提炼
血液嗜酸性粒细胞计数是COPD中易于使用的生物标志物,可以帮助鉴定最有可能受益于吸入的皮质类固醇(ICS)的患者[1]。最近的证据表明,血液嗜酸性粒细胞计数是在降低加剧速率方面是对IC的连续变量和对ICS的反应的联系[2,3]。当前的全球慢性阻塞性肺疾病(GOLD)报告建议血液嗜酸性粒细胞计数可用于预测对IC的有益反应的可能性,以及对恶化风险的临床评估[1]。然而,由于血液嗜酸性粒细胞计数可能显示出可变性,尤其是在较高水平[4-6]中,因此确定多少个测量足以预测COPD患者的ICS反应是临床意义。来自通知COPD治疗途径(影响)试验的数据表明,血液嗜酸性粒细胞计数与ICS反应之间的关联与减少中等/重度COPD的响应[3]。这个事后对影响的分析比较了一两个血液嗜酸性粒细胞计数的测量是否可以更好地预测COPD患者的ICS反应。
抽象的
这个事后对影响试验的分析表明,单个血液嗜酸性粒细胞计数的测量足以预测对有症状COPD患者的吸入皮质类固醇的有益反应,并且病史https://bit.ly/3wgedcu
致谢
Eloise Morecroft和英国Fishawack Indiaia Ltd的Eloise Morecroft和Katie Baker提供了编辑支持(以写作帮助,组装数字,整理作者评论,语法编辑和引用的形式),并由GSK资助。D. Singh得到了美国国家健康研究所(NIHR)曼彻斯特生物医学研究中心(BRC)的支持。D.A.洛马斯得到了美国国家健康研究所(NIHR)伦敦大学医院(UCLH)生物医学研究中心(BRC)的支持,是NIHR高级研究员。
脚注
这项研究已注册Clinicaltrials.gov具有标识符号NCT02164513。可以要求匿名的个人参与者数据和研究文件从www.clinicalstudydatarequest.com
作者贡献:M。Bafadhel,N。Barnes,S.C。Bourke,C。Compton,B。Hartley,S。Lettis,D.A。Lipson,N。Martin和D. Singh为该分析的概念/设计做出了贡献。G.J.Criner,M.T。Dransfield和D.M.G.Halpin也参与了数据的获取,所有作者都参与了对数据和编辑的分析和解释,并在提交之前批准了手稿的最终版本。
利益冲突:M。Bafadhel报告了阿斯利康的赠款;Astrazeneca,Chiesi,Boehringer Ingelheim和GSK的顾问委员会出席(在过去的3年中);参加阿斯利康,基西和勃林格·英格尔海姆(在过去的三年中)促进的教育会议;以及Proaxsis和Albushealth的科学顾问。
利益冲突:N。Barnes是GSK的雇员,并持有GSK的股票和股份。
利益冲突:S.C. Bourke报告了GSK,Philips,Resmed和Pfizer露天的研究赠款,支持参加Boehringer Ingelheim,Chiesi,Gsk和Astrazeeneca的科学会议,以及来自Novartis,Chiesi和Resmed的Novartis的个人费用。
利益冲突:C。Compton是GSK的雇员,并持有GSK的股票和股份。
利益冲突:G.J。Criner报告了Almirall,Amgen,Astrazeneca,Boehringer Ingelheim,Broncus Medical,Chiesi,Chiesi,CSA Medical,Eolo,Eolo,Gala Therapeutics,GSK,GSK,Helios Medical,Medtronic,Merck,Mereo Biopharma,Ngm Pharmaceuticals,Novarticals,Nuvaira,Olympus,Olympus,Olympus,Olympus,Olympus,Olympus,Olympus,Olympus,Olympus,,肺部,呼吸科学,实施组和维罗纳;并具有HGE技术的所有权。
利益冲突:M.T。Dransfield报告了阿斯利康,Boehringer Ingelheim,Pneumrx/BTG,Quark Pharmaceuticals和GSK的个人费用,美国肺部国防部,退伍军人事务部和NIH的赠款支持,并与Boehringer Ingelheim,Novelheim,Novelheim,Astrazeneca签订了临床试验支持。,Yungjin,pneumrx/btg,肺病,波士顿科学,盛大,nuvaira和gsk。
利益冲突:D.M.G.Halpin报告了Astrazeneca,Boehringer Ingelheim,Chiesi,Gsk,Novartis,Pfizer和Sanofi的个人费用,以及Boehringer Ingelheim和Novartis的非金融支持。
