问，与门洛和内尔进行临床研究。利益冲突：福特博士无需披露U//www.qdcxjkg.com/content/erj/early/2020/01/03/13993003.01615-2019.full.pdf