抽象的
背景高剂量吸入的皮质类固醇(IC)在口腔皮质类固醇类固醇依赖性哮喘中的疗效比例,这是由于全身效应是不确定的。本研究旨在估算口腔皮质类固醇依赖性哮喘中口腔皮质类固醇效果的ICS剂量 - 反应关系,并根据其系统效应来确定口腔皮质类固醇味道效应的比例,基于对比剂量 - 反应关系ics.相对口腔皮质类固醇肾上腺抑制。
方法随机对照试验的系统评价及荟萃分析报告高剂量IC在口腔皮质类固醇依赖性哮喘中的口腔皮质类固醇效应。此外,检测了对肾上腺抑制方面对ICS同剂量的报道。主要结果是IC的口腔皮质类固醇缓解效应的比例可归因于系统吸收,每1000μg的IC增加,表示为比例。该比率估计IC由于全身效应的ics口腔皮质类固醇的制备效应。
结果11项研究,包括1283名参与者报告ICS的口腔皮质类固醇缓解效应。根据IC的类型,每1000μg的IC增加,IC的泼尼松剂量减少为每1000μg至4.9mg。由于每1000μg氟碳松的全身效应引起的泼尼松味道效果的比例为1.02(95%CI 0.68-2.08),对于预裂解剂为0.93(95%CI 0.63-1.89)。
结论在口腔皮质类固醇依赖性哮喘患者中,有限的可用证据表明,大多数高剂量ICS的口腔皮质类固醇味道效应可能是由于全身效应。
抽象的
在口腔皮质类固醇依赖性哮喘中,大多数高剂量吸入皮质类固醇(IC)的口腔皮质类固醇备受效应(IC)是由于其全身效应。在规定高剂量ICS时,临床医生应该了解这种生物等效性。http://bit.ly/2m0fa8m.
脚注
本次审查和元分析已注册Prospero.(注册号:CRD42019119674)。
利益冲突:我有什么可披露的。
利益冲突:N. Kearns没有什么可披露的。
利益冲突:J. Harper无需披露。
利益冲突:M. Weatherall无需披露。
利益冲突:R. Beasley在研究期间报告新西兰卫生研究委员会的赠款;讲座和咨询委员会工作的补助和个人费用,以及从阿斯塔尼卡出发会议,从葛兰素群岛和Genentech的奖金,咨询委员会工作和旅行费用的个人费用出席顾问委员会的个人费用,以便在提交的工作之外参加会议。
支持声明:MRINZ由新西兰卫生研究委员会的独立研究组织提供支持。本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 已收到2019年6月12日。
- 公认2019年9月16日。
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