文摘
血管生成在间质性肺疾病的致病的作用(ILD)是有争议的。这项研究是第一个调查的空间复杂性的微血管结构和分子图案人类ILD的重要子集。
我们的研究的目的是确定特定变异的人类ILD neoangiogenesis在三个常见的肺损伤模式。
我们进行了综合和compartment-specific分析人类肺与摘要外植体,共24 NSIP AFE使用组织病理学,微血管腐蚀铸造、µCT-based容量分析,使用Nanostring以及免疫组织化学和基因表达分析评估remodeling-associated血管生成。
Morphometrical评估血管直径和intervascular距离显示显著差异在典型neoangiogenesis改制的摘要、NSIP, AFE肺。同样,基因表达分析显示不同的和特定的血管生成配置文件摘要,NSIP AFE肺。
而摘要肺显示更高的上游多血管密度和低密度病灶周边血管,NSIP AFE肺显示血管密集的肺泡间隔。NSIP血管重建和AFE的特点是著名intussusceptive neoangiogenesis,与摘要,萌芽的新船到纤维化的地区特点。基因表达的分子分析提供一个基础理解这些基本AFE差异和摘要,并洞察到相关的细胞功能。
脚注
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- 收到了2019年5月9日。
- 接受2019年11月25日。
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