TY -的T1 - < em >体外< / em >微型电脑断层扫描分析bleomycin-induced肺纤维化的临床前药物评价JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 1633 LP - 1645欧元——六世- 42是10.1183/09031936.00182412 - 6非盟-克里斯·J·Scotton AU -布莱恩·海耶斯AU -罗伯特·亚历山大盟Arnab Datta AU -艾伦·J .四十AU -保罗·f·美世盟-安迪·布兰查德AU -雷切尔·c·钱伯斯Y1 - 2013/12/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/42/6/1633.abstract N2 -研究特发性肺纤维化的发病机制的发展是受到的动物模型,无法概括所有的人类疾病的特点。更好的使用和理解动物模型的表示可以改善临床可预测性。我们审问来自体内的微型电脑断层扫描(CT)作为一种新颖的端点措施bleomycin-induced小鼠模型的肺纤维化(BILF),并评估临床前药物评价治疗性给药方案。详细描述BILF使用标准的端点执行措施(肺羟脯氨酸和组织学)。高分辨率ct机(13.7∼μm立体像素大小)是量化的程度和严重性评估肺纤维化。从14至28天之后博来霉素滴注法代表了纤维化的进展。治疗给药方案在此期间验证使用转换增长factor-βreceptor-1激酶抑制剂,和ct机提供了一个高度敏感和定量测量的纤维化。此外,纤维化病变并没有完全解决,而是持续≥6个月后一个侮辱和博来霉素。体外微ct分析BILF允许强大的治疗剂量一次评估纤维化已经建立,需要更少的老鼠比传统生化端点。博来霉素模型的ct机提高了理解纤维化肺病的临床前药物评价http://ow。ly / p73De ER -