利益冲突:M.K。Han报告了Astrazeneca,Gsk,Mylan,Merck和Boehringer Ingelheim的个人费用,以及诺华和Sunovion的研究支持。
利益冲突:B。Hartley是一名偶然的工人,由合同研究组织代表GSK工作,并持有GSK的股份。
利益冲突:C.E。Jones是GSK的雇员,并持有GSK的股票和股份。
利益冲突:P。Lange报告了GSK,Astrazeneca和Boehringer Ingelheim的个人费用,以及Boehringer Ingelheim和GSK的赠款支持。
利益冲突:莱蒂斯(S. Lettis)是gsk的雇员,持有葛兰素史克(GSK)的股票和股份。
利益冲突:D.A。Lipson是GSK的雇员,并在GSK持有股票和股份。
利益冲突:D.A。Lomas报告了GSK的授予收入,酬金和咨询费,以及Grifols的个人费用,并主持了GSK呼吸治疗区董事会2012 - 2015年。
利益冲突:N。Martin是GSK的雇员,持有GSK的股票和股份。
利益冲突:F.J. Martinez报告了美国胸部医师学院,阿斯利康,Boehringer Ingelheim的个人费用和非财务支持Novartis, Pearl Pharmaceuticals, PeerView Communications, Prime Communications, Puerto Rico Respiratory Society, Chiesi, Roche, Sunovion, Theravance, Potomac, University of Alabama Birmingham, Physicians Education Resource, Canadian Respiratory Network and Teva, non-financial support from ProterrixBio, Gilead,Nitto and Zambon, and personal fees from Columbia University, Integritas, MD Magazine, Methodist Hospital Brooklyn, New York University, Unity, UpToDate, WedMD/MedScape, Western Connecticut Health Network, Academic CME, Patara, PlatformIQ, American Thoracic Society, Rockpointe and法国基金会,NIH的赠款支持,稀有疾病健康传播和Promedior,我S是传入/默克,生物基因,veracyte,Promicet,Bayer和Bridge Bride Biothapeutics的转向委员会成员。
利益冲突:R。Wise报告了阿斯利康/Medimmune,Boehringer Ingelheim,Contrafect,Pulmonx,Roche,Spiration,Superation,Sunovion,Sunovion,Merck,Circassia,Pneuma,Verona,Bonti,Bonti,Denali,Aradigm,Aradigm,Mylan fereller,Abbvie,Abbvie,Abbvie,R。Wise报告了个人费用。和gsk,以及阿斯利康(Astrazeneca)/medimmune,Boehringer Ingelheim,Pearl Therapeutics,GSK和Sanofi-Aventis的赠款支持。
利益冲突:D。Singh报告了GSK,Astrazeneca,Boehringer Ingelheim,Chiesi,Cipla,Cipla,Genentech,Glenmark,Menarini,Mundipharma,Novarma,Peptinnovate,Pfizer,Pfizer,Pulmatrix,Pulmatrix,Fertravance和Verelna,intazeeneca,Boehhrim,Boehehrim,Boehehehemer,,Chiesi,Glenmark,Menarini,Mundipharma,Novartis,Pfizer,Pulmatrix,Theravance和Verona。
支持声明:这项研究是由葛兰素史克(GSK; CTT116855; ClinicalTrials.gov识别符:)资助的:NCT02164513)。本文的资金信息已存入CrossRef资助人注册表。
- 已收到2020年12月22日。
- 公认2021年5月12日。
- 版权所有©作者2021。用于复制权和权限联系权限{at} ersnet.org