抽象
β2整联蛋白受体CD11b / CD18介导粘附到内皮衬里以及细胞外基质组分。对本研究进行研究,以研究外围人血单核细胞(BMS)和肺泡巨噬细胞(AMS),相对于CD11B / CD18的定量水平以及与活化状态相关的粘合性能。BMS和AMS是从健康的科目招募的。通过流式细胞术技术的CD11b / CD18的表面表达的定量分析和对白蛋白涂覆表面的粘附性质在休息和正甲酰甲基丙基 - 脱氨基 - 苯丙氨酸(FMLP) - 活化细胞上进行。在额外的实验中使用受体独立刺激(Phorbol-12- myristerate-13-乙酸盐(PMA)和离子霉素)。通过流式细胞术和免疫荧光显微镜评估细胞内储存的CD11B / CD18。CD11b / CD18对休息BMS的表面表达增加了FMLP激活的五倍(P <0.01)。在休息的AMS上,与休息BMS相比,CD11b / CD18的表面表达显着更高(P <0.01),但在用FMLP,PMA或离子霉素激活后没有进一步增加。与BMS相比,在AMS中没有发现额外的CD11b / CD18细胞内池的证据。休息BMS的依从性与休息AMS的粘附没有显着不同。 After fMLP activation, the adherence of BMs, but not AMs, increased significantly (p < 0.05). Our results indicate that in vivo differentiation of human blood monocytes into alveolar macrophages implies reduced responsiveness to fMLP in terms of CD11b/CD18 upregulation and adhesion properties, and that the lack of upregulation of CD11b/CD18 on alveolar macrophages presumably depends on the absence of an additional intracellular pool.