摘要
背景多项研究表明,他汀类药物在COPD患者肺功能下降、病情加重率和严重程度、住院和机械通气需要等方面具有有益作用。
方法我们进行了一项随机双盲安慰剂对照单中心试验,辛伐他汀每日剂量为40 mg与奥地利某三级护理肺科慢性阻塞性肺病全球倡议(Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease)标准2-4级患者的安慰剂研究预定治疗时间为12个月,主要结局参数为第一次加重的时间。
结果总共有209名患者入组。在105名服用辛伐他汀的患者中,与104名服用安慰剂的患者相比,首次发作的时间明显更长:中位数为341与140天(log-rank检验p<0.001)。辛伐他汀组首次发作风险的风险比为0.51 (95% CI 0.34-0.75;p = 0.001)。辛伐他汀组急性加重率显著降低:103 (41%)与147 (59%) (p = 0.003)。辛伐他汀组的年加重率为1.45个事件/患者年,安慰剂组为1.9个事件/患者年(发生率比0.77,95% CI 0.60-0.99)。我们发现对生活质量、肺功能、6分钟步行试验和高敏c反应蛋白无影响。与安慰剂组相比,辛伐他汀组有更多的患者退出(39与29)。
结论在我们的单中心随机对照试验中,辛伐他汀每天40 mg的剂量显著延长了COPD首次加重的时间并降低了加重率。
摘要
慢性阻塞性肺病急性加重会造成许多痛苦和医疗负担。在这项研究中,订单。辛伐他汀40毫克·−1在一项双盲、随机对照试验中减少了第一次发作的时间和发作频率。https://bit.ly/3nHINet
脚注
这篇文章有补充资料可从www.qdcxjkg.com
本临床试验注册EUDRACT编号为2011-004166-16。个人患者数据是可用的。我们提供了研究方案和知情同意书。
利益冲突:P.申克报告了《生命科学2010》的科学研究经费,NÖ Forschungs- und Bildungsges m.b.H.,奥地利。
利益冲突:A.O.斯皮尔没什么可披露的。
利益冲突:F. Hüttinger没有什么可披露的。
利益冲突:M. Gmeiner没有什么可透露的。
利益冲突:j·富格尔没有什么可披露的。
利益冲突:M. Pichler没有什么可透露的。
利益冲突:G.皮克勒没有什么可披露的。
利益冲突:S. Schmeikal没有什么可透露的。
利益冲突:W. Janistyn没有什么可透露的。
利益冲突:s.r. Schügerl没有什么可披露的。
利益冲突:C. Sajdik没有什么可透露的。
利益冲突:赫克纳没有什么可披露的。
支持声明:Supported by Life Science 2010, NÖ Forschungs- und Bildungsges m.b.HCrossref资助者注册表.
- 收到了2020年5月14日。
- 接受2020年12月16日。
- 版权所有©作者2021。有关复制权利和权限,请联系权限在}{ersnet.org