摘要
嗜酸性粒细胞的选择性招募进入气道粘膜衬里是特应性哮喘的一个显著特征,并被认为是疾病发病机制中的一个重要组成部分。引起嗜酸性粒细胞流入的确切刺激因素尚不清楚。使用半定量逆转录酶聚合酶链反应(rt - pcr)技术,副本的数量(相对于“管家”基因beta-actin)的信使核糖核酸(mRNA)编码eosinophil-active趋化细胞因子,因子调节激活正常t细胞表达和分泌(咆哮)和单核细胞趋化现象的蛋白质3 (MCP-3),测量从过敏性哮喘患者支气管活检(n = 9),并与特应性无哮喘(8例)和非特应性无哮喘(8例)对照组比较。此外,对每位受试者进行进一步的活检以进行免疫组化,并测量活化的(EG2+)嗜酸性粒细胞的数量。特应性哮喘组RANTES mRNA表达明显高于特应性非哮喘对照组(p = 0.013)和非特应性非哮喘对照组(p = 0.007)。与特应性哮喘对照组(p = 0.014)和非特应性非哮喘对照组(p = 0.011)相比,哮喘特应性哮喘组MCP-3编码mRNA表达显著升高。与特应性哮喘无哮喘对照组(p = 0.03)和非特应性无哮喘对照组(p = 0.006)相比,特应性哮喘患者RANTES和MCP-3 mRNA表达升高与支气管黏膜嗜酸性粒细胞数量显著增加相关。综上所述,我们发现与对照组相比,特应性哮喘患者支气管黏膜中编码RANTES的信使核糖核酸和单核细胞趋化蛋白-3表达升高。这些发现与嗜酸性粒细胞活化的趋化因子在哮喘支气管粘膜嗜酸性粒细胞募集机制中发挥作用的假设是一致的。