提取
儿童结核病(TB)的药物治疗可能是耗时和具有挑战性的,而不坚持是治疗失败的一个主要原因。有几个因素可能导致依从性不佳,包括缺乏儿科配方、药片负担、禁食要求、适口性、治疗时间长短和毒性。最近,世界卫生组织(WHO)已经推动开发适合儿童的结核病药物,以满足2009年制定的剂量指南[2]。这些措施应包括儿科固定剂量一线口服结核药物组合(pFDCs),这些药物具有分散、美味、易于给药和负担得起的[3]。其中一些pFDCs是由Macleods(印度)和Micro Labs(印度)开发和生产的,通过了世卫组织药物资格预审规划(世卫组织药物资格预审规划,PQP),并被列入2017年第6版《世卫组织儿童基本药物清单》[4]。
摘要
在欧洲,儿童固定剂量的结核病药物组合是不可接受的,因为儿童结核病治疗的药片负担和适口性是不可接受的。欧洲迫切需要引进适合儿童使用的结核病药物。https://bit.ly/3fTgw1I
确认
我们要感谢所有参与调查的ptbnet成员。
脚注
利益冲突:A.诺格拉-朱利安没有什么可透露的。
利益冲突:D. Buonsenso没有什么可披露的。
利益冲突:麦肯纳没有什么可披露的。
利益冲突:J.A.塞登没什么可透露的。
利益冲突:里兹没有什么可透露的。
支持声明:这项工作部分由西班牙经济和竞争力部卡洛斯三世卫生研究所的研究拨款资助,参考文献PI13/01740和ICI14/00228。a . Noguera-Julian获得了“Subvencions per a la Intensificació de faculty tatius specialistes”(加泰罗尼亚总司,项目2016-2020)(SLT008/18/00193)的支持。J.A. Seddon由英国医学研究理事会(MRC)和英国国际发展部(DFID)根据MRC/DFID协约协议(MR/R007942/1)联合资助的临床医生科学家奖学金资助。本文的资金信息已存入Crossref资助者注册表.
- 收到了2021年4月26日。
- 接受2021年5月21日。
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