文摘
中和抗体的细胞因子白介素(IL) 5已经广泛用于严重嗜酸性的控制哮喘。值得注意的是,患者接受中和anti-IL5生物疗法保持非常稳定的人口剩余血液嗜酸性粒细胞。这些残留是否嗜酸性粒细胞被赋予特定的生物活性尚未被研究过,但重要的是在预测潜在的长期影响IL5中和在病人。解决剩余嗜酸性粒细胞IL5损耗的影响,我们使用一个比较RNA-sequencing方法和嗜酸性粒细胞产生的基因表达程序相比IL5-depleted IL5-replete人类或小鼠主机,在稳态在活的有机体内和后在体外刺激与eosinophil-activating alarmin IL33。我们比较严重的过敏患者血液嗜酸性粒细胞嗜酸性哮喘治疗anti-IL5 mepolizumab治疗哮喘病人匹配的健康对照组和接收ige omalizumab疗法。我们做过类似的比较从小鼠骨髓嗜酸性粒细胞IL5基因缺陷或不。我们报告的限制IL5可用性没有引起任何可检测转录响应在稳态剩余嗜酸性粒细胞mepolizumab-treated患者或IL5-deficient老鼠,和影响只有少数基因IL33反应。在一起,这些结果支持了这样的观点,即治疗IL5中和抗体备件循环池剩余嗜酸性粒细胞很大程度上类似于健康的人。
文摘
哮喘病人接受anti-IL5疗法保留残留血液嗜酸性粒细胞,其中潜在的改变仍然未知。这项研究表明,这些残留的嗜酸性粒细胞港口基本不变的静止和基因表达激活项目。https://bit.ly/37od6QN
脚注
利益冲突:g . Van Hulst没有披露。
利益冲突:j . Jorssen报告博士生奖学金从昏聩de la任职(FRS) -FNRS(比利时)。
利益冲突:n . Jacobs报告从葛兰素史克咨询费和演讲费,在提交工作。
利益冲突:m . Henket没有披露。
利益冲突:r·路易报告从葛兰素史克赠款,AZ,诺华,基耶西和梯瓦;从专利AU2016328384版税,CA2997506, EP 3337393, US2020345266;咨询费和讲座支付从葛兰素史克,AZ,诺华赛诺菲和基耶西,在提交工作。
利益冲突:f . Schleich报告从葛兰素史克赠款,阿斯利康,Teva,基耶西和诺华;咨询费葛兰素史克、阿斯利康、安进基耶西和诺华;讲座从葛兰素史克、阿斯利康、Teva基耶西和诺华,在提交工作。
利益冲突:f .局没有披露。
利益冲突:C.J. Desmet报告从昏聩de la Reherche科学化工资——FNRS(比利时),在提交工作;从阿斯利康咨询费;讲座费用从葛兰素史克表示几家科学座谈会,在提交工作。
支持声明:这项工作是支持的昏聩Wetenschappelijk Onderzoek——Vlaanderen (FWO)和全宗de la任职(FRS)——FNRS(比利时)“EOS项目号码30565447 (U-HEAD),由一个研究项目资助(T.0052.18 REGEOS) FRS-FNRS,莱昂Fredericq基金会(列日大学),列日大学。j . Jorssen博士研究员,C.J. Desmet FRS-FNRS的研究助理。资金来源没有参与这项研究。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了2021年3月30日。
- 接受2021年7月30日。
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