文摘
研究特发性肺纤维化的发病机制的发展是受到的动物模型,无法概括所有的人类疾病的特点。更好的使用和理解动物模型的表示可以改善临床可预测性。我们审问体外微型电脑断层扫描(CT)作为一种新颖的端点措施bleomycin-induced小鼠模型的肺纤维化(BILF),并评估临床前药物评价治疗性给药方案。
详细描述BILF使用标准的端点执行措施(肺羟脯氨酸和组织学)。高分辨率ct机(13.7∼μm立体像素大小)是量化的程度和严重性评估肺纤维化。
从14至28天之后博来霉素滴注法代表了纤维化的进展。治疗给药方案在此期间验证使用转换增长factor-βreceptor-1激酶抑制剂,和ct机提供了一个高度敏感和定量测量的纤维化。此外,纤维化病变并没有完全解决,而是持续≥6个月后一个侮辱和博来霉素。
体外ct机分析BILF允许强大的治疗剂量评价一旦纤维化已经建立,需要更少的老鼠比传统生化端点。
文摘
博来霉素模型的ct机提高了理解临床前药物评价的纤维化肺病http://ow.ly/p73De
脚注
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支持声明:作者感谢以下授权机构资金:英国肺脏基金会(C.J. Scotton研究奖学金F07/6);医学研究委员会(C.J. Scotton职业发展奖项G0800340;司令部钱伯斯奖,2009 - 2012年);威康信托基金会(a . Datta临床研究培训奖学金084382 / Z / 07 / Z);欧洲委员会(司令部钱伯斯第七框架计划HEALTH-F2 - 2007 - 2224);和欧洲IPF网络)。SB525334A被葛兰素史克(斯蒂夫尼奇,英国)捐赠。
利益冲突:披露可以找到与本文的在线版本www.www.qdcxjkg.com
- 收到了2012年11月12日。
- 接受2013年2月4日。
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