摘要
血管生成在肺间质性疾病(ILD)中的发病机制存在争议。本研究首次探讨了微血管结构在人类重要亚群中的空间复杂性和分子结构。
我们的研究目的是在三种常见的肺损伤模式中识别新血管生成的特异性变异。
我们进行了综合和compartment-specific分析人类肺与摘要外植体,共24 NSIP AFE使用组织病理学,微血管腐蚀铸造、µCT-based容量分析,使用Nanostring以及免疫组织化学和基因表达分析评估remodeling-associated血管生成。
血管直径和血管间距离的形态计量学评估显示,在UIP、NSIP和AFE肺部特征性重建区域的新生血管形成中存在显著差异。同样,基因表达分析显示在UIP、NSIP和AFE肺中有独特的、特异的血管生成谱。
UIP肺上游血管密度较高,局灶周围血管密度较低,而NSIP和AFE肺中肺泡间隔血管致密。NSIP和AFE的血管重构的特点是突出的肠易感新生血管形成,而UIP的特点是新生血管向纤维化区生长。对基因表达的分子分析为理解AFE和UIP之间的这些基本差异提供了基础,并为深入了解所涉及的细胞功能提供了依据。
脚注
这份手稿最近已被接受出版欧洲呼吸杂志。在我们的制作团队进行编辑和排版之前,它以公认的形式在这里出版。这些生产过程完成后,作者已批准的结果证明,文章将转移到最新一期的收获网上。请打开或下载PDF阅读本文。
利益冲突:阿克曼博士没有冲突/没有披露。
利益冲突:斯塔克博士没有什么要透露的。
利益冲突:Neubert博士没有什么要披露的。
利益冲突:舒伯特博士没有什么要披露的。
利益冲突:博切特博士没有什么要披露的。
利益冲突:Linz博士没有冲突/没有披露
利益冲突:瓦格纳博士没有什么要透露的。
利益冲突:维耶普茨博士报告了来自勃林格殷格翰的资助,来自顶点制药的资助,在提交的作品之外。
利益冲突:安妮·霍弗没有什么要披露的。
利益冲突:Haverich博士没有什么要披露的。
利益冲突:明策尔没有什么要披露的。
利益冲突:沙阿博士没有什么要披露的。
利益冲突:Welte博士报告了德国研究和教育部在进行研究期间提供的资助;来自Boehringer Ingelheim的个人费用,来自Roche的个人费用,不包括提交的作品。
利益冲突:Jonigk博士没有什么要披露的。
利益冲突:斯蒂勒博士报告了德国联邦教育和研究部(BMBF)在研究期间的拨款情况。
利益冲突:Kuhnel博士没有什么要透露的。
- 收到了2019年5月9日。
- 接受2019年11月25日。
- 版权©2019人队
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