PT - JOURNAL ARTICLE AU - Powell, N AU - Humbert, M AU - Durham, SR AU - Assoufi, B AU - Kay, AB AU - Corrigan，CJ TI -增加mRNA的表达编码咆哮和MCP-3支气管黏膜过敏性哮喘DP - 1996年12月01 TA -欧洲呼吸杂志》第六PG - 2454 - 2460 - 9 IP - 4099年12 - 4100年//www.qdcxjkg.com/content/9/12/2454.short //www.qdcxjkg.com/content/9/12/2454.full所以欧元和J1996 12月01;9 AB -嗜酸性粒细胞选择性招募到气道黏膜衬里是特应性哮喘的一个显著特征，被认为是疾病发病机制的一个重要组成部分。导致嗜酸性粒细胞流入的确切刺激因素仍不清楚。利用半定量逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)技术，编码嗜酸性活性趋化细胞因子的信使核糖核酸(mRNA)的拷贝数(相对于“管理”基因β -肌动蛋白)，在9例特应性哮喘患者(n = 9)的支气管活检中测定了正常t细胞表达和分泌(RANTES)和单核细胞趋化蛋白-3 (MCP-3)激活调节因子，并与非特应性哮喘患者(n = 8)和非特应性非哮喘对照组(n = 8)进行比较。此外，每个受试者的进一步活检准备进行免疫组化，并测量活化的(EG2+)嗜酸性粒细胞的数量。与非哮喘组和非哮喘组相比，特应性哮喘组RANTES mRNA的表达显著升高(p = 0.013)。同样，编码MCP-3的mRNA在特应性哮喘组中表达显著高于非特应性哮喘对照组(p = 0.014)和非特应性非哮喘对照组(p = 0.011)。与非哮喘组(p = 0.03)和非哮喘组(p = 0.006)对照组相比，特应性哮喘患者RANTES和MCP-3 mRNA表达升高与支气管黏膜嗜酸性粒细胞数量显著增加相关。 In conclusion, we have identified elevated expression of messenger ribonucleic acid encoding RANTES and monocyte chemotactic protein-3 in the bronchial mucosa of atopic asthmatic patients relative to controls. These findings are compatible with the hypothesis that eosinophil-active beta-chemokines play a role in the mechanism of eosinophil recruitment to the asthmatic bronchial mucosa.