抽象
慢性阻塞性肺病(COPD)可能有发育起源,但潜在的分子机制尚未完全确定。的肺组织特异性外遗传修饰,例如使用网络DNA甲基化调查接近可能有助于见解联宫内烟(IUS)暴露和风险在成年期COPD。
We performed genome-wide methylation profiling for adult lung DNA from 160 surgical samples and 78 fetal lung DNA samples isolated from discarded tissue from 8 to 18 weeks of gestation. Co-methylation networks were constructed to identify preserved modules that shared methylation patterns in fetal and adult lung tissues and associations with fetal IUS exposure, gestational age and COPD.
加权相关网络高亮保存和共 - 甲基化与胎儿IUS曝光,COPD和下成人肺功能相关的两个胎儿和成人肺数据模块。这些模块被显著富集参与胚胎器官发育和特异性炎症相关的途径,包括河马,PI3K / AKT,Wnt信号,MAP激酶和TGF-β信号传导的基因。胎龄相关模块被显着地保存COPD和肺功能和也注释以富集所述Wnt和PI3K / AKT途径的基因。
暴露于IUS和早期肺发育的胎儿肺组织后生网络扰动成人肺组织中重现从COPD前烟民。重叠胎儿和成人肺组织网络模块突出支持COPD的曝光相关的和与年龄相关的发育起源的推定的疾病途径。
脚注
这份手稿最近已接受该出版物欧洲呼吸杂志。据审稿,并通过我们的制作团队排版之前在这里其已接受的形式出版。经过这些生产工艺齐全,作者已经批准了造成证据,文章将移动到的最新一期ERJ线上。请打开或下载PDF,查看这篇文章。
利益冲突:Kachroo博士没有透露。
利益冲突:莫罗博士在研究进行期间报告从美国国立卫生研究院资助。
利益冲突:科考博士没有透露。
利益冲突:Vyhlidal博士在研究进行期间报告赠款NIH。
利益冲突:西尔弗曼博士在研究进行期间报告从NIH资助;赠款和葛兰素史克等的支持和资助来自拜耳,外面提交作品。
利益冲突:魏斯博士报告个人从收费UpToDate的,提交作品之外。
利益冲突:Tantisira博士在研究进行期间报告从美国国立卫生研究院资助。
利益冲突:保护套博士研究和赠款来自拜耳,外面提交作品进行期间报告从美国国立卫生研究院资助。
- 收到2019年12月13日。
- 公认2020年5月21日。
- 版权所有©ERS 2020