摘要
白细胞端粒长度,MUC5Brs35705950和TOLLIPrs5743890与特发性肺纤维化(IPF)相关。
在这项观察性队列研究中,我们评估了具有自身免疫性特征的间质性肺炎(IPAF, n=250)和结缔组织疾病相关性间质性肺病(CTD-ILD, n=248)患者的这些基因组标记物与生存结局和疾病进展率之间的相关性。IPF (n=499)作为比较器。
IPAF和CTD-ILD患者的LTL(年龄调整后的平均对数转换T/S分别为−0.05±0.29和−0.04±0.25)长于IPF患者(−0.17±0.32)。对于IPAF患者,与LTL≥10百分位相比,LTL <10百分位与肺功能下降更快相关(每年- 6.43%)与−0.86%;p<0.0001)和较差的无移植存活率(危险比2.97,95% CI 1.70-5.20;p = 0.00014)。的MUC5Brs35705950次要等位基因频率(MAF)在IPAF患者中更高(23.2,95% CI 18.8-28.2;p<0.0001),与对照组相比,无移植IPAF生存率更差(危险比1.92,95% CI 1.18-3.13;p = 0.0091)。类风湿性关节炎(RA)相关ILD (RA-ILD)的LTL较非RA相关CTD-ILD短(- 0.14±0.27)与−0.01±0.23;p = 0.00055)和更高MUC5BMAF (34.6, 95% CI 24.4-46.3)与14.1, 95% CI 9.8-20.0;p = 0.00025)。既不需要也不MUC5B与无移植CTD-ILD存活率相关。
需要和MUC5BMAF与IPAF和CTD-ILD肺功能进展和生存的关系不同。
摘要
白细胞端粒长度和MUC5BIPAF组和CTD-ILD联合组的次要等位基因频率相似;然而,这些基因组标记物与临床结果之间的关系在这两种类型的ILD中是不同的http://ow.ly/wXem30njRkg
脚注
这篇文章的补充材料可从www.qdcxjkg.com。
利益冲突:C.A. Newton报告在研究进行期间获得美国国立卫生研究院(KL2TR001103)的资助。
利益冲突:J.M. Oldham报告来自国家心肺血液研究所(NHLBI)的资助,以及来自基因泰克和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)的个人费用,在提交的工作之外。
利益冲突:B. Ley没有什么可披露的。
利益冲突:V. Anand没有什么可披露的。
利益冲突:A. Adegunsoye报告了过去12个月勃林格Ingelheim特发性肺纤维化(IPF)咨询委员会的演讲费和酬金。
利益冲突:G. Liu没有什么可披露的。
利益冲突:K. Batra没有什么可披露的。
利益冲突:J. Torrealba报告Roche-Ventana和AbbVie的专家小组工作在提交作品之外的个人费用。
利益冲突:J. Kozlitina没有什么可披露的。
利益冲突:C. Glazer是基因泰克演讲局的成员。在这篇文章中没有关于治疗的讨论。
利益冲突:M.E. Strek报告顾问委员会工作的拨款和个人费用,勃林格殷格翰的演讲费,Genentech-Roche、Gilead和MedImmune的拨款,在提交的工作之外。
利益冲突:P.J. Wolters报告了来自Medimmune和Genentech的资助,以及罗氏和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)在提交作品之外的个人费用。
利益冲突:I. Noth报告了在提交工作之外,来自勃林格殷格翰、Genentech、赛诺菲安万特和全球血液疗法的个人咨询费用,并拥有TOLLIP和IPF药物基因组学专利。
利益冲突:C.K. Garcia报告在研究期间获得了美国国立卫生研究院(R01 HL09309)的资助,之前是Pliant Therapeutics咨询委员会的成员。
支持声明:作者承认美国国立卫生研究院(奖励R01 HL09309 (C.K. Garcia)、KL2TR001103 (C.A. Newton)、K23HL13890 (J.M. Oldham)、KL2TR001870 (B. Ley)和R01 HL130796 (I. Noth))提供的资金支持。这篇文章的资金信息已经存放在Crossref资助者注册表。
- 收到了2018年8月28日。
- 接受2018年12月27日。
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