摘要
恶性间皮瘤(MM)是一种侵袭性肿瘤,它与以前的石棉暴露密切相关,对所有传统的抗癌疗法都有耐药性。对MM生物学特性的理解可以为有效的治疗策略提供见解,MM细胞系和动物模型是我们目前对这种肿瘤的认识的主要贡献者。虽然核型异常是常见的,没有明确的证据间皮瘤特异性染色体畸变。同样,也没有证据表明某一已知致癌基因的激活或过表达,或目前确定的肿瘤抑制基因的失活。许多生长因子,包括血小板衍生生长因子A和B (PDGF-A和-B),胰岛素样生长因子I和转化生长因子- β (tgf - β),以及它们的一些受体,已经被报道由MM细胞表达。每一种都有可能作为MM的生长刺激物或改变对肿瘤的免疫反应。一些数据支持PDGF-A的自分泌作用。MM细胞系易被多种免疫效应细胞裂解,其生长常被细胞因子抑制。利用小鼠模型研究了通过肿瘤细胞的基因操作来刺激MM免疫反应的可能性。到目前为止的数据表明,转染异基因I类主要组织相容性复杂基因或单独转染同基因II类基因不太可能诱导保护性免疫。(摘要删节为250字)